摘要:

AbstractEs wurde die Struktur von Nickel—Zink‐Mischoxalatkontakten sowie von Kontakten aus den entsprechenden Oxalatgemischen ermittelt; dabei konnten Zusammenhänge zwischen Struktur und katalytischer Wirksamkeit aufgezeigt werden.Die Bestimmung der spezifischen Oberfläche nach BET ergab, daß die katalytische Aktivität dieser Kontakte für Hydrierung und Dehydrierung teilweise sogar direkt von der Oberflächenentwicklung (zwischen 5 und 40 m2/g) abhängig ist. Die strukturelle Überlegenheit der Mischsalzkontakte gegenüber den Kontakten aus einem mechanischen Gemisch gleicher Zusammensetzung konnte nachgewiesen werden.Bei 350°C werden die Ni/Zn‐Mischoxalate fast vollständig zu Nickel, Zinkoxid und Nickeloxid (NiO) zersetzt. Mit steigender Zersetzungstemperatur treten durch Rekristallisation und Sinterung starke Oberflächenabnahme sowie Primär‐ und Sekundärteilchenvergrößerung ein.Wie aus den elektronenmikroskopischen Aufnahmen hervorgeht, besitzen die Ni/Zn‐Mischoxalatkontakte Sekundärteilchen von unterschiedlicher Größe mit einer dem Platinschwarz ähnlichen, stark poröse

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643270102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

数据来源: WILEY

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AbstractEs werden Darstellung, chemische, kristallographische und physikalische Eigenschaften eines neuen Doppelsalzes der Zusammensetzung 2 Na2BeF4· NaHF2beschrieben

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643270103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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AbstractOckerfarbenes Li3UO4, zartgrünes Li7UO6und hellbraunes Na3UO4als offenbar basenreichste Verbindung im System Na2O—U2O5wurden auf thermischem Wege nach verschiedenen Methoden dargestellt. Die Eigenschaften der Verbindungen werden beschrieben. Bei der Reduktion von Li2UO4und Na2UO4im H2‐Strom, ebenso bei der Umsetzung von UO2mit Li2O bzw. Na2O wurden ebenfalls Uranate(V) erhalten. Alkaliuranate(IV) scheinen nicht stabil zu sein. Li7UO6ist mit anderen Verbindungen des Formeltyps Li7AVO6isotyp (A  Sb, Bi, Nb, Ta, Ru, Os); sein Pulverdiagramm zeigt eine überraschende, sehr weitgehende Ähnlichkeit mit Diagrammen des Verbindungstyps Li8AIVO6(A  Sn, Pb, Zr, H

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643270104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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AbstractKaliumfluorsulfinat kann auch mit praktisch quantitativer Ausbeute durch Behandeln von Kaliumfluorid mit einer Lösung von Schwefeldioxid in Dimethylsulfoxid oder Tetramethylensulfon dargestellt werden. Im Vakuum stellen sich über der auf diese Weise erhaltenen Verbindung im Temperaturbereich von 100–160° reproduzierbare SO2‐Drucke ein, aus welchen sich für die Bildungsenthalpie und ‐entropie von KSO2F aus KF und SO2die Werte — 18,3 kcal/Mol und —38,4 cal/Grad

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643270105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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AbstractEs gelang, zunächst ein Gemisch aus S2F2und SO2durch Einwirkung von S2Cl2‐Dämpfen auf Kalumfluorsulfinat bei 145° zu erhalten und schließlich auch reines Dischwefeldifluorid durch Einsatz eines hochdispersen Kaliumfluorids darzustellen. (SCl2reagierte mit KSO2F und KF wie ein Gemisch aus S2Cl2und Chlor bzw. S2Cl2und SCl4zu S2F2, SO2ClF und SO2F2bzw. S2F2und SF4.)Kondensiertes S2F2‐Gas schmilzt bei — 165°C und siedet bei — 10,6°C. Die molare Verdampfungsentropie ist 20,8 cal/Grad. Das IR‐Spektrum zeigt Banden bei 757, 715, 693, 533, 417 und 333 cm−1. S2F2ist kinetisch bis 200° stabil, jedoch thermodynamisch instabil in bezug auf elementaren Schwefel und Schwefeltetrafluorid. Bei der Hydrolyse verhält sich S2F2wie S2Cl2. Halogenwasserstoffe wandeln S2F2in die anderen Dischwefelhalogenide um. Durch Fluorwasserstoff und Bortrifluorid wird S2F2katalytisch in Schwef

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643270106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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AbstractIn Eisen(III)‐nitratlösungen werden durch Zusätze von Säure oder Lauge niedermolekular und kolloid gelöste Hydrolyseprodukte des Eisenions erzeugt. Diese Lösungen werden an Silicagelsäulen chromatographiert. Dabei erscheinen die kolloid gelösten Hydrolyseprodukte als die am schnellsten transportierten Bestandteile. Ihr Retentionsvolumen ist pH‐unabhängig und nicht spezifisch für den Stoff, sondern für den Verteilungszustand. Es ist kleiner als das Retentionsvolumen der Cl−‐Ionen einer NaCl‐Lösung. Die Möglichkeit einer vollständigen Trennung beider Stoffe in einer Silicagelsäule wird berechnet und

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643270107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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AbstractDie bisher nicht bekannten Komplexe [Co(NH3)5CN]X2werden beschrieben. Dargestellt wurden Chlorid, Bromid, Sulfat, Nitrat und Perchlorat. Mit Silber‐ und Quecksilber(II)‐salzen werden Überkomplexe gebildet. Die Lichtabsorption im Sichtbaren, Ultraviolett und Ultrarot wird gemessen und diskut

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643270108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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AbstractWährend des Erhitzens von Na2HPO3mit einem Überschuß von LiH auf eine Temperatur von 330°C in Stickstoffatmosphäre werden 22–36% Na2HPO3zu Subphosphat oxydiert. Außerdem entstehen Metaphosphit und Orthophosphat als Produkte der Disproportionierung der Radikale [Na2PO3]°, ferner Phosphid (Produkt der Reduktion von Na2HPO3) Wasserstoff, und Li3N, aber

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643270109

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年代:1964

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AbstractDie Eigenschaft einfacher 2‐Picolylketone, mit Beryllium relativ stabile Chelate zu bilden, wird zur quantitativen Bestimmung dieses Metalls ausgenutzt. Neben der gravimetrischen Methode ist die spektralphotometrische Bestimmung nach Lösen des Chelates in unpolaren Lösungsmitteln möglich. Der niedrige Faktor der Bestimmung gestattet die Erfassung kleiner Berylliummengen auch mit der Makromethode. Aluminium bildet unter den angegebenen Bedingungen keine Chelate, Übergangsmetalle können mit Komplexonen in Lösung gehalten

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643270110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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AbstractArsen(III)‐jodid kristallisiert beim schnellen Abkühlen von bei Siedetemperatur gesättigten Lösungen in Benzol oder Toluol in einer nadelförmigen gelben Modifikation, die bei Zimmertemperatur metastabil ist. Unter Lösungsmittel oder beim Erwärmen wird das gelbe Arsen(III)‐jodid in die stabile rote Modifikation umgewandelt. Die bisherigen Angaben über die Existenz einer gelben Modifikation werden

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19643270111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1964

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