ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19630670502

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1963

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractThe reflection spectra ofα,βandγMnS have been recorded in the region 12,000 to 40,000 cm−1, together with a range of solid solutions of MnS in hexagonal ZnS. This work was carried out at room and low temperature.Assignments are given for the observed transitions within the 3d5configuration of the Mn2+ion. The relation between the crystal field parameter, 10Dq, in the different crystal forms is discussed and shown to be in agreement with basic ligand field th

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19630670503

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1963

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAus dem elektrischen Fluoreszenzpolarisationsgrad werden die Dipolmomente des fluoreszenzfähigen Anregungszustandes bei einer Reihe von Verbindungen bestimmt, bei denen das Übergangsmoment und das Dipolmoment im Grund‐ und Anregungszustand parallel zueinander sind. Die Ergebnisse werden mit den nach anderen Methoden bestimmten Dipolmomenten der angeregten Zustände verglichen.From the degree of the electric polarisation of fluorescence the dipole moments of the excited state capable of fluorescence are determined for a member of compounds, in which the transition moment and the dipole moment in the ground state and in the excited state are parallel to each other. The results are compared with the dipole moments of the excited states obtained by other met

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19630670504

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1963

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractProtonenresonanz‐Spektren von Imidazol, Benzimidazol und C‐ und N‐substituierten Derivaten dieser Verbindungen wurden gemessen. Die Analyse der Spektren führte für die Fünfring‐Protonen zu einer vollständigen Bestimmung der Chemischen Verschiebungen τ und der Spin‐Spin‐KopplungskonstantenJ. Gleiches gilt für die entsprechenden Imidazolium‐Ionen, deren Protonenresonanz in konzentrierter Schwefelsäure gemessen wurde. In diesem Lösungsmittel ist die Austauschfrequenz der NH‐Protonen die sich bei geeignet substituierten Imidazolen direkt bestimmen ließ, so weit herabgesetzt, daß zusätzliche CHNH‐Spin‐Aufspaltungen beobachtet und analysiert werden konnten. Diese Spektren beweisen eindeutig, daß Imidazole und Benzimidazole am “Aza‐Stickstoff” N3protoniert werden.Die erhaltenen τ‐ undJ‐Werte werden im Bezug auf die Bindungsstruktur der untersuchten Verbindungen diskutiert und mit entsprechenden Daten anderer

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19630670505

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1963

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAn einer Reihe von Derivaten des Tertiärbutylacetylens und des Trimethylsilylacetylens wurden die Intensitäten der der CC‐Valenzschwingung zuzuordnenden Raman‐Linie vermessen. Als charakteristische Intensität für die Acetylenschwingung im Raman‐Spektrum wird der Wert von 5,6 gefunden. Für den symmetrischen Anteil der Ableitung der Polarisierbarkeit nach den Normalkoordinaten α′ und für die Komponente in Richtung der Kernverbindungslinie α1′ werden die Werte 16 · 10−16cm2und 37 · 10−16cm2ermittelt. Eine eindeutige Abhängigkeit vom Sub

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19630670506

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1963

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Struktur der flüssigen Ameisensäure wurde auf röntgenographischem Weg bestimmt. Aus der Röntgenstreustrahlung wurde die radiale Elektronendichteverteilung ermittelt. Es wurde ein Verfahren verwendet, das es gestattet, die Elektronenverteilung in einen intra‐ und intermolekularen Anteil aufzuspalten. Aus der intramolekularen Elektronenverteilung ergibt sich die Molekularstruktur der Ameisensäure. Aus der intermolekularen Elektronenverteilung erhält man Aufschluß über die Anordnung der Moleküle in der Flüssigkeit. Danach besteht flüssige Ameisensäure aus kettenförmigen Assoziaten, in denen benachbarte Moleküle durch lineare Wasserstoff brückenbindungen von 2,7 Å Länge miteinan

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19630670507

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1963

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wird das Verhalten einer dünnen Germanium‐Scheibe mit zwei Elektrolyt‐Kontakten untersucht. Insbesondere wird mit Hilfe einer Wechsellicht‐Methode die Potentialabhängigkeit der Oberflächen‐Rekombinationsgeschwindigkeit bestimmt. Es ergeben sich zwei Rekombinationszentren: ein kathodisches Zentrum, das durch Wasserstoff bewirkt wird und ein anodisches Zentrum, das durch Hydroxyl‐Gruppen verursacht wird. Der Aufbau dieser Zentren kann mit Hilfe von dynamischen Strom‐Spannungs‐Kennlinien verfolgt werden. Bei der Ausbildung der Hydroxylschicht findet eine Extraktion von Defektelektronen statt, während man beim Abbau eine Injektion feststellen kann. Die Untersuchungen wurden bei Anwesenheit von Stickstoff und Sauerstoff in n/10 Kalilauge und n/10 Schwefels

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19630670508

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1963

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wird über Messungen der Kapazität und des Leitwertes vonn‐Silizium‐ undp‐Germanium‐Elektroden in n/10‐Schwefelsäure bei verschiedenen Meßfrequenzen berichtet. Beip‐Germanium macht sich der Einfluß von Oberflächenzuständen in Form eines Maximums der Kapazität bei—350 mV und einer negativen Kapazität bei + 200 mV bemerkbar. Die negative Kapazität läßt sich auch durch potentiostatische Umschaltvorgänge sichtbar machen. Weiter wird der Einfluß despH‐Wertes auf die Verschiebung des Minimums der Kapazität und des Leitwertes untersucht. Ann‐ undp‐Germanium‐Elektroden beobachtet man einen zeitabhängigen Photoeffekt der durch die Annahme von

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19630670509

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1963

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Anlagerungsgeschwindigkeit des Schwefels aus Schwefeldampf an festes Ag2S wird bei 400°C als Funktion des chemischen Potentials des Schwefels sowohl in der Dampfphase als auch im festen Ag2S auf elektrochemischem Wege gemessen. Dabei werden drei Festkörperketten der Form Pt/Ag/AgJ/Ag2S Pt mit AgJ als praktisch reinem Ionenleiter benutzt. Eine Kette dient zur Messung der Anlagerungsgeschwindigkeit und des chemischen Potentials μs(Ag2S) des Schwefels im Ag2S, die zweite zur Messung des chemischen Potentials μs(g) des Schwefels in der Dampfphase. Mit der dritten Kette wird Schwefel in den fremdgasfreien Dampfraum hineingebracht. Für μs(Ag2S) μμs(g) ist gegenüber der Anlagerung des Schwefels die Verdampfung zu vernachlässigen. Die theoretische Analyse zeigt, daß die Aufspaltung der adsorbierten Schwefel‐moleküle für die Anlagerung geschwindigkeitsbestimmend ist. Für μs(Ag2S) vergleichbar mit μs(g) ist neben der Anlagerung die Verdampfung zu berücksichtigen. Dieser Fall wird ebenfalls theoretisch und experi

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19630670510

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1963

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDampfdruckmessungen mit der Mitführungsmethode an dem System CdO(s)/O2(g)/Ar(g)bzw. CdO(s)/C2(g)H2O(g)werden durch die Dissoziation des CdO(s)nach der Gleichung CdO(s)= Cd(g)+ 0,5 O2(g) ausgewertet. Eine Reaktion unter Bildung eines gasförmigen Hydroxids, häufig in Systemen Oxid/Wasser beobachtet1), etwa nach der Gleichung CdO(s)+ H2O(g)→ Cd(OH)2(g), war nicht festzustellen. Als einzige in der Gasphase vorkommende Cd‐Spezies wurde Cd(g)ermittelt. Für die freie Reaktionsenthalpie Δ G wurde erhalten; Δ(cal/mol) = 87240 – 49,95 ·Tfür 1242

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19630670511

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1963

数据来源: WILEY