摘要:

AbstractMessungen der absoluten Thermospannung des flüssigen Quecksilbers bei Drucken bis zu 1000 bar und bei Temperaturen zwischen 20°C und 120°C wurden ausgeführt. Zur genauen Ermittlung der relativ kleinen Druckkoeffizienten der Thermospannung [(∂S/∂p)T= 1.98 · 10−4V/°K bar bei 20°C und (∂S/∂p)T) = 2,78 · 10−4V/°K bar bei 100°C] wurde die Spannung eines Thermoelements gemessen, dessen beide Schenkel aus flüssigem Quecksilber bestehen, wobei nur der Druck in den beiden Schenkeln um einen kleinen Betrag Δpverschieden ist. Diese neu entwickelte Meßmethode kann auch zur Untersuchung andere

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19710750602

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1971

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractZwischen 60°C und 2000°C, bei unter‐ und überkritischen Temperaturen, wurde die elektrische Leitfähigkeit des Cäsiums bis zu Drücken von 1000 bar gemessen. Dazu wurde ein Autoklav mit Innenheizung entwickelt, in den Meßzellen aus Molybdän und Wolfram eingebaut wurden. Der Autoklav war mit reinem Argon gefüllt, dessen Druck dem Cäsiumdruck im Inneren der Meßzellen die Waage hielt.Zunächst wurde die Dampfdruckkurve bis zum kritischen Punkt bestimmt, für denTc= 1750°C undpc= 110 bar gefunden wurde.Die Leitfähigkeit des flüssigen Cäsiums ist nur wenig druckabhängig. Bei 1200°C nimmt sie bei einer Drucksteigerung von 100 bar auf 1000 bar nur um einen Faktor 1,7 zu. Bei der überkritischen Temperatur von 1800°C dagegen wächst sie von 20 Ohm−1cm−1auf 2 · 103Ohm−1cm−1, wenn der Druck von 100 bar auf 500 bar steigt. Diese Änderung ist ein Beispiel für einen Übergang vom nichtmetallischen zum metallischen Zustan

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19710750603

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1971

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractA DTA apparatus constructed for pressures up to 4000 bar and temperatures to 500°C is described.It was applied to the qualitative and calorimetric investigation of the monomer‐polymer equilibrium in liquid sulfur (commonly called Sλ‐Sμtransition). A resulting polymerisation line determined by the connection of the floor temperatures at different pressures shows only a slight negative pressure dependence; it starts at 159°C at normal pressure and intercepts the melting curve at approx. 155°C and 1300 bar the slope of theP(T)‐curve becoming increasingly steeper.The increase of polymer formation in liquid sulfur at the Sλ‐Sμtransition can be deduced quantitatively from the calorimetri

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19710750604

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1971

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Bildungsenergie für Schottkyfehler sowie für oktaedrische und tetraedrische Frenkelfehler in den γ‐Phasen der Cu‐I‐Halogenide wird näherungsweise unter der Voraussetzung eines starren Gitters berechnet. Sie beträgt für Schottkyfehler und Oktaederfehler 40 bis 50 kcal/mol und liegt für Tetraederfehler in der Größenordnung von Null kcal/mol. Durch Anwendung derselben Näherung auf NaCl, KCl und AgBr und durch Vergleich mit experimentellen Werten wird ihre Zulässigkeit überprüft.Der aus der niedrigen Fehlerbildungsenergie für Tetraederfehler vermutete hohe Fehlordnungsgrad der Cu‐Ionen wird durch Röntgen‐Zählrohraufnahmen an pulverförmigem γ‐CuJ nachgewiesen. Aus dem Vergleich beobachteter und berechneter Strukturfaktoren werden Schottky‐ und Oktaederfehler über 2% ausgeschlossen, nicht aber Tetraederfehler. Die beste übereinstimmung zwischen beobachteten und berechneten Strukturfaktoren (3 bzw. 4%) wird mit Fehlordnungsmodellen erzielt, bei denen ein hoher Prozentsatz der Cu‐I

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19710750605

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1971

数据来源: WILEY

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AbstractDer Austausch von Tritium in strömenden H2O  H2‐Gemischen nach HTO + H2= HT + H2O wurde an Ni, Fe und Legierungen aus dem Homogenitätsbereich der intermetallischen Phase NiGa bei Temperaturen oberhalb 500°C untersucht. Im Homogenitätsbereich des NiGa zwischen 49 und 56 a/o Ga ändern sich die Fermienergie, die Konzentrationen an Punktfehlstellen und die Enthalpie der Sauerstoffadsorption merklich; der Zusammenhang dieser physikalischen und chemischen Eigenschaften mit den katalytischen Eigenschaften der Verbindung wird diskutiert.Die Abhängigkeit der Reaktionsgeschwindigkeit von der SauerstoffaktivitätpH2O/PH2=a0ergibt Aussagen über das Adsorptionsgleichgewicht H2O = H2+ O(ad) an den untersuchten Metallen. Die Enthalpie und Enthalpie der Sauerstoffadsorption wurden bestimmt. Am Eisen wurden bei hoher Sauerstoffaktivität reversible Änderungen der Oberflächenstruktur (Reliefbildung) und der Kinetik der Oberflächen‐reaktion beobachtet, ähnliche, aber irreversible Änderungen t

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19710750606

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1971

数据来源: WILEY

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AbstractAn analytical study is presented of the Ostwald‐ripening kinetics of a narrow size distribution of precipitate particles. It is shown that, as long as the distribution remains narrow, the temporal evolution of various of its gross properties can be quantitatively described without requiring detailed knowledge of its actual shape. In particular, it is shown that the standard deviation of a narrow distribution of particle radii increases exponentially with time, a result which is consistent with that of another investigation in which the evolution of an initially Gaussian distribution was evaluate

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19710750607

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1971

数据来源: WILEY

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AbstractA theoretical treatment is presented for an electrochemical cell in which a suspension of catalytically active particles and fuel stream through the anodic compartment. The overall rate of discharge of the particles at the collector electrode is supposedly controlled either by electrochemical oxydation of chemisorbed species on the particle surface (case of hydrogen reaction) or by charge transfer through a resistance at the contact‐making spot between the collector electrode and the catalyst particle. Special emphasis is given to hydrodynamic determination of collision frequencies with the collector electrode of suspended particles, as a function of their dimension and of the state of turbulency, in order to derive current efficiencies of slurry electrodes under various experimental condition

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19710750608

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1971

数据来源: WILEY

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AbstractMit Hilfe potentiodynamischer Messungen konnte der Mechanismus\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {{\rm 2(M - H}_{\rm 2} {\rm O} \to {\rm M - OH + H}^{\rm + } {\rm + e}^{\rm - } {\rm )}} \\ {{\rm M - CO + M - OH } \to {\rm M - HCOO + M }} \\ {{\rm M - HCOO + M - OH } \to {\rm H}_{\rm 2} {\rm O + CO}_{\rm 2} + 2{\rm M}} \\ \end{array} $$\end{document}für die Oxidation von Kohlenmonoxid an Platin in schwefelsauren Lösungen wahrscheinlich gemacht werden. Dieser Mechanismus bezieht sich auf die Oxidation von direkt auf der Platinoberfläche adsorbiertem CO. Darüber hinaus konnte festgestellt werden, daß locker — in Form einer zweiten Adsorptionsschicht — an der Elektrode gebundenes Kohlenmonoxid leichter oxidiert wird als das in der ersten Adsorptionsschicht auf der Elektrode befind

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19710750609

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1971

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractA method for measuring the mobilities of natural charge carriers in organic liquids with poor conductivity, which was first presented by Lewa [1], is discussed in detail for the case of several kinds of charge carriers in the liquid. It will be shown that the determination of the sign of the charge carriers is possible, not only for injected carriers [2]but also for natural ones.

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19710750610

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1971

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractZur Entwicklung eines vereinfachten Strukturmodells für die Formaldehydpolymerisation in wäßriger Lösung werden Ergebnisse von1H‐NMR‐Untersuchungen herangezogen. Es wird gezeigt, daß ein Modell mit nur einer einzigen Gleichgewichtskonstanten die Molekulargewichtsverteilung in wäßrigen Formaldehydlösungen quantitativ

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19710750611

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1971

数据来源: WILEY