ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19640680202

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1964

数据来源: WILEY

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19640680203

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1964

数据来源: WILEY

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19640680204

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDer Intensitätsanstieg der Ramanlinien beim Übergang von der Erregerlinie Hg 4358 A zu Hg 2537 A wurde an Tetrachlorkohlenstoff und an Sulfat‐, Karbonat‐, Nitrat‐ und Nitritionen in wäßrigen Lösungen gemessen. Für die hierzu notwendige Bestimmung der Intensitäten der Erregerlinien wird ein einfaches und genaues Meßverfahren angegeben. In fast allen Fällen zeigen die Linienintensitäten nicht‐totalsymmetrischer Schwingungen einen stärkeren Intensitätsanstieg als die der totalsymmetrischen. Es wird versucht, die Meßergebnisse mit Hilfe der Schoryginschen halbklassischen

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19640680205

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Ramanspektren, die von flüssigen primären aliphatischen Aminen unter früher beschriebenen Bedingungen mit einer Dispersion von 20 bis 25 cm−1/mm bei Temperaturen zwischen + 20 und ‐ 80°C gewonnen wurden, werden wiedergegeben.Aus den Spektren, die unter Ausschluß der schon behandelten NH‐Valenzbanden erörtert werden, ergibt sich, daß im CH‐Deformations‐ und im CH‐Valenzgebiet von Methylamin nicht nur jeweils zwei Grundschwingungsbanden auftreten, wie andere Beobachter des Ramanspektrums von Methylamin festgestellt hatten, sondern jeweils drei Grundschwingungsbanden. Dies ist im Einklang mit den Ergebnissen von Ultrarotmessungen und daraus zu verstehen, daß die Methylaminmolekel einen schwach asymmetrischen Kreisel darstellt.Die Zahl der Banden im CH‐Valenzgebiet von Methylamin, die nicht Grundschwingungen zugeordnet werden können, wird mit fünf ebenfalls größer gefunden, als andere Beobachter festgestellt hatten. Auch die vermehrte Zahl der Banden wird weitgehend aus Fermiresonanz von Ober‐ und Kombinationstönen der CH‐Deformationsschwingungen miteinander oder mit Grundtönen von CH‐Valenzschwingungen erklärt.Mehrere nahe benachbarte, von früheren Beobachtern nicht einzeln wahrgenommene Banden im CH‐Deformationsgebiet von Äthyl‐ undn‐Propylamin werden den Deformationsschwingungen von Methyl‐ und Methylengruppen zugeschrieben.Es werden die Möglichkeiten untersucht, die niedrige Lage der totalsymmetrischen CH‐Valenzschwingung bei Methylamin und Methanol auf eine Hybridisierungsänderung des Methylgruppenkohlenstoffs un

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19640680206

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wird eine Anordnung zur Aufnahme der Ramanspektren von Gasen mit einer Dispersion von 14 bis 26 cm−1/mm beschrieben. Mit ihr werden die Spektren von gasförmigem Methyl‐, Äthyl‐ undn‐Propylamin ermittelt.In dem von gasförmigem Methylamin erhaltenen Spektrum wird im Gegensatz zu den von gasförmigem Äthyl‐ undn‐Propylamin gewonnenen Spektren keine Bande von Grundschwingungen der Rassea” wahrgenommen, also auch nicht die Bande der antisymmetrischen NH‐Valenzschwingung. Dies stützt die früher entwickelte Vorstellung, daß der antisymmetrischen NH‐Valenzschwingung von monomerem Methylamin nicht die von Kirby‐Smith und Bonner in Ramanmessungen gefundene Wellenzahl 3470 cm−1, sondern die von Gray und Lord in Ultrarotmessungen bestimmte Wellenzahl 3427 cm−1zukommt, aber die entsprechende Bande im Ramanspektrum mangels Intensität gewöhnlich nicht wahrgenommen wird.Im CH‐Valenzgebiet von gasförmigem Methylamin wird annähernd dieselbe Anzahl von nicht Grundschwingungen zuzuordnenden Banden festgestellt wie bei flüssigem Methylamin. Dies erlaubt, Assoziation als wesentliche Ursache der überzähligen Banden auszuschließen, und erhärtet die Vorstellung, daß die Banden vor allem aus Resonanz von Ober‐ und Kombinationstönen der CH‐Deformationsschwingungen miteinander oder mit Grundtönen der CH‐Valenzschwingungen zu erklären sind.Die Zahl der Banden in dem erhaltenen Methylaminspektrum ist mehr als doppelt so groß wie in dem von Kirby‐Smith und Bonner mit zehnmal kleinerer Dispersion gewonnenen Spektrum. Dabei werden sowohl neben den Grundschwingungsbanden 3360, 2962 und 1044 cm−1als auch neben den Quecksilberlinienk,iundeTrabanten beobachtet. Von ihnen werden die Trabanten der Banden 3360 und 2962 cm−1versuchsweise auf Schwingungsübergänge aus angeregten Niveaus der Torsionsschwingung zurückgeführt, die Trabanten der Bande 1044 cm−1den Maxima nichtaufgelöster Rotationszweige zugeschrieben und die Trabanten der Quecksilberlinien als Rotationsramanbanden gedeutet.Eine im Spektrum von flüssigem Äthylamin erst bei – 80 °C beobachtete Verdopplung der Bande der „symmetrischen“ CCN‐Valenzschwingung wird im Spektrum des Gases bereits bei Zimmertemperatur gefunden. Sie wird damit erklärt, daß Äthylamin in einer gauche‐ und einer trans‐Form existiert und zwischen den beiden rotationsisomeren Formen ein temperaturabhängiges Gleichgewicht besteht.Ein im Kettenschwingungsgebiet von gasförmigemn‐Propylamin bei 850 cm−1wahrgenommenes Triplett wird auf das Vorliegen von drei cis‐Formen des Amins zurückgeführt. Von einem bei 450 cm−1beobachteten Triplett wird eine Bande mit C13‐Isotopie erklärt, un

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19640680207

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAluminium‐, Kupfer‐ und Nickelpulver wurden unter Einwirkung von Sauerstoff oder speziellen Mahlflüssigkeiten gemahlen. Die Rekristallisation der nach dem Mahlprozeß sehr stark verformten Metalle wird bei verschiedenen Glühtemperaturen röntgenographisch verfolgt. Aus den integralen Breiten der Röntgenlinien werden die mittleren Kristallitgrößen und Gitterverzerrungen berechnet. Außerdem werden die Metallpulver auf Stapelfehler und Texturen untersucht. Das Verhalten der gemahlenen Metallpulver wird untereinander und mit dem Verhalten der durch Pressen oder Walzen verformten Metalle verglichen. Es wird versucht, das besondere Verhalten mancher gemahlener Pulver bei der Rekristallisation mit Hilfe der Versetzungstheorie

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19640680208

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Temperaturfunktion der spontanen Magnetisierung ferro‐ und ferrimagnetischer Stoffe, die in kleinsten Bereichen ohne Blochwände vorliegen, beeinflußt das kollektivparamagnetische Verhalten solcher Bereiche, z.B. in Katalysatoren. Nach den bisherigen theoretischen Ansätzen sollte diese Funktion bei kleinen Bereichen von etwa 30 Å Ausdehnung merklich, mit abnehmender Teilchengröße dann stark zunehmend von der des ausgedehnten Festkörpers abweichen.An Nickelteilchen, die durch thermische Zersetzung von Nickelformiat‐Magnesiumformiat‐Mischkristallen gewonnen wurden, ließ sich mittels einer Kraftmethode bis hinab zu Teilchengrößen von etwa 20 Å keine Änderung der Curietemperatur nachweisen.Ein Verfahren zur Bestimmung der Curietemperatur kollektivparamagnetischer Teilchen

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19640680209

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie F19‐ und H1‐Spektren einer Reihe von parasubstituierten Fluorbenzolen wurden gemessen und daraus die chemischen Verschiebungen und Kopplungskonstanten berechnet. Die chemischen Verschiebungen des Fluors wurden mit denσ‐Konstanten der Hammettbeziehung verglichen. Für einige Substituenten wurden neueσ‐ undσR‐Konsta

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19640680210

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1964

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDas Schmelz‐ und Entmischungsdiagramm des binären Systems Nitrobenzol‐Cyclohexan wurde bestimmt. Es zeigte sich, daß die Schmelzkurve von der Entmischungskurve durchschnitten wird. Das Schmelzdiagramm besitzt ein Eutektikum bei − 6,7 °C und der KonzentrationxN= 0,132; der obere kritische Entmischungspunkt liegt bei − 2,49 °C undxN= 0,363.Mit den Schmelzdaten wurden die auf − 2,5 °C bezogenen Aktivitäten der beiden Komponenten und die Freie MischungsenthalpieΔGberechnet. Ferner wurde die Mischungsenthalpie (Mischungswärme) gemessen und die Mischungsentropie bestimmt.Die molare VolumenänderungΔVvon Nitrobenzol‐Cyclohexan wurde bei 20 °C ermittelt. Sie ist positiv und läßt sich durch eine von Scatchard angegebene Gleichun

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19640680211

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1964

数据来源: WILEY