摘要:

AbstractDespite their high oscillatory strengthf(S0S1), the compounds under study do not show any appreciable fluorescence emission in solvents of low viscosity at room temperature. This lack of fluorescence is caused by fast nonracdiative relaxation processes which place the S1‐state lifetime in the picosecond regime. Applying a modelocked dye laser together with the techniques of “Ground State Repopulation” and “Two‐Photon Fluorescence”, respectively, we were able to measure them in various solvents with different viscosity and

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19770811102

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1977

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Protonenresonanzspektren von Methanol, Essigsäure und Wasser wurden in Lösungen mit freien Nitroxidradikalen und verschiedenen Lösungsmitteln gemessen. Die paramagnetischen Kontaktverschiebungen und Linienverbreiterungen, die aus der Komplexbildung über die = NO—OH—Wasserstoffbrücke resultieren, wurden als Funktion der Protonendonorkonzentration und der Temperatur untersucht. In günstigen Fällen konnten Hyperfeinkopplungskonstanten, Gleichgewichtskonstanten der Komplexbildung sowie die Temperaturabhängigkeit der dipolaren und skalaren Korrelationszeiten bestimmt werden. Hervorgehoben werden die Lösungsmittelabhängigkeit und der Unterschied zwischen verdünnten und unverd

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19770811103

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1977

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Brillouin‐Spektren von flüssigen Mischungen von CCl4mit n‐Hexan, n‐Heptan und 2.2.3‐Trimethylbutan wurden in Abhängigkeit vom MolenbruchxBdes betreffenden Kohlenwasserstoffs bei 25°C im Bereich zwischen 0

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19770811104

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1977

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Röntgenstreuintensität des flüssigen Systems C2H4O‐6H2O wurde bei 14°C im Bereich 0.5 ≤s≤ 14 Å−1gemessen. Aus ihr ist die reduzierte Intensität und die experimentelle radiale Elektronendichteverteilung der Flüssigkeit zugänglich. Mit Hilfe der bekannten Molekülstrukturen von Wasser und Äthylenoxid wurde die reduzierte Intensität in den intra‐ und intermolekularen Anteil aufgespalten. Nach Korrektur auf systematische Fehler diente der intermolekulare Anteil als Referenzfunktion für die Optimierung geeigneter Strukturmodelle der Flüssigkeit.—Die Nahordnung in flüssiger Phase kann durch kugelförmige Korrelationscluster mit einem Durchmesser von 10 ± 1 Å beschrieben werden. Ein Cluster enthält im Mittel 15 ± 3 Moleküle, zwischen denen eine definierte Korrelation der Atompaarabstande besteht. Der Berechnung der intermolekularen reduzierten Intensität haben wir zwei Modelle zugrunde gelegt. Im ersten Modell entspricht die Anordnung der Wassermoleküle der Eis‐I‐Struktur. Die Äthylenoxidmoleküle befinden sich in Hohlräumen, die durch Entfernung von Wassermolekülen aus dem Netzwerk entstehen. Die Übereinstimmung des Modells mit dem Experiment ist unbefriedigend. Im zweiten Modell verwenden wir eine clathratartige Anordnung der Moleküle, die dem Clathrattyp I des Festkörpers entspricht. Die Wassermoleküle bilden ein Netzwerk mit verzerrter tetraedrischer Koordination. Die Abstände zwischen Wassermolekülen und bis zur zweiten Koordinationssphäre diskret verteilt. Die Äthylenoxidmoleküle besetzen die Zentren von Tetrakisdekaedern und Pentagondodekaedern aus Wassermolekülen. Die kürzesten Abstände zwischen Äthylenoxid und Wasser sind groβen Schwankungen unterworfen und zu einem beträchtlichen Anteil kontinuierlich verteilt. Offenbar hat Äthylenoxid in den Käfigen aus Wassermolekülen keine definierte Lage und Orientierung. Das Modell mit clathratartiger Struktur steht in guter Übereinstimmu

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19770811105

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1977

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractA dynamic flow microcalorimeter of the Picker design has been used to measure enthalpies of mixing of the six binary systems 1,2,4‐trichlorobenzene + n‐hexane, + n‐heptane, + n‐nonane, + n‐decane, 4‐ n‐dodecane, and + n‐tetradecane at 298.15 K and atmospheric pressure. Excess enthalpies were obtained in the discontinuous mode (point by point), since the precision, particularly at the ends of the concentration range, is considerably better as compared to the scanning mode. For n‐alkanes with 6 ≤n≤ 14 the experimental results show an approximately linear decrease of the maximum excess enthalpyHmaxE. with increasing chain length of the alkane (nis the number of C‐atoms):HmaxE/J mol−1=826.2–15.6n.This novel behavior is discussed in terms of possible conformational changes of the alkanes in the binary mixtures

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19770811106

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1977

数据来源: WILEY

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AbstractA method is presented for determining the surface compressional modulus, as a function of frequency, by the Fourier transformation of the surface tension relaxation function. Data are reported for submicellar aqueous solutions of the surfactants: dimethyldodecylphosphine oxide, sodium dioctylsulfosuccinate and heptaethylene glycol nonylphenyl ether. The method appears to be advantageous for rapidity of measurement and for the possibility to obtain data in the low frequency range for very dilute solutions.

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19770811107

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1977

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractThe paper contains the results of measurements of the viscosity of NaCl and KCl solutions along several isotherms (20, 25, 30, 40, 50°C) and over a range of molalities up to about saturation. The measurements were performed on a relative basis with respect to water in an Ostwald‐type viscometer and checked in an Ubbelohde‐type viscometer. The accuracy was one of

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19770811108

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1977

数据来源: WILEY

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AbstractDie Messung der Chemisorption einfacher Gase ist eine wichtige Methode zur Charakterisierung von Trägerkatalysatoren. In der vorliegenden Arbeit wird die Sorption von CO an einem platinhaltigen Katalysator untersucht.—Der Katalysator enthält 0, 7 Gew.‐% Platin auf einem porösen Träger aus γ‐Al2O3hoher spezifischer Oberfläche (250 m2/g nach BET, N2‐Adsorption). Die Beladung des Katalysators unter CO‐Drücken bis zu 0,6 bar wird bei 40, 80 und 120°C mit Hilfe einer volumetrischen Meßmethode untersucht.—Die am Katalysator chemisorbierte CO‐Menge ist in diesem Bereich nahezu unabhängig von der Temperatur. Sie entspricht einer Oberfläche der aktiven Komponente von r

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19770811109

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1977

数据来源: WILEY

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AbstractThe kinetics of exchange of gas‐phase oxygen‐18 with the oxygen of NiMoO4, NiO, and MoO3, has been studied. The reactivity of oxygen in nickel molybdate was found to be close to the reactivity of oxygen in MoO3. The calculated activation energies of exchange are: 220 kJ · mol−1for NiMoO4, 242 kJ · mol−1for MoO3, and 115 kJ · mol−1for NiO. It was established that the surface oxygen in nickel molybdate and molybdenum trioxide behaves as energetically uniform with respect to the oxygen isotopic exchange. A surface heterogeneity of NiO

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19770811110

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1977

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Abhängigkeit der elektrischen Leitfähigkeit des Rutils vom Sauerstoffpartialdruck ergibt im Exponenten der Beziehung ∑ ∼po2−1xfürxWerte zwischen 4,24 und 4,7. Überführungsmessungen nach der Tubandtschen Methode bei niedrigen Sauerstoffpartialdrücken zeigen eine zur hindurchgeschickten Elektrizitätsmenge proportionale Gewichtszunahme des Kathodenraumes, der eine äquivalente Gewichtsabnahme des Anodenraumes entspricht, was auf Fehlordnung des Kationenteilgitters hinweist.—Die aus der Temperaturabhängigkeit der Kationenteilleitfähigkeit ermittelte Aktivierungsenergie beträgt 259,6 kJ/mol. Bei konstantem Sauerstoffpartialdruck nimmt die Überführungszahl mit steigender Temperatur zu, während bei konstanter Temperatur die Sauerstoffpartialdruckabhängigkeit der Überführungszahl der BeziehungtTizi.

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19770811111

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1977

数据来源: WILEY