ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19710750202

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1971

数据来源: WILEY

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19710750203

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1971

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAn wäßrigen BeSO4‐Lösungen im Konzentrationsbereich 1–200 mmol/1 bei Temperaturen von 8–35 °C wurden kinetische Messungen mit der erhöhten Genauigkeit repetierender Relaxationsverfahren vorgenommen, die durch statische Leitfähigkeitsmessungen ergänzt wurden. Die Ergebnisse zeigen, daß eine vollständige Beschreibung des Relaxationsvorgangs mit dem bisher angenommenen zweistufigen Assoziationsmechanismus nicht zu erreichen ist. Die Abweichung des Konzentrationsganges der Relaxationszeit im ms‐Bereich vom berechneten Verlauf sowie der Unterschied im Temperaturgang zwischen Temperatur‐ und Drucksprunganregung läßt auf eine Überlagerung zweier Vorgänge mit Relaxationszeiten gleicher Größenordnung schließen, bei denen höhere Komplexformen, insbesondere (Be

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19710750204

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1971

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractFor AlSO+4and GaSO+4the thermodynamics and kinetics of the reaction outer‐sphere complex → inner‐sphere complex have been investigated with the pressure‐jump relaxation technique. From measurements between 10 and 40 °C the rates and energies of activation have been obtained. The equilibrium constants were estimated from the amplitudes of the relaxation

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19710750205

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1971

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Druckabhängigkeit des Stickstoffisotopenaustausches wird bei 350 °C und 2–20 Torr gemessen. Die Austauschgeschwindigkeit ist der Wurzel des Stickstoffdruckes proportional. Aufgrund der Ergebnisse, die bei der Bestimmung von Oberflächenkomplexen des Systems Eisen‐Stickstoff und der Messung der Druckabhängigkeit von Stickstoffaktivierungsreaktionen erhalten wurden, wird ein Mechanismus der Adsorption mit Umorientierung vorgeschlagen und diskutiert. Er ist konsistent mit Mechanismen, die mit einer Elovich‐Kinetik beschrieben werd

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19710750206

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1971

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Geschwindigkeit des thermischen Zerfalls von Keten wurde zwischen 1300 °K und 2000 °K in Gemischen von 0,01 bis 0,5 Prozent Keten in Argon hinter reflektierten Stoßwellen bei Dichten zwischen 5 · 10−5und 2 · 10−3mol/cm3untersucht. Für die Geschwindigkeitskonstante der unimolekularen Reaktion CH2CO → CH2+ CO im Niederdruckbereich wurde gefunden:Aus der Aktivierungsenergie des Zerfalls im Niederdruckbereich wurde mit Hilfe der Theorien unimolekularer Reaktionen der Wert\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \Delta H_{f_1 0}^0 ({\rm CH}_{\rm 2} ) = (86 \pm 4){\rm keal/mol} $$\end{document}für die Bildungsenthalpie des Methylen‐Radikals bei

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19710750207

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1971

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractHohe Empfindlichkeit bei der benutzten massenspektrometrischen Analyse und die genaue Dosierung sehr kleiner Mengen von aggressiven Gasen ermöglichen die direkte Messung der Geschwindigkeitskonstanten der schnellen Reaktion\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm F + Cl}_{\rm 2} \to {\rm ClF + Cl} $$\end{document}Die F‐Atome werden dabei durch die Reaktion\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm N + NF}_{\rm 2} \to {\rm N}_{\rm 2} {\rm + 2F} $$\end{document}Als Ergebnis erhält man\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm k = 5,5} \cdot {\rm 10}^{{\rm 14}} \exp ( - 1400{\rm cal mol}^{{\rm - 1}} /RT){\rm cm}^{\rm 3} {\rm /mol}\sec . $$\end{docum

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19710750208

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1971

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wurden die Produkte massenspektrometrisch untersucht, die auftreten, wenn man Methan, Äthan, Propan, Äthylen und Acetylen im Überschuß von Helium mit hoher Strömungsgeschwindigkeit (ca. 150m/sec) bei einigen Torr durch eine Mikrowellenentladung schickt. Als Reaktionsprodukte konnten neben den stabilen Verbindungen CH4C2H2, C2H4, C2H6, C3H4, C3H8, C4H2, C4H4, C4H6, C6H2, C6H6, die Radikale C, CH, C2, C2H, C3, C3H, C4, C4H und C5sowie die lonen CH3+, CH4+, C2H+, C2H2+nachgewiesen werden. Ferner wurde für die Reaktion C2H + C2H2→ C4H2+ H eine Geschwindigkeitskonstante an

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19710750209

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1971

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractWäßrige Lösungen wurden mit Zügen energiereicher Elektronenpulse (Pulslänge: 2–10 μs; Zuglänge: ∼ 100μs) bestrahlt und die Änderungen der optischen Absorption und elektrischen Leitfähigkeit registriert. Die Radikalanionen O2−, C6H5NO2−und CH3NO2−aus den Reaktionen des hydratisierten Elektrons mit gelöstem O2, C6H5NO2oder CH3NO2reagieren mit einem Teil der in den folgenden Pulsen erzeugten Elektronen. Für alle drei Systeme wurde eine sorgfältige kinetische Analyse mit Hilfe einer Rechenanlage durchgeführt. Sie berücksichtigt alle möglichen, in den einzelnen Pulsen ablaufenden Reaktionen einschließlich der Nebenreaktion von eaq−mit dem molekularen Wasserstoffperoxid. Es wurde gefunden, daß die Anlagerung des zweiten Elektrons in allen drei Fällen etwa genauso schn

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19710750210

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1971

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractThe theory for the X spectrum of an [AXn]3C3vspin system is developed for the case |JAX|≥JAA|≥JAX|≥JXX= 0. The spectra of four molybdenum complexes with phosphorus‐containing ligands are analysed on this basis. The sign of3JPFis found to be positive. The coupling constants are discussed. The magnitude of2JPPincreases as the electronegativity of the groups attached to the phosphorus atoms increases. The sign of4JFFis opposite to that

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19710750211

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1971

数据来源: WILEY