摘要:

AbstractDurch Ammonothermalsynthese bei 190°C und 5000 atm wurde Na[Yb(NH2)4] erhalten; seine Eigenschaften werden angegeben.Na[Yb(NH2)4] kristallisiert orthorhombisch mit a = 14,70 Å, b = 10,02 Å, c = 7,44 Å, N = 8, in Raumgruppe D 2h6, P 2/n 21/n 2/a, Nr. 52. Die Punktlagen werden angegeben. NH 2−ist verzerrt kubisch dicht angeordnet, Na+und Yb3+befinden sich in stark verzerrten Anionen‐Oktaedern. Die Anordnung der Kationen bedingt die Ausbildung eines Schichtencharakters in Ric

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19733980102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractErstmals wurde Ca3In2O6dargestellt und röntgenographisch an Einkristallen untersucht. Die orthorhombisch kristallisierende Substanz (a = 10,908, b = 16,45, c = 3,228 Å, Raumgruppe: D 2h9–Pbam) besitzt partielle statistische Verteilung von Ca und In sowie eine isolierte Ca‐Position. Die Kristallstruktur von Ca3In2O6weist Ähnlichkeiten mit dem CaFe2O

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19733980103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractSrIn2O4wurde an Einkristallen röntgenographisch untersucht. (Raumgruppe D 2h16–Pnam, a = 9,809, b = 11,449, c = 3,265). Die Ähnlichkeit zwischen dem Aufbau von SrIn2O4mit Ca3In2O6wird disku

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19733980104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractZur Bestimmung der Interdiffusionskoeffizienten bei der Diffusion von Zn aus ZnO in Fe2O3, von Ni aus NiO in Fe2O3und von Fe aus Fe2O3in ZnO bzw. NiO im Temperaturbereich von 1100 bis 1300°C wurden die in die Oxidtabletten wechselseitig eindiffundierten Kationenmengen bestimmt. Die ermittelten Interdiffusionskoeffizienten waren bei unmittelbarer Berührung der Oxidtabletten unabhängig von der Diffusionszeitdauer. Die Temperaturabhängigkeit der Interdiffusionskoeffizienten ließ sich mit ARRHENIUS‐Gleichungen beschreiben. Auch bei räumlicher Trennung der Oxidtabletten konnte ein Materialtransport festgestellt

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19733980105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

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AbstractZur Untersuchung des Materialtransportes bei der Zink‐ und Nickelferritbildung wurden die in Tablettenform vorliegenden Ausgangsoxidpaare bei Temperaturen zwischen 1100 und 1300°C zur Reaktion gebracht und die in Abhängigkeit vom Abstand der Reaktionspartner und vom Sauerstoffpartialdruck wechselseitig in die Oxidtabletten eindiffundierten Kationenmengen analytisch bestimmt. Der Materialtransport und der Mechanismus der Ferritbildung werden unter dem Gesichtspunkt des Dampfdruckes der Ausgangsoxide diskutiert; es wird auf die Mitwirkung von Zink‐ bzw. Nickel‐metalldampf beim Ablauf der entsprechenden Festkörperreaktionen ges

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19733980106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

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AbstractLi8CoO6neu dargestellt (rubinrote Einkristalle), kristallisiert nach WEISSENBERG‐ und Präzessionsaufnahmen (MoKα) hexagonal mit a = 5,44 Å, c = 10,87 Å, c/a = 2,0, Z = 2, Raumgruppe C 6v3P63cm. Punktlagen und Parameter siehe Text. Die Struktur leitet sich von einer dichtesten Kugelpackung ABACA… der O2−ab, deren Tetraederlücken von Li und CoIVbesetzt werden; es liegen „isolierte”︁, tetraedrische C[oO4]‐Gruppen mit auffallend kurzem Abstand Co–O (1,66 Å) vor, analog wie bei mit Li4SiO4isotypem Li4CoO4. Der MADELUNG‐Anteil der Gitterenergie, MAPLE, wi

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19733980107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

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AbstractDie in einer Hochtemperaturreaktion dargestellte Verbindung Na6Su2S7wurde durch eine vollständige Röntgenstrukturanalyse charakterisiert. Ihre Struktur enthält isolierte dimere Sn2S 76−−Ionen, die aus zwei über eine Ecke verknüpften Tetraedern bestehen. Na6Sn2S7kristallisiert monoklin (C2/c) mit den Gitterdimensionen: a = 9,394, b = 10,716, c = 15,658 Å, β = 109,97°. In den Sn2S 76−−Ionen sind die endständigen SnS‐Bindungen mit 2,366 Å deutlich kürzer als die Brückenbindungen mit 2,424 Å. Die Verbindung wurde scnwingungsspektroskopisch untersucht; die ermittelten Frequenzen der Valenzsc

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19733980108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

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摘要:

AbstractThe reactions oi tributyltin ethoxide, Bu3SnOEt, with N,N‐dialkylalkanolamines, HORNR2(where R = CH2· CH2, CH2· CH2· CH2 and CH2· MeCH; R = CH3and C2H5) give Bu3SnORNR2. In reactions of Bu3SnOEt with N‐methylethanolamine, HOCH2· CH2NHMe, and various alkanolamines, HO · R · NH2, (where R = CH2· CH2 CH2· CH2· CH2, CHMe · CH2 CH2· Me2C and CH2· CH · CH2· Me) both the hydroxy as well as the amino groups show reactivity to form products of the type: Bu3SnOCH2· CH2NHMe, Bu3SnOCH2· CH2NMeSnBu3, Bu3SnO · R · NH2, Bu3SnO · R · NHSnBu3, and Bu3SnO · R · N(SnBu3)2, respectively. The reaction bet

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19733980109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractThe chelates of Fe(III), Co(II) and Ni(II) with salicylamide have been isolated. On the basis of elemental analysis the chelates have been assigned the general formula M(O · C6H4· CONH2)2in case of Co(II) and Ni(II) but M(O · C6H4· CONH2)3in case of Fe(III). The IR spectra has shown that the ligand is bonded to the metal ion through the two oxygen atoms. The magnetic data have been reported and the possible stereochemistries have been explai

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19733980110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractSolvent shifts induced by the ring current of benzene in several trisdithiocarbamates of arsenic, antimony and bismuth are studied by NMR Spectroscopy. Formation ofVAN DERWAALScomplexes between trisdithiocarbamates (solute) and benzene (solvent) are proposed. The apparent stoichiometry of the proposed complexes has been found 1:1 and their association constants have been determined from the solvent shifts. The observed solvens shifts and the obtained association constants are correlated to the polarity of CN bonds in the molecules of dithiocarbamate

ISSN:0044-2313    

DOI:10.1002/zaac.19733980111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1973

数据来源: WILEY