摘要:

AbstractNeu dargestellt wurde Li5TlO4(blaßgelb), das nach Einkristalldaten mit a = 13,23 und c = 4,728Å, Z = 8 tetragonal, P42/nmc, kristallisiert. Für 342 hk0–hk3, Mo–Kα, ist R = R' = 0,0984(Parameter siehe Text). Gemäß Li5□2TlO4liegt eine geordnete Variante der Li2O

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19713810202

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1971

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractNach Einkristalldaten kristallisiert β‐Li5GaO4orthorhombisch mit a = 9,288; b = 8,983; c = 4,632Å; Z = 4, (Parameter vgl. Text) in C222. R = 0,071für 22 Reflexe h01 und 32 hk0 [Mo–Kα]. Gemäß Li5□2GaO4liegt eine geordnete Li2O

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19713810203

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1971

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractNach Einkristalldaten kristallisiert β‐Li5AlO4orthorhombisch, Pmmn, mit a = 6,424; b = 6,305; c = 4,623Å; Z = 2 (Vorläufige Parameter siehe Test). Es ist R = 0,122für 55 hk0 und 35 hh1 [Mo–Kα]. Es liegt gemäß Li5□2AlO4eine geordnete Li2O

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19713810204

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1971

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Möglichkeiten, gemäß Li5□2MIIIO4Ordungsvarianten der Li2O‐Struktur unter Benutzung einer Überzelle mit a ≈ 2 · a Li 2Ozu bilden, werden unter gewissen (vgl. Text) Randbedingungen systematisch diskutiert und gezeigt, daß neben den bereits bekannten neue Beispiele z

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19713810205

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1971

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摘要:

AbstractDekamethylcyclotetrasilazan (I) läßt sich aus 1,3‐Dichlorpentamethyldisilazan (II), 1,3‐Dichlortetramethyldisilazan (III) wie auch aus 1,3‐Bis(methylamino)‐tetramethyldisilazan (IV) gemäß Schema 1, Rkk. (1) bis (3), nicht jedoch durch die in der Literatur5beschriebene thermische Umlagerung von Bis(methylaminodimethylsilyl)‐tetramethylcyclodisilazan (V) (vgl. Rk. 4) darstellen. Hierbei entsteht ausschließlich, – in den Rkk. (2) und (3) nur auf Nebenwegen –, ein Gemisch von N‐Methylcyclotrisilazan

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19713810206

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1971

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摘要:

AbstractN‐Trichlorsilyl‐pyrrol (I) wurde dargestellt und zusammen mit N‐Trimethylsilyl‐pyrrol (II) IR‐ und RAMAN–spektroskopiseh untersucht. Für Pyrrol, I, II und N‐Silyl‐pyrrol wurde eine Normalkoordinatenanalyse durchgeführt, aus der hervor‐geht, daß keine charakteristische „SiN‐Schwingung”︁ auftritt. Diese Schwingung ist vielmehr mit ν NC2und δ(Ring) sowie γsSiC3und γsSiCl3gemischt und an mehreren Frequenzen zwischen ∼400 und ∼1100 cm−1beteiligt. Die Ergebnisse werden mit quantenchemischen Be

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19713810207

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1971

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie folgenden Oxidfluoride des 4‐wertigen Vanadiums A3VOF5(A = Na), A2VOF4(A = K, Rb), A3V2O2F7(A = Cs) und A2A'VOF5(A = K, Rb, Cs; A' = Li, Na, K, Rb) wurden teils aus Lösung, teils durch Festkörperreaktion hergestellt und röntgenographisch untersucht. Na3VOF5kristallisiert im monoklinen Kryolithtyp, K2VOF4und Rb2VOF4sind rhombisch und Cs3V2O2F7ist hexagonal. Die hergestellten Oxidfluoride A2A'VOF5gehören zum Elpasolithtyp. Die Reflexionsspektren (6666 bis 40 000 cm−1) und der Magnetismus dieser Verbindungen wurden gemessen. Die magnetischen Suszeptibilitäten befolgen das CURIE‐WEISS'sche Gesetz mit θ‐Werten zwische

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19713810208

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1971

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AbstractDurch Reaktion von TiJ4mit Ti(NR2)4wurden die Verbindungen (Me2N)3TiJ, (Me2N)2TiJ2, (Et2N)3TiJ und (Et2N)2TiJ2, dargestellt; Trijodide R2NTiJ3ließen sich nicht in reiner Form isolieren. Die neuen Verbindungen wurden durch Protonenresonanz‐ und Spektren im fernen Infrarot charakterisiert. In ihren Eigenschaften schließen sie sich an die bereits früher beschriebenen Bromid

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19713810209

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1971

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摘要:

AbstractEs wird über Versuche zur Alkylierung bzw. Arylierung des Titan(II1)‐chlorids mittels metallorganischer Verbindungen berichtet. Dabei wurde die Bildung mehrerer Titantrialkyle und Titantriaryle beobachtet und das Diphenyltitan chlorid‐tris‐diäthylätherat in kristalliner Form

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19713810210

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1971

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摘要:

AbstractTrichlorphosphazosulfurylchlorid, Cl3PN‐‐SO2Cl, reagiert mit Heptamethyldisilazan zu der Verbindung(I)reagiert mit PCl5und auch mit C6H5PCl4zu den bereits bekannten 2,2,2,4,4,4‐Hexachloro‐1,3‐dimethyl‐cyclo‐diphosphazan (II)(II)Außerdem entstehen bei dieser Reaktion die durch31P‐NMR‐Spektroskopie nachweisbaren Substanzen Cl3PNSO

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19713810211

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1971

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