摘要:

AbstractEs werden MnGeO3, FeGeO3und CoGeO3als neue Verbindungen beschrieben, die sich durch Transportreaktion in gut ausgebildeten Kristallen darstellen lassen. Diese Germanate haben die gleiche Raumgruppe wie die Pyroxene Enstatit bzw. Klinoenstatit; sie dürften mit diesen isotyp sein. Die vorläufig noch nicht indizierten Pulverdiagramme werden mitgeteilt. Präparative Darstellung und röntgenographische Untersuchung lassen auf lückenlose Mischkristallbildung zwischen FeGeO3und MgGeO3schließen. Zwischen FeGeO3und FeSiO3wurde keine merkliche Mischkristallbildung beoba

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19633260302

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

数据来源: WILEY

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AbstractBei der Umsetzung zwischen PCl5und Hydroxylammoniumchlorid bzw. von PCl5, PCl3und [NH3OH]Cl, entstehen je nach den Versuchsbedingungen die Substanzen [Cl3PNPCl3]Cl, [Cl3P;NPCl3][PCl6] und Cl3PNP(O)Cl2. Die erstgenannte Verbindung, P2NCl7, ist das erste faßbare Produkt der Reaktion. Bei der entsprechenden Umsetzung von C6H5PCl2, PCl5und [NH3OH]Cl erhält man [C6H5P(Cl2)NP(Cl2)C6H5]Cl und [C6H5P(Cl2)NP(Cl2)C6H5][PCl6]. Ein Vorschlag für den Bildungsmec

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19633260303

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

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AbstractEine Vorrichtung zur kontinuierlichen Darstellung größerer Mengen sehr reinen 98proz. Wasserstoffperoxids aus dem 35proz. Handelsprodukt im Laboratoriumsmaßstab wird beschrieben. Die Einwirkung von reinem 100proz. sowie verdünntem Peroxid auf Phosphorpentoxid wird unter verschiedenen Bedingungen untersucht. In Abwesenheit von Wasser in flüssigem Ammoniak tritt auch nach tagelangem Stehen unter Druck bei Zimmertemperatur keine Reaktion ein. Beim direkten Einbringen von Phosphorpentoxid in hochkonzentriertes Wasserstoffperoxid ist die Reaktion sehr heftig. Bei Konzentrationen über 90% werden in den Reaktionsprodukten nur Peroxomonophosphorsäure und niedere Polyphosphorsäuren, aber keine Tetrametaphosphorsäure gefunden. Cyclische Phosphate werden durch Wasser in Gegenwart hoher H2O2‐Konzentrationen rasc

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19633260304

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

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AbstractEine verbesserte Darstellungsmethode für Phosphorperoxid wird beschrieben. Sein Verhalten bei der thermischen Zersetzung und bei der Reaktion mit Wasser wird untersucht. Die thermische Zersetzung erweist die Existenz zweier Peroxide. Das eine violette radikalartige ist nur bei niedriger Temperatur beständig und geht beim Erwärmen in das farblose bis 130° stabile Peroxid über, dem die Formel P4O11zukommt. Es reagiert mit Wasser nach P4O11+ 4 H2O  H4P2O7+ H4P2O8. Bei der Darstellung des Peroxids in Gegenwart geringer Mengen Stickstoff entsteht eine stickoxidhaltige Verbindung. Sie liefert mit Wasser eine in alkalischem Milieu beständige Stickoxidtetrametaphosphorsäure, deren Struktur diskuti

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19633260305

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

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AbstractEs wird ein Verfahren beschrieben, mit dessen Hilfe bei Normaltemperatur unbeständige Säuren in wäßriger Lösung aus ihren Salzen dargestellt und durch sofortiges Abschrecken in einem geeigneten, entsprechend gekühlten Lösungsmittel stabilisiert werden können. Die Grenzen der Methode, die sich auch zur Bestimmung der Zerfallsgeschwindigkeit unbeständiger Verbindungen in wäßriger Lösung eignet, werden

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19633260306

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

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AbstractFreie Thioschwefelsäure wird durch doppelte Umsetzung in Wasser hergestellt und durch Abschrecken in gekühltem Aceton stabilisiert. Es können so leicht direkt 5proz. Lösungen von H2S2O3in Aceton erhalten werden.Durch Veränderung des Kapillarvolumens und damit der Reaktionszeit kann die Zerfallsgeschwindigkeit der Säure in relativ konzentrierter wäßriger Lösung einfach bestimm

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19633260307

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

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AbstractFreie Tetrathiophosphorsäure, Monothioarsensäure und Dithioarsensäure werden durch doppelte Umsetzung in wäßriger Lösung hergestellt und durch Abschrecken in gekühlten organischen Lösungsmitteln stabilisiert. Die Ausbeute ist fast quan

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19633260308

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年代:1963

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AbstractEs werden Substituentenelektronegativitäten nach einer von Jegorov gegebenen Beziehung aus der symmetrischen SiC‐Valenzschwingungsfrequenz berechnet. Die für Fluor, OH‐ und NH2‐ ermittelten Werte werden einer kritischen Betrachtung unterzogen und das Versagen der angewendeten Methode im Falle dieser Substituenten

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19633260309

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

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AbstractAsJ3reagiert in Äther mit weniger als der sechsfachen Molmenge Alkylamin unter Bildung von Cyclo‐tetraarsentetraalkylimid‐endoalkyl‐imido‐dijodid. Die gleichen Verbindungen und auch die entsprechenden Arylverbindungen entstehen auch beim Rückflußsieden von Tetraarsenhexaalkylimiden mit AsJ3in Äther. Molekulargewichtsbestimmungen und die zweite Darstellungsweise der Verbindungen As4(RN)5J2führten zur Aufstellung einer bicyclischen Struktur. Mit AsJ3reagieren sie nach dem Gleichgewicht:\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ 4\,{\rm As(RN)}_{\rm 5} {\rm J}_{\rm 2} + 4\,{\rm AsJ}_{\rm 3} \rightleftharpoons 5\,[{\rm As(RN)J}]_4 $$\end{document}teilweise zu Arsenalkyl(bzw. aryl)imidjodiden, die jedoch nicht isoliert werden konnten, da sich das Gleichgewicht in der Kälte wieder zugunsten der linken Sei

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19633260310

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年代:1963

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AbstractDurch Umsetzung einer Suspension von AgCCR in flüssigem Ammoniak mit KCCR werden gemäß\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {{\rm AgC}\,{\!\equiv\!\equiv}\,{\rm CR + KC}\,{\!\equiv\!\equiv}\,{\rm CR} \to {\rm K[Ag(C}\,{\!\equiv\!\equiv}\,{\rm CR)}_{\rm 2} {\rm]}} \\ {({\rm R\,{\!=\!=}\,CH}_{\rm 3},{\rm C}_{\rm 6} {\rm H}_{\rm 5})} \\\end{array} $$\end{document}die kristallinen, ammoniaklöslichen, licht‐ und feuchtigkeitsempfindlichen, jedoch berührungsstabilen Kaliumdialkinylargentate(I) dargestellt, die sich in flüssigem NH3als starke Elektrolyte erweisen. — Eine analoge Umsetzung von Ag2C2mit KC2H in flüssigem Ammoniak führt gemäß\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm Ag}_{\rm 2} {\rm C}_{\rm 2} + 2\,{\rm KC}_{\rm 2} {\rm H} \to {\rm K[Ag(C}\,{\!\equiv\!\equiv}\,{\rm CH)}_{\rm 2} {\rm] + KC}\,{\!\equiv\!\equiv}\,{\rm CAg} $$\end{document}zu einem löslichen Diäthinylkomplex und einem schwerlöslichen polymeren Kalium‐Silberacetylid. Die Existenz eines gelben, hochexplosiven AgCCH konnte wahrscheinlich gemacht werden.Die IR‐Spektren der Verb

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19633260311

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1963

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