摘要:

AbstractP32‐Zerfälle in der DNS von Bakterien (E. coli K 12) induzieren neben Letalereignissen Mutationen, die teils rein, teils heterozygot auftreten. Der Anteil der Heterozygoten unter den Gesamtmutanten eines Genortes hängt von dessen Genkartenposition ab; dabei ergibt sich ein Gradient für den Grad der Heterozygotie entlang der Genkarte. Dies wird nach der Theorie erwartet, wenn sich jedes Chromosom in einer statistisch wachsenden Zellpopullation von einem festen Startpunkt aus zum anderen Ende sequentiell reduziert. Je näher eine Mutante der Wachstumsstartstelle liegt, desto wahrscheinlicher bleibt sie heterozygot. Diese Zusammenhänge erlauben die Position der Wachstumsstartstelle für das Bakterienchromosom genetisch zu kartieren. Für vier verschiedene Hfr‐Stämme wurde auf diese Weise gezeigt, daß die Vermehrungsstartstelle des Hfr‐Chromosoms an dem der O‐Stelle für sexuellen Transfer entgegengesetzten Endes liegt. Bei einem F−‐Stamm wurde keine feste Startstellenposition gefunden. Die Befunde werden im Zusammenhang mit neueren Theorien über die Beziehung zwischen sexuellem Transfer und Reduplikationen der Hfr

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19640680812

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractNach Adsorption eines Phagen an das Wirtsbakterium wird die DNS in dieses injiziert. Während der sich anschließenden Vermehrung der Phagen‐DNS bis zur Entstehung reifer Phagen ändert sich kontinuierlich die UV‐Empfindlichkeit des Systems. Am Beispiel des Phagen T 1 wird über diese Veränderung für native und UV‐vorbestrahlte Phagen berichtet und gezeigt, welche Schlüsse auf das In‐ und Reaktivierungsgeschehen aus den Resultaten gezogen

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19640680813

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Kinetik der energieabhängigen Rückreaktionen der Atmungskette wird für die Atmungskettenkomponenten gemessen. Energiezufuhr wird durch Zusatz von ATP ausgelöst. Die relative Geschwindigkeit der Rückreaktion und der untersuchten Reaktionsschritte ist gleich groß (0,30 sec−1) bei 15°. Die Halbsättigungskonstante für ATP in der Rückreaktion ist 40 μM. Geschwindigkeitslimitierend für die Rückreaktion in der Atmungskette ist die Energieüberführung von ATP.Die Hinreaktionen der Atmungskette, soweit sie zur Phosphorylierung gekoppelt ist, wird ebenfalls durch die Energieüberfuhrung auf ADP limitiert. Hohe Geschwindigkeiten der Hinreaktion lassen sich bei Entkopplung messen. Die Befunde deuten darauf hin, daß der Mechanismus der Elektronenübertragung in der Atmungskette nicht als eine einfache Kette von schnellen Elektronenübertragungsreaktionen aufzufassen ist, sondern bereits vom Aufbau her auf die Energiekonservierung ausgerichtet ist. Letztere limitiert d

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19640680814

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractThe transient absorption changes which occur during the primary process of photosynthesis are sometimes so small that they cannot be detected even by sensitive photometric methods using the single flash technique (transmission change: 10−3, time resolution: 10−5sec [1]). The signal‐to‐noise‐ratio, however, can be improved by the periodic relaxation technique by a factor of 200 [2]. In this way, the measuring range is extended to transmission changes<10−5, time resolution 10−5sec.1. By use of the periodic method new absorption changes were detected which might be ascribed to new intermediary products. At several wavelenghts various small absorption changes are superposed to an overall signal which itself is completely masked by the noise level. Even in this case the different absorption changes can be separated and recorded with highS/N‐ratio by means of compensation.2. As no absorption changes are connected with intermediary products of the H2O‐splitting reaction of photosynthesis there is no information on the mechanism of water‐splitting at all. – On exciting broken chloroplasts by means of periodic groups of flashes of light and measuring the O2‐production as function of flash‐interval two reaction time constants τ1= 1 msec, τ2= 100 msec could be detected. These time constants might be ascribed to two different transient products in the chain of

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19640680815

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Wirkung von Glutamat‐Aspartat‐Aminotransferase wird erheblich herabgesetzt, wenn die Erythro‐β‐Hydroxy‐Asparaginsäure als Substratanalog eingesetzt wird. Eine Untersuchung der chemischen Relaxation dieses Systems mit einer Enzymkonzentration von 0,05 mM und einer Substratkonzentration von 2,0 mM beipμ9 (Boratpuffer, Ionenstärke 0,1, anfangs 20 °C) ergab drei deutlich verschiedene Relaxationsprozesse mit den Relaxationszeiten τ1= 60 ± 10 μs (einschließlich einer Aufheizzeit‐Konstanten von 20 μs), = 4,3 ± 0,4 ms. τ1= 600 ± 40 ms. τ1ist im Gegensatz zu τ2und τ3konzentrationsunabhängig. Für die Reaktion wird ein Reaktionsschema vorgeschlagen und diskutiert.Das hier untersuchte System stellt ein Anwendungsbeispiel für eine allgemeine Methode zur Aufklärung von Reaktionsmechanismen dar, die darauf beruht, daß einzelne Geschwindigkeitskonstanten durch Einsatz substituie

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19640680816

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractThe possible physiological significance of the rates of formation and decomposition of enzyme‐substrate complexes and compounds is mentioned. Then the potentialities of the stopped‐flow methods with optical and chemical sampling are discussed briefly. They are illustrated with examples of information gained about the kinetic behaviour of some selected enzyme‐substrate comp

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19640680817

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractRelaxationsmethoden sind wichtige Hilfsmittel, die Mechanismen enzymatischer Reaktionen zu klären. Unter Benutzung dieser Methoden können Reaktionszwischenprodukte direkt beobachtet, und somit der gesamte Zeitablauf einer Reaktion untersucht werden. Das Enzym Ribonuklease vom Bovin Pankreas ist dabei von besonderem Interesse, da sein Molekulargewicht nur 14000 beträgt, und die gesamte Aminosäuresequenz bekannt ist. Daher sollte eine Korrelation zwischen Struktur und Mechanismus möglich sein. Die Hydrolyse von Cytidyl‐2′,3′‐Cyclophosphat ist typisch für die letzte Stufe der Reaktion, die von Ribonuklease katalysiert wird. Als ein erster Schritt zum Verständnis dieser Reaktion wurde eine Untersuchung des Relaxationsspektrums des Enzyms und des Cytidin 3′‐Phosphats mit Hilfe der Temperatursprungmethode durchgeführt. Die Geschwindigkeitskonstanten, die die Bindung des Cytidin‐3′‐Phosphats an die Ribonuklease charakterisieren, wurden in dempH‐Bereich von 5,0–7,5 bestimmt. Die Resultate zeigen, daß in diesempH‐Bereich eine Enzymgruppe mit dempK6,7 sehr stark an dem Bindungsprozeß beteiligt ist. Diese Gruppe kann eine Imidazolseitenkette sein.Es ergaben sich Anzeichen einer Isomerisierung des Cytidin‐3′‐Phosphatribonukleasekomplexes. DiepH‐Abhängigkeit der Relaxationszeit für diesen Prozeß deutet auf einen kooperativen Prozeß hin; möglicherweise tritt eine Konformationsänderung ein. Diese Reaktion ist beträchtlich schneller in H2O als in D2O, was auf Protonenübergangsreaktionen zurückgeführt werden kann. Eine Untersuchung der gesamten katalytischen Reaktion wird zur Zeit unter Benutzung von Temperatursprung und kombinierten Stop‐Flow‐Temperatursprungmethoden durchgeführt. Das Ergebnis sollte zu einem detaillierten Mechanismus der Wirkungsweise der Ribonuk

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19640680818

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wird die Struktur eines Metaphosphorsäureesters beschrieben, mit dem in vitro ähnlich hochmolekulare Synthesen erzielt werden können, wie mit ATP in vi

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19640680819

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractCyclodextrine bilden mit Molekülen geeigneter Größe Einschlußverbindungen, d.h. Verbindungen, in denen die Partner räumlich eng ineinanderpassen und nur durch van der Waalssche Kräfte oder Wasserstoffbrücken zusammengehalten werden. Die Bildungswärmen dieser Einschlußverbindungen liegen meist zwischen 5 und 10 keal. Pyrophosphate mit geeigneten Substituenten, z.B. Diphenylpyrophosphat bilden auch in verdünnter wäßriger Lösung Einschlußverbindungen mit Cyclodextrin; in diesem Komplex gerät die Pyrophosphatbindung in große Nähe der Hydroxylgruppen des Zuckers, es ereignet sich eine spontane Transphosphorylierung unter Spaltung der Pyrophosphatbindung. Die Reaktion ist in hohem Maße substituentenabhängig; nur solche Pyrophosphate werden gespalten, die in den Cyclodextr

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19640680820

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie enzymatischen Synthesen von Dextran und Lävan aus Saccharose verlaufen nach dem Insertions‐mechanismus, der dadurch charakterisiert ist, daß das Enzym und die wachsende Kette einen stabilen Komplex bilden, in welchem die Aufbaureaktion stattfindet. Das erfordert besondere Annahmen über die Bindung Enzym‐Polymerkette, die sich entlang der Polymerkette über einige Monomereinheiten erstrecken muß. Ein hypothetisches Modell über den Ablauf der Reaktion am Enzym wird diskutiert, in diesem wird ein Wachstumszyklus dieser Reaktion in die folgenden drei Teilreaktionen zerlegt: Saccharosespaltung, Einbau des neuen Grundbausteins in die Polymerkette und Weiterrücken der Polymerkette entlang des Enzyms um eine Monomereinheit. Aus der Temperaturabhängigkeit der Lävanbildung kann man ableiten, daß diese drei Teilreaktionen gleichzeitig ab

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19640680821

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1964

数据来源: WILEY