摘要:

ZusammenfassungAn umfangreichem Datenmaterial über Him‐ und Körpergewichte von verschiedenen Arten der Säuge‐tierordnungen Rodentia, Lagomorpha, Perissodactyla, Artiodactyla und Carnivora werden im inter‐spezifischen allometrischen Vergleich minlere Cerebralisationen innerhalb der Ordnungen abgeschätzt. Im Vergleich zu diesen Niveaus ergeben sich unterschiedlich hohe Cerebralisationen fur die Stammarten der Haussäugetiere. Diese werden in Beziehung gesetzt zu Ergebnissen über das Ausmaß von domesti‐kationsbedingten Hirngrößenanderungen bei mehreren Arten, welche sich aus intraspezifischen allo‐metrischen Himgroßenvergleichen zwischen Wildarten und entsprechenden Haustierformen ergeben.über Totalschnittserien der Gehirne von 3 Guanakos sowie 2 Alpakas und 2 Lamas werden neue Dawn über Frischvolumengrößen verschiedener Hirnregionen gewonnen. Bei Beriicksichtigung der intraspezifischen allometrischen Beziehungen zwischen Hirngewicht und Körpergewicht ergeben sich Gröfienänderungen dieser Himteile von der wilden Tylopodenart zu den Haustierformen Alpaka und Lama in unterschiedlichem Ausmaß. Die Ergebnisse an Tylopoden werden mit bisher vorfiegenden Resultaten an den Gehirnen von anderen Haussäugetieren verglichen. Berücksichtigt werden einerseits die großen Hirnteile Telencephalon, Diencephalon, Mesencephalon, Cerebellum, Medulla oblongata, Neocortex, Corpus striatum und Allocortex, andererseits mehrere Zentren des motorischen, des olfak‐torischen, des optischen und des limbischen Funktionssystems.Bei alien Arten treten domestikationsbedingte Größenabnahmen in ähnlicher Weise auf. Unter‐schiede im Ausmaß der Verringerungen von Volumina vom Wild‐ zum Haussäugetier sind zurückzu‐führen auf unterschiedliche Evolutionshöhen der Stammarten, auf besondere Reaktionen einzelner Arten gegenüber den Bedingungen der Domestikation oder auf unterschiedliche Domestikationsein‐flüsse (Domestikationsdauer, Selektion). Die Hirngrößenänderungen vom Wild‐ zum Haustier können als innerartliche Adaptationen an die besondere “ökologische Nische” Hausstand bewertet werden. In dieser Beziehung konnen sie modellartig zu Vorstellungen über intraspezifische Evolution am Säuge‐tiergehirn Beiträgen.SummaryChanges of brain size in mammals caused by domesticationThrough interspecific allometric comparison average cerebralisations are estimated by extensive data material on body and brain weight of many Rodentia, Lagomorpha, Perissodactyla, Artiodactyla and Carnivora species. Compared with those average levejs differently high cerebralisations can be ascertained for the wild ancestors of domesticated mammals. Those are put in relation to the results of changes in brain size from wild ancestors to domestic stocks. These must be obtained through intraspecific allometric comparison of the brain body weight relation between wild species and domestic dcrivatcs.New data of fresh volumes of different brain structures are obtained by total cutting the brains of 3Lama guanacoeas well as 2Lama guanacoef. pacos and 2Lama guanacoef. glama. When considering the intraspecific allometric relation between brain and body weight size changes of those brain regions from the wild to the domestic forms occur. These results on tylopods are compared with available results on brains of other domestic mammals. Tine brain parts telencephalon, diencephalon, mesencephalon, cerebellum, medulla oblongata, neocortex, corpus striatum and allocortex are considered as well as certain centers of different functional systems, e. g. motorical, olfactorical, optical and limbic system.Size reductions caused by domestication occur in all species in a similar way. Differences in the degree of brain part reductions from wild to domesticated mammals are due to: 1. different degree of evolution, 2. special reactions of certain species against the conditions of domestication, 3. different influences of domestication (duration of domestication, selection). The changes in brain size from wild ancestor to domesticated mammal can be evaluated as intraspecific adaptation to the special “ecological niche”, state of domestication. Viewed in this aspect they can as

ISSN:0947-5745    

DOI:10.1111/j.1439-0469.1980.tb00738.x

出版商:Blackwell Publishing Ltd    

年代:1980

数据来源: WILEY

摘要:

ZusammenfassungAn neun Arten aus der Nager‐Familie Arvicolidae ist eine kraniometrische Analyse durchgeführt worden. Zur Ausschaltung des Größeneinflusses wurden die Schädelmaße saμtlicher Tiere auf eine CB‐Länge von 35 mm umgerechnet. Mit diesen korrigierten Werten wurden eine Varianzanalyse durchgeführt, die Streuungsellipsen ermittelt sowie die verallgemeinerten Abstände berechnet. Die univariate Analyse zeigte, daß trotz aller Uniformität der Schädelform jede Art doch einige spezielle Ausformungen hat. Nach den verallgemeinerten Abständen ergibt sith eine nahe Verwandtschaft zwischenM. agrestisundM. oeconomusund zwischenM. agrestisundM. arvalis. M. nivalisist deutlich von den anderenMicrotus‐Aittaisoliert.P. subterraneussteht so dicht bei denMicrotus‐Anen, daß es in diese Gaming einbezogen werden sollte. AuchClethrionomysweist einen so geringen Abstand zuM. arvalisauf, daß eine Unterbringung in einen eigenen Tribus nicht gerechtfertigt erscheint.Arui‐colanimmt eine vermittelnde Stellung zwischen den kleinen und großen Arten ein.Neofibersollte in den Tribus Ondatrini aufgenommen werden, da auch hier der verallgemeinerte Abstand fur keine grofiere systematische Trennung spricht.SummaryBiometrical analysis of skulls of nine small mammal species from the family Arvicolidae (Rodentia)Nine species of Arvicolidae have been analysed craniometrically. To eliminate the influence of size the measurements of all specimen were converted into a Cb‐length of 35 mm. With die rectified values an analysis of variance was carried out, the ellipses of dispersion were found out and the generalized distances were calculated. The univariate analysis proved mat in spite of all the uniformity of the skulls each species has got a characteristing shaping. According to the generalized distances there is a close relationship betweenM. agrestisandM. oeconomusand betweenM. agrestisandM. arvalis. M. nivalisis clearly isolated from the other species ofMicrotus. P. subterraneusis so close to the species ofMicrotusthat it should be included into this genus. There is also only such a slight difference betweenClethrionomysandM. arvalischic a classification in a tribe of their own does not seem to be justified.Arvicolaoccupies an intervening position between the small and bis species.Neofibershould be taken into the tribe of Ondatrini because the generalized distance does not support a distincter systematic s

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SummaryFive different features of the gastric anatomy were investigated in five species of die marsupial family Macropodidae (Potorous tridaaylus, Petrogale penicillata, Thylogale thetis, Macropus eugenii, M. giganteus):1. The opening of the oesophagus into the stomach can be found at the distal tubiform forestomach inP. tridaaylus, in the proximal region of this forestomach part inP. penicillataandM. eugeniiand near die border between forestomach sac and tube inT. thetisandM. giganteus.2. The “loop” of oblique fibres of the tunica muscularis surrounding die cardia cannot be found inP. penicillata, but in all four other species.3. The gastric sulcus (Sulcus ventriculi) is not differentiated inT. thetisandP. penicillata, but inM. giganteusit is present, but not prominent.4. Three types of distribution of epithelial lining are differentiated within the two regions of the forestomach: Cardiac mucosaonlycan be found in forestomach sac and tube inP. tridaaylus, inT. thetisandP. penicillatathe tubif orm forestomach is lined with glandular and nonglandular mucosa and the sacciform forestomach with nonglandular squamous mucosaonly.InM. eugeniiandM. giganteusboth regions of the forestomach are lined with glandular as well as nonglandular mucosa.5. The relative volumes of both forestomach regions vary considerably: The sacciform forestomach is extremely voluminous inP. tridaaylusand inP. penicillata, M. eugenii, andM. giganteusrelatively small while the forestomach tube becomes relatively voluminous in the latter three species.T. thetislies between both extremes, the relative volumes of both forestomach regions are relatively similar.All differentiations were compiled in five groups of diagrams and from these a parsimonious model was constructed that agrees closely to information obtained from the diagrams and from the paleontological findings.A discussion of problems on nomenclature in gastric regions is included in the paper as well as considerations of the functional implications of the differentiations of gastric anatomy in the Macropodidae.ZusammenfassungEvolution des Magens bei den Macropodidae Owen, 1839 (Mammalia: Marsupialia)Bei fünf Alien der Beuteltierfamilie der Macropodidae (Potorous tridaaylus, Petrogale penicillata, Thylogale thetis, Macropus eugenii, M. giganteus) wurden fünf verschiedene Charakteristika der Magenanatomie untersucht:1. Die Öffnung des Osophagus in den Magen liegt am Oistalabschnitt des Vormagenschlauches beiP. tridaaylus.In den Proximalteil dieses Vormagenabschnittes mündet die Cardia beiP. penicillataundM. eugenii, nahe der Grenze zwischen Vormagensack und ‐schlauch hingegen beiT. thetisundM. giganteus.2. Die “Schlinge”, gebüdet aus Fibrae obliquae der Tunica muscularis, welche im allgemeinen die Cardia umgibt, kann beiP. penicillatanicht gefunden werden, wohl aber bei den anderen vier Arten.3. Die Magenrinne (Sulcus ventriculi) ist beiT. thetisundP. penicillatanicht ausdifferenziert, beiM. giganteusist sie zwar vorhanden, fällt aber nicht ins Auge.4. Im Vormagen mit seinen beiden Regionen können drei Typen bezüglich der Verteilung unterschied‐licher Epithelauskleidungen differenziert werden: Ausschließlich Cardiadrüsenschleimhaut kann im Vormagensack und ‐schlauch beiP. tridaaylusgefunden werden, beiT. thetisundP. penicillatasind der schlauchformige Vormagenabschnitt von Drüsenepithelunddrüsenlosem Plattenepithel bedeckt, der sackformige Vormagenabschnitt dagegen ausschliefilich von driisenlosem Plattenepithel. BeiM. eugeniiundM. giganteussind beide Vormagenregionen sowohl mit Driisenepithel als auch driisenlosem Plattenepithel ausgekleidet.5. Auch die Relatiwolumina beider Vormagenabschnitte variieren sehr stark: Der Vormagensack ist beiP. tridaaylussehr voluminös und beiP. penicillata, M. eugeniiundM. giganteusrelativ klein, wahrend der Vormagenschlauch relativ voluminos bei den drei letztgenannten Arten wird.T. thetisliegt zwischen beiden Extremen, die Relatiwolumina beider Vormagenabschnitte sind relativeähnlich.Alle Differenzierungen wurden zu fünf Gruppen von Diagrammen zusammengestellt, aus denen wiederum ein Modell entwickelt wurde, das sich durch eine möglichst geringe Zahl der Differenzie‐rungsschritte auszeichnet und das weder den aus den Diagrammen entnommenen Informationen noch den palaontologischen Befunden widerspricht.Nomenklatorische Probleme der Magenabschnitte werden in dieser Arbeit diskutiert, und die funktionelle Bedeutung der Differenzierungen der Magenanatomie bei

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ZusimmenfassungDer ontogenetische Rqressionsweg des Auges von Höhlenpopulationen desAstyunax rnexicunrs(Pisces) ist durch folgende Eigenschaften charakterisiert:1. Nach normaler Anlage des Auges sistiert sein Wächsturn vorübergehend während einer frühonto‐genetischen Phase.2. Die hohe, für regressive Merkmale chankteristische Varisbiliät tritt erst spätontogenetisch ein. Zuvor gewährleistet stabilisierende Selektion eine Mindestaugengröße, wie sie zur Kopfausgestaltun entwicklungsphysiologisch nötig ist.Die wärend der Ontogenie zu beobachtende Mindestaugengroße ist artspezifisch. Bei dem höhlen‐lebendenTjpblotTiton spelaeus(Urodela) ist sie so groß, daß die Larven noch sehfähig sind. Die Rudirnentation tritt nach der Metamorphose daher bei den adulten Tieren besonden abrupt in Erscheinung.Der während später Phasen der Ontogenie von Höhlenrienugen zu beobachtende Eintritt hoher Variabilität nach dem Verlust der während fräher Phasen noch herrschenden stabilisierenden Selektion macht wiederum deutlich. Daß die Rückbildun von regressiven Merkmalen bei Höhlentieren als Folge des Mutationsdrucks interpretierr werden mußFür Rudirnentationsprozesse gelten generell als chanktuistixh: Fodall der stabilisierenden Selek‐tion, Rückbildung als Verkleinerung, Variabilität der Rudirnente, ontogenetische Rekapitulation. Rudi‐rnentationsprozesse erfahren die verschiedensten Abwandlungen durch den sekundären Eintritt von Selektionskräften:1. Rudimente können wiederurn eine Funktion erhalten (Halteren bei Diptera).2. Phylogenetische Rudimentationsprozesse können adaptiv ?Is Lvvalmetamorphosen zusamrnenge‐drängt werden (Amphibia).3. Im Zusammenhang mit der entwicklungsphysiologischen Bedeutung r ressiver Strukturen können sich ontogenetische Rekapitulationen endalten (Höhlenfischauge, Cölomsäcke der Arthropoda).SummaryThe problem of rudimentation, studied on the troglohite eye ontogenyOntogenetic eye regression ofAstyanaxcave populations (Characidae, Pisces) is characterized by:1. After normal development the growth of die anlage transitorily ceases during an early ontogenetic stage.2. The characteristic high variability of regressive features appears only at late ontogenetic stages. Before this, stabilizing selection guarantees a minimal eye size of low variability. This is caused by the inductive function of the rudiment for normal head formation.The minimal eye size to be observed during ontogeny appears to be species specific. In the cave salamanderTyphlotriton spelaeusit is so large that larvae are still capable of vision. In this case rudimentation which only performs after metamorphosis, has a striking appearance.Late ontogenetic alteration from a low to a high rate of variability can be attributed to the loss of stabilizing selection. This again demonstrates that regressive evolution in cave animals proceeds under the influence of mutation pressure.Processes of rudimentation are quite generally characterized by loss of stabilizing selection, regression by diminuition in size, variability of rudiments, ontogenetic recapitulation. Rudimentary processes can be altered by the reappearance of selection:1. rudiments may become functional again (halteres of diptera),2. phylogenetic processes of rudimentation may be compressed adaptively in time as larval metamorphoses (amphibia),3. on account of inductive physiological functions of rudiments ontogenetic recapitulation may be developed (cavernicolous eyes, coelomic pouches in arthropodes).RésuméSur le probèhe delarudimentation, étridié dans l';ontgen)se desyeux cave‐icolerLa voie régressive ontogénétique de l'œil observée dans des populations cavernicoles de l'espèceAstyanax rnexicunnr(Pisces) est caracttriste par les propritéis suivantes:1. selon la disposition normale de l'œil, sa croissance s'arrête passagèrement pendant une phase pricoce de l'onto‐genèse2. la grande variabilityé propre tux caractères régressifs ne survient que beaucoup plus tard dans l'onto‐ genèse. Auparavant, une sélection stabilisatrice (stabilisante) a assuré une taille minimale de l'œil requise par la formation de la tête.La taille minimale de l'œil observk au cows de l'ontogenyèse est spécifique. Chez le cavernicoleTyphlorriron spelaeus(urodèle), elleestsi grande que les larva savent voir, alors que chez les animaux adultes la rudimentation intervient de faqon très abrupte après de la metamorphose.L'apparition de la grande variabilityé observée au cours de phases ultérieures de l'ontogènise survient à la suite de la pene de la sélection stabilisatrice qui agit au cours des phases antérieures. Elle montre à nouveau que la régression de caracttres régressifs chn les cavernicoles doit être exclusivement comprise comme ttant la conséquence de la pression mutatoire.Les caractères généraux des processus de rudimentation sont la dispvition de la sélection stabili‐ satrice, la régression dans le sens d'une diminution, la variabilityé des rudiments et la récapitulation onto‐ génétique. A la suite de l'ap arition secondaire de forces stlectives, les processus de rudimentation subissent des transformation P es plus diverses:1. une fonction peut être attribuée à nouveau à ces rudiments (p. ex. des haltères des diptères),2. au cours des méramorphoses larvales, des processus de rudimentations phylogénétiques peuvent être rapprochés dans le temps de manètre adaptative (p. ex. amphibiens),3. il est également possible que des récapitulations onto

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DOI:10.1111/j.1439-0469.1980.tb00741.x

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Book reviewed in this article:Kinzelbach, R. K.: Strepsiptera. Tierwelt Deutschlands Bd. 65. Jena: VEB Gustav Fischer 1978.166Seidel, F. (Hrsg.): Morphogenese der Tiere. Liefg. 1: A‐I: Coelenterata, Cnidaria. Von P. Tardent. Jena: VEB Gustav Fischer 1978. 415 S., 146 Abb., 9 Tab., Ln.Rensch, B.: Lebensweg eines Biologen in einem turbulenten Jahrhundert. Stuttgart und New York: Gustav Fischer 197

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