摘要:

AbstractEs wird gezeigt, wie aus potentiometrischen Titrationskurven die Komplexbildungskonstanten verschiedener in Lösung nebeneinander vorliegender Me(II)‐Triphosphat‐komplexe bestimmt werden können. Nach einer Beschreibung der verwendeten Meßanordnung wird die rechnerische Auswertung der Titrationskurven dargelegt. Abschließend werden die ermittelten Komplexbildungskonstanten der Triphosphatkomplexe des Zinks, Cadmiums und Kupfers bei verschiedenen pH‐Werten

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19613110102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs werden die MeO‐Bindungen, wie sie in Metall‐Polyphosphatkomplexen auftreten, an endständigen und mittelständigen PO4‐Tetraedern von Polyphosphatketten näher diskutiert. Es zeigt sich, daß die Stabilität einer solchen MeO‐Bindung vorwiegend davon abhängt, wieviele freie Ecken ein PO4‐Tetraeder in einem Metall‐Polyphosphat‐kompl

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19613110103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAus den experimentell bestimmten Komplexbildungskonstanten der Me(II)‐Triphosphatkomplexe werden die Gleichgewichtskonstanten für die Bildungsreaktionen dieser Komplexe berechnet. Aus Größe und pH‐Abhängigkeit dieser Konstanten können Aussagen über die wirklich in Lösung ablaufenden Komplexbildungsreaktionen und über die Strukturen der dabei entstehenden Me(II)‐Triphosphatkomplexe g

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19613110104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractS2Cl2gehört zu der Gruppe der chlorotropen Lösungsmittel, wenn auch sein Ionisierungsvermögen nicht besonders groß ist. Für einige lösliche Elektrolyte werden die spezifischen und molekularen Leitfähigkeiten bei verschiedenen Verdünnungen mitgeteilt.Im Solvosystem des S2Cl2fungieren als Solvobasen: (C2H5)4NCl, (C2H5)3NHCl, (C6H5)3CCl, HgCl2, POCl3und PCl5sowie als Ansolvobasen: Pyridin, Chinolin und Cyclohexanon. Ansolvosäuren sind: SbCl3, SnCl4und AsCl3.Solvoneutralisationen zwischen den Solvobasen bzw. Ansolvobasen und den Solvosäuren wurden durch konduktometrische Titrationen sowie durch die analytische Identifizierung der Reaktionsprodukte siche

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19613110105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs werden die Ergebnisse von Versuchen zur Vergiftung von Nickelkatalysatoren bei der Hydrierung in flüssiger Phase durch dosierte Mengen von Sauerstoff und H2O2mitgeteilt

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19613110106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDas Hydrolyseverhalten des Di(t‐butoxy)‐dichlor‐silans [t‐C4H9O]2SiCl2ist gekennzeichnet durch starke sterische Hinderung und Umhüllung der reaktiven Gruppen durch die raumbeanspruchenden (t‐Butoxy)‐Gruppen. Die Hydrolyseprodukte sind hydrophob und relativ reaktionsträge. Besonders die (t‐Butoxy)‐siloxandiole neigen wenig zu weiterer Kondensation. Reaktionsfähiger und damit die wesentlichen Träger der Hydrolysereaktion sind die (t‐Butoxy)‐chlor‐siloxanole, von denen erstmalig ein Vertreter dargestellt werden konnte.Die Hitzekondensation führt aus sterischen Gründen zur Bildung des 6gliedrigen Ringes [(t‐C4H9O)2SiO]3, während sonst Tetracyclo

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19613110107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

数据来源: WILEY

摘要:

Abstract1. Es wurde ein Verfahren zur Bestimmung des Schmelzpunkts von Calciumcarbidpräparaten ausgearbeitet.2. Die Herstellung von reinem Calciumcarbid aus Calciummetall und Kohle wird beschrieben.3. Auf Grund der Schmelzpunktsbestimmungen tritt in dem System CaC2/CaO keine Verbindung auf. Das System ist eutektisch, bei Verwendung von Reincarbid mit der eutektischen Zusammensetzung 51 Gew.‐% CaC2und der eutektischen Temperatur 1830 ± 10°C. Der Schmelzpunkt des reinen Calciumcarbids ist 2160°C. Löslichkeit im festen Zustand wurde nicht festgestellt.4. Durch die Verunreinigungen des technischen Carbides wird die eutektische Temperatur erniedrigt (z. B. auf 1760°C), die eutektische Zusammensetzung verschiebt sich etwas nach höheren Carbidgehalten (z. B. 51% CaC2, 41% CaO, 8% Verunreinigungen).5. Mikroskopische und Röntgen‐Untersuchungen bestätigen

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19613110108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractErdalkalicarbonat‐Träger, auf die zwei verschiedene Ionenarten aufgebracht sind, können u. U. schon bei 20° eine sehr betrachtliche peroxydatische Wirkung bei der Indigo‐carminentfärbung aufweisen, wobei auch die Spezifität der einzelnen Carbonatträger sich a

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19613110109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractUnter dem Einfluß von ultraroten Strahlen verstärkt sich die katalytische Aktivität von Hydroxyd‐ und Oxydkatalysatoren in Redoxsystemen, wobei vielfach von der sensibilisierenden Wirkung des Co++‐Ions Gebrauch gemacht

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19613110110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAus Tetracyclohexyldiphosphin und wasserfreien Salzen des Kobalts, Nickels bzw. Palladiums entstehen in Benzol bzw. Toluol Komplexbindungen der allgemeinen Zusammensetzung [{(C6H11)2PP(C6H11)2}MeX2]. Die Leitfähigkeitsmessungen und Molekular‐gewichtsbestimmungen beweisen den Nichtelektrolytcharakter dieser Komplexe. Das (C6H11)2PP(C6H11)2bestätigt sich als zweizähliger Ligand, wobei es mit dem Zentralatom komplexcyclische Dreiringe bildet. An Hand des magnetischen Verhaltens sowie der Dipolmomentmessungen werden diese Komplexe hinsichtlich des strukturellen Aufbaues näher charakterisiert.Im Gegensatz zu dem (C6H5)2PP(C6H5)2reagiert das (C6H11)2PP(C6H11)2mit Kupfer(I)‐Salzen unter Bildung von Komplexen der allgemeinen Zusammensetzung [(CuX)2· {(C6H11)2PP(C6H11)2}], was die Zweizähligkeit des Tetracyclohexyldipho

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19613110111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1961

数据来源: WILEY