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Abstract1Es werden Chlorierungsversuche beschrieben, die das Ziel haben, Oxyde der verschiedensten Metalle durch Behandlung mit Thionylchlorid unter Druck bei höheren Temperaturen in die entsprechenden Chloride überzuführen. Im allgemeinen verlaufen die Reaktionen nach der Gleichung\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm Me}^{{\rm II}} {\rm O} + {\rm SOCl}_{\rm 2} = {\rm Me}^{{\rm II}} {\rm Cl}_{\rm 2} + {\rm SO}_{\rm 2} $$\end{document}Durch Wertigkeitswechsel kann als Nebenprodukt einerseits bei Reduktion des Metalles Sulfurylchlorid und bei Oxydation des Metalles andererseits Dischwefeldichlorid auftreten. Letzteres ist bei der Chlorierung niederer Oxyde im allgemeinen der Fall. Nur beim UO2verläuft die Reaktion in der oben angegebenen normalen Weise.2Es werden dann nach kurzen Angaben über die Versuchsmethodik die Erfahrungen bei der Chlorierung von den Oxyden des Ca, Ga, In, TI, B, Al, Y, La, Nd, Pr, Ti, Zr, Th, Si, Ge, Sn, V, Nb, Ta, P, Mo, W und U beschrieben. Hierbei ist besonders die leichte Chlorierbarkeit des V2O5hervorzuheben, di2diese Reaktion als besonders empfehlenswertes Darstellungsverfahren für VOCl3erscheinen läßt.3Das Zirkontetrachlorid fällt bei der Chlorierung in Form einer Anlagerungsverbindung der Zusammensetzung ZrCl4· SOCl2an, aus der das Thionylchlorid beim schwachen Erwärmen ausgetrieben wird.4Bei der Chlorierung der Uranoxyde tritt leicht eine Verbindung der Zusammensetzung UCl5· SOCl2auf, deren Bildung und Eigenschaften näher beschr

ISSN:0863-1778    

DOI:10.1002/zaac.19472540501

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1947

数据来源: WILEY

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AbstractSulfide des Kobalts und Nickels katalysieren schon bei Zimmertemperatur die Reaktion S + CO + H2O = H2S + CO2.

ISSN:0863-1778    

DOI:10.1002/zaac.19472540502

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1947

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Abstract1Es wurde beobachtet, daß aus schwach saurer Kobaltsalzlösung durch Einleiten von H2S ein Gemisch von Kubischem Co9S8und hexagonalem CoS1(NiAs‐Typ) ausfällt.2Nach dem Einbringen von Pt‐Elektroden mit einer etwas unter der Zersetzungsspannung der Lösungen liegenden Spannungsdifferenz konnte mit H2S aus den schwach sauren Kobaltsalzlösungen an der Kathode das kubische Co9S8nahezu ohne Beimengung von hexagonalem CoS1gefäl

ISSN:0863-1778    

DOI:10.1002/zaac.19472540503

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1947

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AbstractDie Nitrilotriessigsäure, die mit ihrem Stickstoffatom und drei komplexchemisch günstig zu diesem stehenden Carboxylgruppen zur Bildung komplexer verbindungen besonders befähigt ist, gibt trotzdem bei der Reaktion mit einer Reihe von Metallionen keine Komplexverbindungen, sondern Salze: Li2H(NC6H6O6), 3H2O, Li3(NC6H6O6), 2H2O, BeH(NC6H6O6), 2H2O, Be3(NC3H6O6)2, 6H2O, Mg3(NC6H6O6)2, 7H2O, ZnH(NC6H6O6), 4H2O, La(NC6H6O6), 2H2O, Y(NC6H6O6), H2O, Nd(NC6H6O6), 3H2O, Bi(NC6H6O6), 2H2O, Th2H(NC6H6O6)3, 7H2O. MgH(NC6H6O6), 3 1/2 H2O zeigt einen schwach komplexen Charakter. Mit Antimon(III)‐ion erhält man die Komplexverbindung [Sb(NC6H6O6)], (NC6H6O6)4bzw. [Sb(NC6H6O6) (NC6H6O6)4], Die Carbonate von Kobalt(II)‐, Mangan(II)‐ und Cadmium(II)‐Ion liefern die komplexen Salze Co2[Co(NC6H6O6)2], 3H2O, Mn2[Mn(NC6H6O6)2], 2 1/2H2O, Cd2[Cd(NC6H6O6)2], 3H2O, während eine dem Cadmiumcarbonat äquivalente Menge Zinkcarbonat das oben angeführte Zinksalz bildet.Mit Kobalt(III)‐ion gibt die Nitrilotriessigsäure die innerkomplexe Säure H6[Co(NC6H6O6)3], 1 1/2H2O, mit Chrom(III)‐ion dagegen die innere Komplexverbindung [Cr(NC6

ISSN:0863-1778    

DOI:10.1002/zaac.19472540504

出版商:WILEY‐VCH Verlag GmbH    

年代:1947

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AbstractAus eisenhaltigen Lösungen des Tonaufschlusses mit Schwefelsäure läßt sich ein großer Teil des Eisens bei geeigneter Acidität als basisches Salz ausfällen, zur weiteren Entfernung des Eisens wird ein Kreislaufverfahren der Fällung mit β‐naphtalinsulfinsaurem Natrium

ISSN:0863-1778    

DOI:10.1002/zaac.19472540505

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年代:1947

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AbstractWolframsäure ist aus wolframhaltigen Schlacken oder Erzen zu gewinnen durch Erhitzen derselben mit Natriumsulfat in reduzierender Atmosphäre bis zur Sinterung, Auslaugen des entstandenen Natriumwolframats bzw. der Natriumoxothiowolframate, Ausflocken des Eisensulfids, Mangansulfids und der Kieselsäure aus der. Lösung, durch Einstellen despH derselben auf etwa 6–7, Fällen der Wolframsäure durch Salpeter‐ oder Salzsäure bzw. Fällen yon Calciumwolframat mit Calciumchlorid und Zerlegen des Calciumwolframats mit Salzsäure in Wolframsäure und C

ISSN:0863-1778    

DOI:10.1002/zaac.19472540506

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年代:1947

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AbstractEs wird eine Methode zur Darstellung von Wasserstofftetrasulfid durch Dünnschicht‐Destillation des Wasserstoffpersulfids beschrieben. Die Identität der Präparate wird durch chemische Analysen und Aufnahme der Ramanspektren festgestellt. Es werden das Ramanspektrum, die Dichte sowie einige andere Eigenschaften des H2S4mitget

ISSN:0863-1778    

DOI:10.1002/zaac.19472540507

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年代:1947

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AbstractDie Löslichkeiten des Chlorids, Bromids und Jodids des dreiwertigen Indiums in Wasser bei verschiedenen Temperaturen werden bestimmt und die zugehörigen Bodenkörper festgestel

ISSN:0863-1778    

DOI:10.1002/zaac.19472540508

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年代:1947

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AbstractDoppelsalze der drei Indiumhalogenide InCl3, InBr3und InJ3mit den entsprechenden Halogeniden der Erdalkalien wurden dargestellt und die Beständigkeitsgebiete der verschiedenen Doppelsalze sowie die Bindungsfestigkeit ihres Kristallwassers untersucht

ISSN:0863-1778    

DOI:10.1002/zaac.19472540509

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年代:1947

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AbstractEine Anzahl von Doppelsalzen der Lithium‐, Thallium(I)‐ und Zink‐ Halogenide rnit den gleichartigen Halogeniden des dreiwertigen Indiums wurden durch Kristallisation aus entsprechenden Lösungen bei Zimmertemperatur hergestellt und ihre Existenzbereiche durch Untersuchung der zugehörigen Mutterlaugen abg

ISSN:0863-1778    

DOI:10.1002/zaac.19472540510

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年代:1947

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