摘要:

AbstractEs wird eine neue Klasse von Oxiden der Formel ZnkIn2Ok+3beschrieben (k = 2, 3, 4, 5, 7). Die Phasen kristallisieren rhomboedrisch oder hexagonal. Ihre strukturelle Verwandtschaft mit Wurtzit wird an einem Strukturvorschlag gezeigt.

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19673490302

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Infrarot‐ und RAMAN‐Spektren der substituierten Disilylcyclodisilazanemit X = X′ = CH3, H, Cl, Br, J, OCH3, NHCH3, N(CH3)2, C4H3sowie X = Cl, X′ = NHSi(CH3)2Cl werden mitgeteilt und zugeordnet. Das Si4N2‐Skelett gibt zu lagekonstanten, charakteristischen Infrarotbanden und RAMAN‐L

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19673490303

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

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AbstractBariumsalze bilden in SbF3‐Lösungen schwerlösliches Ba[SbF5]; mit Bariumcarbonat und ‐hydroxid fallen daneben Antimonoxid bzw. ‐oxidfluorid aus.Nickelcarbonat ergibt ein leicht lösliches, in smaragdgrünen, sechsseitigen Säulen kristallisierendes Fluoroantimonat Ni[SbF4]2· 6 H2O; als Nebenprodukt wird oftmals schwer lösliches Nickelfluorid gebildet. Mit CaCl2fällt ausschließlich antimonoxidhaltiges CaF2, aus. Salze der von Schiemann(2)vermuteten Säure H[SbF3OH] konnten nicht gefunden werden, was aber ihr Vorkommen ni

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19673490304

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

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摘要:

AbstractKondensationsprodukte aus 1,2‐Diaminen und Oxymethylenmalonester bilden mit Cu(II) und Ni(II) stabile, tricyclische 1 : l‐Chelate, die koordinierte und freie Estergruppen enthalten. Gegenüber vergleichbaren NO‐koordinierenden Sechsringchelaten mit koordiniertem Acetyl‐ oder Benzoylsauerstoff äußert sich die Einführung koordinierter Estergruppen in einer Erniedrigung der Ligandenfeldstärke. Die Nickelchelate sind in reiner Form diamagnetisch, mit Pyridin bilden sie beständige, paramagnetische Solvate. Bei der Verseifung der Komplexe in methanolischem Alkali werden nur dio freien Estergruppen angegriffen, die im Chelatring fixierten b

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19673490305

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

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AbstractEs wird über einige Reaktionen zur Herstellung von Borphosphid berichtet. Die Verbindung ist mit Schwefel in einem Temperaturgefälle transportierbar. Es ist dies eine der wenigen Transportreaktionen, an denen ein gasförmiges Sulfid beteiligt ist.Die Reaktion des BP mit Chlor unter Druck wurde zur Bestimmung der Bildungsenthalpie herangezogen. Aus dem Temperaturverlauf der spezifischen Wärme des BP wurde die Standardentropie berechnet. Weiterhin wurden die Remission und die Photoleitung gemes

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19673490306

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

数据来源: WILEY

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AbstractDer Isotopenaustausch von trans‐[Co(en)2, Cl 2*]+mit Cl−‐Ionen und von trans‐[Co(en)2Br 2*]+mit Br−‐Ionen wurde in sauren, methanolischen Lösungen in Abhängigkeit von der Temperatur (30–60°C), der Komplexsalz‐, der Wasserstoffionen‐ und der Halogenionenkonzentration untersucht(1). Für trans‐[Co(en)2, Cl 2*]+wurde in 0,51 n methanolischer HCl k1(40°C) = 0,53 · 10−3min−1und eine Aktivierungsenergie EAvon 24 kcal/Mol gefunden, für trans‐[Co(en)2, Br 2*]+in 0,25 n methanolischer HBr k1(40°C) = 3,9 · 10−3· min−1und EA= 20,0 kcal/Mol. Es wird auf das Vorliegen eines metastabilen Solvatkomplexes als Übergangszustand geschlossen. Die Bildung von Ionenpaaren mit steigender Hal

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19673490307

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

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AbstractMit dem Verfahren der nächsten Lösung werden die Kraftkonstanten des allgemeinen Valenzkraftmodelles (G. V. F. F.) für die Ionen PCl 4+, AsCl 4+, SbCl 4+und PBr 4+berechnet. Die Ergebnisse werden diskutiert, wobei auch die Werte der Valenzkraftkonstanten mit den entsprechenden Werten in ähnlichen Molekeln vergli

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19673490308

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

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AbstractDie RAMAN‐Spektren der von KOLDITZund Schäfer(1)dargestellten Verbindungen SCl 3+AsF 6−, SeCl 3+AsF6−, und TeCl 3+AsF 6−beweisen für den kristallisierten Zustand das Vorliegen der Pyramidenionen MCl 3+(Symmetrie C3v) bzw. der Oktaederanionen AsF6−(Symmetrie Oh). Aus den Schwingungsfrequenzen werden die Kraftkonstanten b

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19673490309

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

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AbstractEs wird über die Darstellung von Fluorotellursäuren TeFn(OH)6−nmit n = 1–4 und von Salzen der Di‐ und Tetrafluorotellursäure berichtet. Die Fluorotellursäuren sind stärkere Säuren als Te(OH)6. Für Nachweis und Trennung der Fluorotellursäuren wurden chromatographische Method

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19673490310

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

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AbstractDurch Umsetzung von Te(OH)6mit KF‐, NaF‐ und [NH4]F‐Lösungen werden die Substanzen Te(OH)6· 2 KF, Te(OH)6· NaF und Te(OH)6· 1,5 [NH4]F gewonnen. Besonders die Untersuchung der Kaliumverbindung läßt auf Te–F‐Beziehungen, verbunden mit einer Erhöhung der Koordinationszahl des Tellurs, schließen. Bei der thermischen Behandlung entstehen die röntgenamorphen polymeren Verbindungen mit den Grenzzusammensetzungen K2TeO3F2, NaTeO3F, [NH4]TeO3F. Aus der Tl‐Verbindung Tl[TeO(OH)3F2] · H F wird durch Tempern bei 100°C ein polymeres Produkt der angenäherten Zusammensetzu

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19673490311

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1967

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