ISSN:0021-1915    

DOI:10.1080/10256017808544258

出版商:Taylor & Francis Group    

年代:1978

数据来源: Taylor

摘要:

Es wird ein Modell des globalen Kreislaufs der Isotope des Schwefels erarbeitet, auf dessen Grundlage die säkularen Veränderungen der Isotopenzusammensetzung des Schwefels in sedimentären Sulfiden, in organisch gebundenem Schwefel und in sedimentären Sulfaten verstanden werden können. Das Modell berücksichtigt die Venwitterung von Magmatiten und sedimentärem Schwefel unter Oxydation von Sulfid zu Sulfat, die Verwitterung sedimentärer Sulfate, die Bildung sedimentärer Sulfide und organisch gebundenen Schwefels, die Bildung sedimentärer Sulfate, die Metamorphose der Sedimente und die Überführung sedimentären Schwefels in die Ozeane durch vulkanische Prozesse. Es wird gezeigt, daß nur die Isotopieeffekte bei der mikrobiellen Reduktion von Sulfat zu Sulfid, bei der Assimilation von Sulfaten durch die Pflanze und bei der Verwitterung sedimentärer Sulfide und organisch gebundenem Schwefel unter Oxydation von Sulfid zu Sulfat Einfluß auf die globale Isotopenzusammensetzung des Schwefels in den Sedimenten haben können. Im Wechselspiel dieser Prozesse kommen die säkularen Verānderungen der δ34S-Werte, insbesondere die charakteristischen Schwankungen der δ34S-Werte zustande. Dabei begünstigen starke Meeresbedeckungen der Erdoberfläche und warmes Klima die mikrobielle Reduktion von Sulfat zu Sulfid in den Ozeanen und führen zum Sinken bzw. Steigen der δ34S-Werte in den sedimentären Sulfiden und im organisch gebundenen Schwefel bzw. in den sedimentären Sulfaten. Regressionen der Ozeane und kaltes Klima, insbesondere Vereisungen begünstigen die Verwitterung und Oxydation von Sulfiden zu Sulfaten und führen zu einem Steigen bzw. Sinken der δ34S-Werte in den sedimentären Sulfiden und im organisch gebundenen Schwefel bzw. in den sedimentären Sulfaten.

ISSN:0021-1915    

DOI:10.1080/10256017808544259

出版商:Taylor & Francis Group    

年代:1978

数据来源: Taylor

摘要:

Bei der Vertiefung unseres Verständnisses der Gesetzmäßigkeiten der Verbreitung stubiler und radioaktiver Isotope in der Natur spielen Modelle eine wachsende Rolle. Anhand eines allgemeinen Modells des Kreislaufs chemischer Elemente und ihrer Isotope in der Natur werden die Eigenschaften konkreter, globaler wie regionaler Modelle der Geochemie der Isotope abgeleitet. Es wird auf die Rolle globaler Modelle sowie auf das Verhāltnis globaler und regionaler Modelle zueinander eingegangen. Durch die Einführung eines Parameters, der die Geschwindigkeit des Stoff- und Isotopenaustauschs einer Region mit den globalen Vorrāten beschreibt, können globule und regionale Modelle der Geochemie der Isotope miteinander verbunden werden.

ISSN:0021-1915    

DOI:10.1080/10256017808544260

出版商:Taylor & Francis Group    

年代:1978

数据来源: Taylor

摘要:

Die Isotopenzusammensetzung der chemischen Elemente in ihren natürlichen Vorkommen wird von kernphysikalischen Vorgängen, vom Einfall extraterrestrischer Materie und, namentlich bei den leichten Elementen (etwa bis zum Chlor), von kinetischen und thermodynamischen Isotopieeffekten beeinfluβt. Deshalb ist die Kenntnis der in der Natur wirkenden Isotopieeffekte eine entscheidende Voraussetzung für das Verständnis der Gesetzmäβigkeiten der Verbreitung der Isotope in der Natur und für die Anwendung dieser Gesetzmäβigkeiten als Mittel der geo- und kosmoswissenschaftlichen Forschung und der Umweltforschung [1].

ISSN:0021-1915    

DOI:10.1080/10256017808544261

出版商:Taylor & Francis Group    

年代:1978

数据来源: Taylor

摘要:

Eine Analyse der Isolopenzusammensetzung des Schwefels in Steinmeteoriten, ultrabasischen Gesteinen, basischen und sauren Plutoniten und in Vulkaniten auf der Basis der Vorstellungen über Isotopieeffekte bei der Bildung der Erdkruste und bei der Entstehung magmatischer Gesteine und auf der Basis globaler Isotopiebilanzen führt zu der Hypothese, daß bei der Bildung der Erdkruste vor 4 ⋅ 109Jahren eine Anreicherung des31S um mehr als 6‰ gegenüber dem Oberen Mantel eingetreten ist. Es wird vermutet, daß diese Anreicherung auf das Wirken von Isotopenaustauschgleichgewichten zwischen erstarrtem Gestein und Schmelze zurückgeht.

ISSN:0021-1915    

DOI:10.1080/10256017808544262

出版商:Taylor & Francis Group    

年代:1978

数据来源: Taylor

摘要:

Die Kinetik der Extraktion von Salpetersäure durch TOA wird in einer Rührzelle mil definierter, ebener Phasengrenzfläche untersucht. Die theoretischen Beziehungen für die Auswertung der Experimente werden abgeleitet sowie die für die Interpretation der Ergebnisse notwendigen Betrachtungen zum Problem des Stoffübergangs mit chemischer Reaktion durchgefūhrt. Der Stoffübergang wurde mit zwei Testsystemen ohne chemische Reaktion und im System HSO3/TOA in Tetra untersucht. Die Ergebnisse zeigen, duß der Hauptstoffübergangswiderstand in der organischen Phase liegt. In der wäßrigen Phase findet eine langsame Reaktion statt, die in Extraktoren mit hoher Turbulenz und großer Phasengrenzfläche die Extraktionsgeschwindigkeit begrenzt. Die Mindestverweilzeit des Gemisches in einer Trennstufe derartiger Extraktoren kann auf Grund der Meßergebnisse abgeschätzt werden.

ISSN:0021-1915    

DOI:10.1080/10256017808544263

出版商:Taylor & Francis Group    

年代:1978

数据来源: Taylor

摘要:

Es wird eine Methode der Uran-Präparatherstellung für die Alphaspektrometrie vorgestellt, die auf der Grundlage der elektrolytischen Abscheidung aus Isopropanol, Äthanol und Methanol beruht. Als besonders geeignet erwiesen sich Äthanol und Methanol, mit denen nach 5 Minuten Elektrolysezeit bei Spannungen von 300 V und 150 V hundertprozentige Abscheidung erreicht wurde. Der Einfluß des Wassergehaltes auf den Abscheideprozeß und der Einfluß der Rührung auf dieHomogenität der abgeschiedenen Schicht werden diskutiert.

ISSN:0021-1915    

DOI:10.1080/10256017808544264

出版商:Taylor & Francis Group    

年代:1978

数据来源: Taylor

ISSN:0021-1915    

DOI:10.1080/10256017808544266

出版商:Taylor & Francis Group    

年代:1978

数据来源: Taylor

ISSN:0021-1915    

DOI:10.1080/10256017808544267

出版商:Taylor & Francis Group    

年代:1978

数据来源: Taylor