摘要:

AbstractAn investigation of the reactions of 2,2‐dichloromethylbenzimidazole with primary amines has led to the synthesis of 2(N‐t‐butylformimidoyl)benzimidazole, 2‐N‐(2‐phenylethyl)formimdoylbenzimidazole, and 1‐(ethoxyearbonylmethyl)‐2‐(N‐t‐butylformimidoyl)benzimidazole. Under mild alkali conditions, 2,2‐dichloromethylbenzimidazole was rapidly converted into a dimer, namely, 6H,13H‐pyrazino[1,2‐a:4,5‐

ISSN:0022-152X    

DOI:10.1002/jhet.5570150131

出版商:Wiley‐Blackwell    

年代:1978

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractL'étude de la réactivité, vis à vis des ions cyanures, de sels deN‐alcoxypyridinium portant une, fonction ester en ‐α dans leur chaine alcoxyle, montre que la formation de cyanopyridines est concurrencée par une décomposition en pyridine et ester α‐carbonylé, dont l'importance croît avec l'acidité de l'hydrogène‐α de cette chaîne alcoxyle. Une réactivité normale s'observe pour le sel3à carbone ‐α tertiaire, malgré l'encombrement stérique qu'il présente, et qui entraîne un accroissement de la proportion de cyano‐4 pyridine formée, au détriment de la cyano‐2 pyridine isomère. Les sels à fonction acide en ‐α ou en ‐β présentent une réactivité considérable‐ment plus faible, résultant d'une diminution dupH du milieu réactionnel et de la formation d'une bétaïne, moins réactive que l'ion pyridinium. L'existence de cette bétaïne sous une conformation repliée rendrait compte d'une réactivité relati

ISSN:0022-152X    

DOI:10.1002/jhet.5570150132

出版商:Wiley‐Blackwell    

年代:1978

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractLes résultats de différentes réactions de substitution de la méthoxy‐2 acridanone‐9 ont été interprétés sur la base d'une compétition entre les deux sites nucléophilesNetOde la molécule. Ils constituent les premiers exemples deO‐alcoylation d'acridano

ISSN:0022-152X    

DOI:10.1002/jhet.5570150133

出版商:Wiley‐Blackwell    

年代:1978

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractThe acetylation of 2‐N‐arylaminomethylene‐4‐ethoxycarbonyl(or acetyl)‐5‐melhyl‐3(2H)furan‐ones producesN‐acetylated compounds which react with hydrazine to yield subs

ISSN:0022-152X    

DOI:10.1002/jhet.5570150134

出版商:Wiley‐Blackwell    

年代:1978

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractThe reaction of 6‐aminoeoumarin with some ethoxymethylene compounds and dimethyl acetylenedicarboxylate led to condensation products which on thermal cyclizations afford new derivatives of 3H‐pyrano[3,2‐f]quinoline (IIa

ISSN:0022-152X    

DOI:10.1002/jhet.5570150135

出版商:Wiley‐Blackwell    

年代:1978

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractThe 2‐hydrazinobenzodiazepines1were reacted with acelylacelone to form the hydroxy‐pyrazolines2which were converted to the triazolobenzodiazcpines6and the 2‐pyrazolyl‐benzodiazepine4. Ring cleavage of the hydrazone8obtained from cyclohexane‐1,3‐dione and1aled similarly to the 1‐(4‐oxopentyl)triazolol)

ISSN:0022-152X    

DOI:10.1002/jhet.5570150136

出版商:Wiley‐Blackwell    

年代:1978

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractThe carbon‐13 nmr spectral assignments oi cocaine,O‐benzoylecgonine, ecgonine, norcocaine,O‐benzylnorecgonine, norecgonine, andN‐allylnorcocaine were made. The assignments were primarily based on the correlation of substituent effects within series and selective proton irradiation

ISSN:0022-152X    

DOI:10.1002/jhet.5570150137

出版商:Wiley‐Blackwell    

年代:1978

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractSodium borohydride reduction of 3‐methyl‐2,3‐dioxo‐7,8‐benzo‐3‐aza[3.3.3]propellan‐6‐one (1b) gave 2,4‐dioxo‐3‐methyl‐7,8‐benzo‐3‐aza[3.3.3]propellan‐6‐ol, while lithium aluminum hydride reduction gave 3‐methyl‐7,8‐benzo‐3‐aza[3.3.3]propellan‐6‐ol, which on oxidation, gave the corresponding ketone. This ketone formed the corresponding thioketal upon reaction with 1,2‐ethanedithiol. Raney nickel desulfurization of the thioketal provided 3‐methyl‐6,7‐benzo‐3‐aza[3.3.3]propellane. The same compound was also obtained in poor yield by forming the thioketal of Ib followed by lithium aluminum hydride reduction and Raney nickel desulfurization of the product. Desulfurization of the th

ISSN:0022-152X    

DOI:10.1002/jhet.5570150138

出版商:Wiley‐Blackwell    

年代:1978

数据来源: WILEY

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AbstractCyclic hydrazino amidines were converted to the corresponding aminopyrazolyl derivatives. Ring closure between the amino groups of pyrazoline moieties and NH groups of cyclic amidines afforded the following ring systems: 7,8‐Dihydroimidazo[1,2‐e]pyrazolo[1,5‐a]‐1,3,5‐triazines, 8,9‐dihydro‐7H‐pyrimido[1,2‐e]pyrazolo[1,5‐a]‐1,3,5‐triazines and 7,8,9,10‐tetrahydro[1,3]diazepino[1,2‐e]pyra

ISSN:0022-152X    

DOI:10.1002/jhet.5570150139

出版商:Wiley‐Blackwell    

年代:1978

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractSome 10‐(substituted phenylhydrazonoacetyl)phenothiazines were synthesized as possible anticonvulsants. These compounds were investigated for their anticonvulsant activity and inhibitory effects on the oxidation of pyruvic acid by rat brain homogenate

ISSN:0022-152X    

DOI:10.1002/jhet.5570150140

出版商:Wiley‐Blackwell    

年代:1978

数据来源: WILEY