ISSN:0021-1915    

DOI:10.1080/10256017308543681

出版商:Taylor & Francis Group    

年代:1973

数据来源: Taylor

摘要:

Es werden Halbmikrosynthesen im 20-50-mmol-Maβstab mit bestrahltem rotem Phosphor (300—500 mCi/g) als Ausgangsprodukt beschrieben, wobei hauptsächlich leicht zugängliche Bromide des Phosphors als Zwischenprodukte dienen. Folgende Synthesen werden beschrieben: PCl3, PCl5, PBr3. Dimethylphosphit (über Trimethylphosphit), Diäthylphosphit (über Tridthylphosphit), Di-n-butylphosphit, Trichlorphon, Äthyltrichlorphon, Dichlorphos (DDVP), Butonat; POBr3, 0-Phenylphosphoryldibromid und 0,0-Diphenyl-phosphorylbromid; PSBr3. 0,0-Dimethyl- und 0,0-Diäthylthiophosphorylbromid, Systox und Homologe, Parathion und Methylparathion, Bromophos; P4Sl0, 0,0-Dimethyldithio-phosphorsäure, Bis-(dimethoxy- thiophosphoryl)-disulfid, Dimethoat und Dimethoxon, Imidan.

ISSN:0021-1915    

DOI:10.1080/10256017308543682

出版商:Taylor & Francis Group    

年代:1973

数据来源: Taylor

摘要:

Die Grundlage dieser Analysenmethode bildet die einfache, schnelle und quantitative Abtrennung desl37Cs aus der kurzzeitig abgeklungenen, salpetersauren Uran-Spaltproduktlösung durch Ionenaustausch an Ammonium-12-molybdatophosphat. Die durch die Nukliden95Zr und95Nb verursachte Störung der Isolierung des Spaltcäsiums mit hoher radiochemischer Reinheit wird durch die Anwendung von Komplexbildnern beseitigt. Es zeigte sich, daβ sowohl Oxalsäure als auch Weinsäure im Zusammenwirken mit einer H2SO4/HF-Mischung geeignet sind. Dabei beträgt der Abreicherungsfaktor für die Spaltprodukte Zr und Nb 4,5 · 104. Das Cäsium wird in einem Trennschritt quantitativ mit einer maximalen radiochemischen Verunreinigung von 2% abgetrennt. Die geschilderte Analysenmethode wird mit bekannten extraktiven und klassisch-analytischen Methoden zur Cs-Abtrennung verglichen und erweist sich diesen Methoden in vieler Hinsicht überlegen.

ISSN:0021-1915    

DOI:10.1080/10256017308543683

出版商:Taylor & Francis Group    

年代:1973

数据来源: Taylor

摘要:

Es wird eine radiometrische Füllstandsmeβsonde mit linearer Anzeige beschrieben. Sie besteht aus einem Salz Quellen ionisierender Kernslrahlung (z. B. von137Cs) quadratischer Aktivitätsabstufung, die in einem schlanken Rohr untergebracht sind, einem Szintillationszählrohr und der Nachfolgeelektronik. Sondenrohr, Quellen und Szintillationszähler stellen eine kompakte, leicht transportable und besonders in schwer zugä;nglichen, schmalen und undurchsichtigen Behältern einsetzbare Sonde dar. Das beschriebene Gerät ergänzt die Palette der Füllstandsmeβgeräte um eine weitere, für viele Fälle der Praxis geeignete Variante.

ISSN:0021-1915    

DOI:10.1080/10256017308543684

出版商:Taylor & Francis Group    

年代:1973

数据来源: Taylor

摘要:

Es werden Ergebnisse von Unlersuchungen zur Dekontaminierbarkeit von Kunststoffen in Abhängigkeit von einigen kontaminierenden Radionukliden (60Co,90Sr/90Y,144Ce/144Pr,95Zr/95Nb und Primärkreislaufwasser eines Druckwasserreaktors) mitgeteilt. Die Dekontamination erfolgt mit einer wäβrigen detergenzien- und komplexbildnerhaltigen Lösung. Die Versuche werden nach der Methode der Direkt- und der Wischtestmessung ausgewertet -und Rangfolgen der Radionuklide bezüglich der Schiwerigkeit der Dekontamination aufgeslellt.

ISSN:0021-1915    

DOI:10.1080/10256017308543685

出版商:Taylor & Francis Group    

年代:1973

数据来源: Taylor

摘要:

Der Vergleich zwischen berechneten Werten der Kermaleistung in einem Gewebevolumen frei in Luft und der Dosisleistung in Voluinenelementen eines gewebeäquivalenten Zylinders als Körperphantom zeigt, daβ für gerichtete, quasiisotrope und ungleichförmige Belastungen im Quantenenergiebereich von 0,1 bis 2,5 MeV das Verhältnis zwischen Ortsdosisleistung und Maximaler Dosisleistung in der Körperoberfläche nur zwischen 0,7 und 2,0 variiert.

ISSN:0021-1915    

DOI:10.1080/10256017308543686

出版商:Taylor & Francis Group    

年代:1973

数据来源: Taylor

摘要:

Thermal decomposition of sulphates in the presence of vanadium pentoxide and metallic copper serves as a quick method of direct conversion of sulphates into sulphur dioxide. It is suitable for the mass spectromeiric measurements of δ34S in natural sulphates. The absolute error of the method is ±0.4‰.

ISSN:0021-1915    

DOI:10.1080/10256017308543687

出版商:Taylor & Francis Group    

年代:1973

数据来源: Taylor

ISSN:0021-1915    

DOI:10.1080/10256017308543688

出版商:Taylor & Francis Group    

年代:1973

数据来源: Taylor

ISSN:0021-1915    

DOI:10.1080/10256017308543689

出版商:Taylor & Francis Group    

年代:1973

数据来源: Taylor

ISSN:0021-1915    

DOI:10.1080/10256017308543690

出版商:Taylor & Francis Group    

年代:1973

数据来源: Taylor