摘要:

AbstractDurch Zugabe von Elektronenakzeptoren kann die Dunkel‐ und Photoleitfähigkeit organischer Halbleiter um mehrere Größenordnungen erhöht werden. Der Effekt interessiert u.a. für die Entwicklung technisch verwertbarer organischer Halbleiter und im Zusammenhang mit Fragen der Elektronenübertragung bei biochemischen und photochemischen Reaktionen.Da über die Ursache der Dotierung noch wenig Klarheit besteht, wurde der Effekt unter Anwendung verschiedener Meßverfahren (Blitzlichtmethode, Vidiconverfahren u.a.) systematisch untersucht. Es werden Zusammenhänge diskutiert, die sich bei Zugabe von Dotierungsmitteln (wie z. B.o‐Chloranil, Tetracyanäthylen, Tetracyanchinodimethan) an Phthalocyaninen und Poly‐N‐vinylcarbazol ergeben. Über Untersuchungsergebnisse an Dreikomponentensystemen (PVCA‐Farbstoff‐Akzeptor) und neue Dotierungseffekte (Stabilisierung der Photoleitfähigkeit und Erweiterung der spektralen Empfindlichkeitsbereiche) wird ebenfalls berichtet.Unter Zugrundelegung der Ergebnisse wird der Mechanismus

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19690730812

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1969

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Photoleitfähigkeit dünner Schichten einiger aromatischer Verbindungen wurde in einer Oberflächenzelle gemessen. Die verwendete Apparatur und die erhaltene Abhängigkeit der Photoleitfähigkeit von der Wellenzahl des anregenden Lichts werden beschrieben und letztere mit den Absorptionsspektren der Verbindungen im festen Zustand verglichen; normalerweise wurde eine fast völlige Übereinstimmung gefunden. Beobachtete Abweichungen von dieser Übereinstimmung konnten durch einen Einfluß der Zellendicke erklä

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19690730813

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1969

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDünne Schichten von 1‐Benzolazo‐2‐naphthol zeigen starke Photoeffekte der Oberflächenleitfähigkeit. Aktions‐ und Absorptionsspektrum stimmen nur im Sichtbaren überein, im UV‐Gebiet steigt die Photoleitfähigkeit steil an. Dies wird mit großen Raumladungseffekten in der Oberfläche erklärt. Unter deren Berücksichtigung ist das Aktionsspektrum dem Absorptionsspektrum der Hydrazonform ähnlich. Die Beteiligung der beiden Formen des Moleküls an der Photoleitung wird diskutiert. Das Photostrom‐Zeit‐Verhalten ist ebenfalls durch Raumladungen bestimmt. Da diese zeitlich sehr stabil sind, wird die 1‐Benzolazo‐2‐naphthol‐Oberflächenzelle auf ihre Eignung als reversibler optische

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19690730814

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1969

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractMit einem kinetischen Laserspektrophotometer hoher Zeitauflösung wurden verdünnte Lösungen von 1,2‐Benzanthracen, Pyren und 3‐Brompyren bei Anregung mit ultravioletten Riesenimpulsen eines Rubinlasers untersucht. Die experimentell gefundenen Absorptionsänderungen mit Lebensdauern zwischen 4 nsec und mehreren Mikrosekunden werden in ihrem zeitlichen und spektralen Verlauf durch Vergleich mit den Ergebnissen theoretischer Berechnungen analysiert. Die Absorptionsänderungen setzen sich im allgemeinen aus zwei Komponenten zusammen, welche Übergängen vom niedrigsten angeregten Singulettzustand (Sn← S1), bzw. vom niedrigsten Triplettzustand (Tn← T1) aus zugeordnet werden können. Aus den Messungen werden die Singulettlebensdauern, die Extinktionskoeffizienten der höheren Singulettübergänge (Sn← S1) sowie die Triplettquantenausbeuten ermittelt. Mit Hilfe der nach der LCAO‐MO‐SCF‐Methode mit vollständiger Konfigurationswechselwirkung berechneten π‐Elektronenzustände wird die Zuordnung der beobachteten neue

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19690730815

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1969

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDer Mechanismus der verzögerten Fluoreszenz wurde durch die Messung der Lumineszenzspektren in Abhängigkeit von der Anregungsintensität und durch die kinetische Analyse von Blitzlichtspektrogrammen am Tris‐p‐carbomethoxyphenylamin zwischen 0 und −107 °C untersucht. Der von Parker formulierte Mechanismus der Triplett‐Triplett‐Annihilation wurde durch diese Messungen ern

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19690730816

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1969

数据来源: WILEY

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19690730817

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1969

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Fluoreszenz aromatischer Kohlenwasserstoffe und Azaverbindungen A, wird durch typische Elektrondonoren D (amino‐ und methoxy‐substituierte Benzole) in polaren Lösungsmitteln dynamisch gelöscht. Ein Vergleich der in (sauerstoff‐freiem) Acetonitril gemessenen Geschwindigkeitskonstantenkqder Fluoreszenzlöschung mit der aus spektroskopischen und elektrochemischen (Redoxpotentialen) Daten berechneten freien Enthalpieänderung ΔG23für die Elektronübertragung im Begegnungskomplex:zeigt, daß die Löschreaktion diffusionsbestimmt verläuft (kq= 1,6 · 1010M−1sec−1), wenn ΔG235 kcal/molkqproportional zu exp (– ΔG23/RT) abnimmt. Die kinetische Analyse der Meßergebnisse liefert die Beziehung:wobei ΔG 23≠, die zuk23gehörende freie Aktivierungsenthalpie eine monotone Funktion von ΔG23ist und daraus berechnet werden kann. Damit ist es möglich, die Geschwindigkeitskonstanten von Elektronübertragungsreaktionen auf Grund thermodynamischer Daten zu berechnen.Ein über die intermediäre Bildung angeregter EDA‐Komplexe verlaufender

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19690730818

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1969

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Wechselwirkung typischer Elektrondonoren (D) mit angeregten Akzeptoren ( A*) führt in unpolaren Lösungsmitteln zu einer Fluoreszenzumwandlung, die auf der Bildung angeregter EDA‐Komplexe (A−D+) beruht. Durch Fluoreszenzmessungen wurden die Bildungsenthalpien und ‐entropien einiger solcher Reaktionen bestimmt. Während die Entropiewerte alle bei −18 ± 1 cal/grd · mol lagen, ergaben sich für die Bildungsenthalpien Werte zwischen −2,7 und −10,2 kcal/mol. Diese Werte können auch aus spektroskopischen und elektrochemischen (Redoxpotentiale) Daten der Reaktanden berechnet werden. Der Einfluß des Lösungsmittels auf die Bildungsent

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19690730819

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1969

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractMonoschichten eines photochromen Anthocyanidins an Wasser‐Luft‐Grenzflächen zeigen bei Belichtung Veränderungen der Monoschichteigenschaften infolge von reversiblen Strukturänderungen. Dies wird durch Messungen der vom Einzelmolekül bei konstantem Oberflächendruck eingenommenen Fläche und des Oberflächenpotentials bei konstanter Fläche während und nach Belich

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19690730820

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1969

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractSemiconductor electrodes can act either as donors or acceptors for electron exchange with excited molecules in the electrolyte. Unlike at metal surfaces, reaction with both the ground level and the excited level will not occur simultaneously provided that the semiconductor has a sufficiently large band gap. It is therefore possible to observe the injection of electrons or of holes into the semiconductor. The photocurrents produced in this way can be used to investigate the photochemical behaviour of the excited molecule. A series of examples is given in which the injected photocurrents are increased or decreased by simultaneously occurring reactions between the excited molecules and other species in the electrolyte. The interpretation of the observed effects is compatible with the notions concerning analogous homogeneous photochemical reactions.

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19690730821

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1969

数据来源: WILEY