ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19700740702

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1970

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractUsing a definition of catalyst selectivity presented in a previous paper, comparisons are made between the selectivities for several kinetic mechanisms under steady‐state and dynamic operations. The effects of surface coverage and competition for active sites are examined. The results obtained have several interesting practical implication

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19700740703

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1970

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Elektronen‐ und Polarisationsspektren der Mono‐ und Di‐N‐oxide des Phenazins I und II wurden gemessen und mit Hilfe semiempirischer Modellrechnungen nach Pariser, Parr und Pople zugeordnet. Eine Analyse der Eigenfunktionen der angeregten Zustände ermöglichte es, ein Korrelationsdiagramm der Molekülzustände aufzustellen. Das Korrelationsdiagramm wurde an die berechneten Terme des Phenazins III und Anthracens IV angeschlossen. Die intensivsten Übergänge der Heterocyclen I–III zeigen in Analogie zu Anthracen IV1La‐,1Lb‐und1Bb‐Charakter. Zusätzlich zu diesen Banden konnten in den Spektren der N‐Oxide schwache Übergänge beobachtet werden, die eng mit der Anregung der NO‐Gruppen verbunden sind. Die π‐Elektronendichten und π‐Bindungsordnu

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19700740704

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1970

数据来源: WILEY

摘要:

Abstract9,9′‐Dianthryl zeigt in Lösungen bei Änderung der Polarität und Viskosität des Lösungsmittels ein anomales Verhalten seiner Fluoreszenz [1]. Ein zur Klärung dieses Effekts entwickeltes Modell wird quantitativ untersucht, und die Ergebnisse der Molekülrechnungen werden mit den experimentellen Daten

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19700740705

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1970

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractThe chemisorption of carbon monoxide and nitrogen on thin nickel films at low temperatures has been studied using the infrared transmission technique combined with the measurement of conductivity changes. The growth of absorption bands during carbon monoxide adsorption is complete before full coverage is reached. The appearance of the spectra and the growth of bands are compared with earlier results. The possible nature of the adsorption sites is briefly discussed.

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19700740706

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1970

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractFor the thermodynamic treatment of a binary system with a miscibility gap one has to introduce two excess quantities, i.e., the excess entropy of the interface and the excess concentration of one of the components. These quantities may be evaluated from the dependence of the interfacial tension on temperature and pressure. In this paper the corresponding equations are derived and their application discussed for the system H2OCS2. It turns out that such measurements hardly allow any conclusions about the detailed structure of the interfacial laye

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19700740707

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1970

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wird die Temperaturabhängigkeit der elektrischen Leitfähigkeit eines Saphir‐ und Rubinkristalls bei einem Sauerstoffdruck von 700 Torr gemessen. In weiteren Experimenten wird die Gasdruckabhängigkeit der elektrischen Leitfähigkeit in O2, N2und Ar ermittelt. Überraschenderweise ergibt sich die Druckabhängigkeit bei 1000°C zup−1/2unabhängig von der Natur des anwesenden Gases. Diese Messungen erhärten die schon von anderen Autoren vermutete Tatsache, daß der Stromtransport bei höheren Temperaturen (>900°C) überwiegend durch die Umgebung bewirkt wird und daß die Beteiligung des Kristalls am Stromtransport infolge der auch noch bei den hohen Temperaturen kleinen Ladungsträger‐Konzentrationen zu

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19700740708

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1970

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractThe effects of a number of strongly bonding ligands on the dissociation rates of malonate bidentate nickel complexes have been examined in aqueous nickel malonate solutions using the pressure‐step and shock wave relaxation technique with conductivity readout. The opening of the malonate chelate appears to be the rate controlling step in the dissociation of the malonate. The dissociation rate constant has been compared with the observed shift in the optical absorption peaks for thed–dorbital transitions in the various mixed nickel complexes. On the basis of the comparison the various ligands other than malonate and water in the inner coordination sphere of nickel have been divided into three classes:1. ligands that labilize the malonate chelate with the logarithm of the rate constant increasing as a linear function of the spectral shift to shorter wavelengths (e.g., pyridine, 2‐aminoethyl pyridine, ethylenediamine, 3,3′‐iminopropylamine).2. ligands which produce only a small effect on the dissociation rate of the malonate complex although producing a substantial spectral shift to shorter wavelengths (e.g., α,α′‐bipyridine, phenanthroline, pyridine 2‐aldoxime).3. ligands which labilize the malonate complex but do not produce any appreciable spectral shift (e.g., acetylacetone).These effects are discussed in terms of charge on the ligand, crystal field stabilization energies and σ and π orbital chara

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19700740709

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1970

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Geschwindigkeitskonstanten der Reaktionen des OH‐Radikals mit Polyäthylenoxid, Polyvinylpyrrolidon und Dextran wurden in Abhängigkeit von der Kettenlänge und Konzentration der Polymeren gemessen. Das OH‐Radikal reagiert praktisch diffusionskontrolliert mit diesen Polymeren. Bei kleinen Konzentrationen (2 untersucht. Bein<50 treten Abweichungen von der BeziehungkM·nbauf, die auf die geringere Abschirmung der innerhalb der Polymerknäuel gelegenen Grundeinheiten zurückgeführt werden. Das Trimere des Polyäthylenoxids verhält sich wie eine niedermolekulare Verbindung mit konzentration

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19700740710

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1970

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Oxidation von CS2mit O2läßt sich durch die in Teil I dieser Arbeit untersuchten Elementarreaktionen und die in Teil II mitgeteilten Ergebnisse zur Oxidation von OCS quantitativ beschreiben. Experimentell bestimmte Konzentrationsprofile der Ausgangsstoffe sowie der Zwischen‐ und Endprodukte werden angegeben und mit den über die Elementarreaktionen berechneten Profilen vergli

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19700740711

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1970

数据来源: WILEY