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1. |
Zum neuen Titel unserer Zeitschrift |
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Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie,
Volume 67,
Issue 1,
1963,
Page 1-1
H. Witte,
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PDF (93KB)
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ISSN:0005-9021
DOI:10.1002/bbpc.19630670102
出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA
年代:1963
数据来源: WILEY
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2. |
Infrarotspektroskopische Untersuchungen an isotopen Stickstoffverbindungen III. Mitteilung: Isomerie und Struktur der aromatischen Diazotate |
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Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie,
Volume 67,
Issue 1,
1963,
Page 2-16
R. Kübler,
W. Lüttke,
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PDF (1338KB)
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摘要:
AbstractDie wichtigsten charakteristischen Schwingungsfrequenzen der Diazotatgruppe von aromatischen anti‐ und syn‐Diazotaten werden durch Vergleich der IR‐Spektren der nichtmarkierten mit denen der geeignet15N‐markierten Substanzen lokalisiert. Aus der spektralen Lage der NN‐, NO‐ und der Phenyl‐Substituent‐Schwingungen (die für beide isomere Reihen sehr ähnlich ist) folgt, daß in den anti‐undin den syn‐Diazotaten eine NNO‐Kette vorliegt, in der der NN‐Bindungsgrad denjenigen der NO‐Bindung deutlich übertrifft. Aus der Verteilung der Banden des aromatischen Molekülrestes und durch Vergleich der Gruppen‐frequenzen der Diazotate mit denjenigen von isoelektronischen, stereoisomeren Verbindungen ergibt sich, daß, den Vorstellungen von Hantzsch entsprechend, den anti‐Diazotaten (auf die NN‐Bindung bezogen) eine ebene trans‐Struktur, den syn‐Diazotaten eine nichte
ISSN:0005-9021
DOI:10.1002/bbpc.19630670103
出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA
年代:1963
数据来源: WILEY
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3. |
IR‐spektroskopische Untersuchungen an Feststoff‐Filmen von Benzol und Aza‐Benzolen sowie ihren Methylderivaten |
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Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie,
Volume 67,
Issue 1,
1963,
Page 16-24
H.‐H. Perkampus,
E. Baumgarten,
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PDF (725KB)
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摘要:
AbstractDie IR‐Spektren dünner Filme von Benzol, Pyridin und Pyrazin sowie von 16 verschiedenen Methylderivaten wurden bei −196°C gemessen und diskutiert.Die zunächst erhaltenen glasigen Filme Jassen sich durch Tempern in Filme mit kristalliner Struktur über‐führen. Der glasige und kristalline Zustand werden miteinander verglichen. Für alle untersuchten Substanzen werden ir‐spektroskopisch die Entglasungstemperaturen bestimmt, die zwischen −160 und
ISSN:0005-9021
DOI:10.1002/bbpc.19630670104
出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA
年代:1963
数据来源: WILEY
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4. |
Zur Thermochromie und Photochromie der Dehydrodianthrone |
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Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie,
Volume 67,
Issue 1,
1963,
Page 24-28
G. KortÜM,
G. Bayer,
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PDF (492KB)
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摘要:
AbstractIn früheren Arbeiten wurde auf Grund spektroskopischer Messungen geschlossen, daß die thermochrome und die photochrome Form des Dehydrodianthrons und seiner Derivate voneinander verschieden seien. Im Gegensatz dazu haben andere Autoren festgestellt, daß beide Formen identisch seien. Zur Klärung dieses Widerspruchs wurden weitere Messungen der Lichtabsorption der beiden, auf verschiedenen Wegen hergestellten Formen gemacht. Es gelang, die „thermochrome”︁ Form durch Hydrolyse eines Schwefelsäureadduktes bei tiefer Temperatur sehr viel stärker anzureichern als durch Erwärmen. Hierdurch und durch Variation der Lösungsmittel konnte nachgewiesen werden, daß beim Bestrahlen der Lösungenzweineue energiereichere Molekülformen in wechselndem Mengenverhältnis entstehen, von denen die eine mit der durch Erwärmen entstehenden thermochromen Form identisch ist. An der Existenz zweier verschiedener energiereicher Formen der Molekel neben der Normalform ist deshalb
ISSN:0005-9021
DOI:10.1002/bbpc.19630670105
出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA
年代:1963
数据来源: WILEY
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5. |
Kernresonanz‐spektroskopische Untersuchungen an Grignardschen Verbindungen) 5. Mitteilung über molekülphysikalische Untersuchungen zur Kenntnis der koordinativen Bindung |
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Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie,
Volume 67,
Issue 1,
1963,
Page 28-33
Hermann Roos,
Werner Zeil,
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PDF (582KB)
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摘要:
AbstractVon Grignardschen Verbindungen und von Magnesiumdiäthyl wurden die Kernresonanzspektren bei verschiedenen Konzentrationen in Äther und Tetrahydrofuran als Lösungsmittel aufgenommen. Die Ergebnisse zeigen, daß die Grignardschen Verbindungen mit einem entsprechenden Gemisch von Magnesiumhalogenid und Magnesiumdialkyl identisch sind. Die Ergebnisse werden durch folgenden Strukturvorschlag für die Grignardschen Verbind
ISSN:0005-9021
DOI:10.1002/bbpc.19630670106
出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA
年代:1963
数据来源: WILEY
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6. |
Intensitäten der Raman‐Streulinien der Monohalogenderivate des Benzols |
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Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie,
Volume 67,
Issue 1,
1963,
Page 33-39
J. Marckmann,
R. Mecke,
E. D. Schmid,
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PDF (712KB)
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摘要:
AbstractEs wird über Raman‐Intensitätsmessungen mit einer registrierenden Steinheil‐Apparatur berichtet. Die Intensitäten der Linien des Tetrachlorkohlenstoffs und des Benzols werden zur Kontrolle der Meßgenauigkeit mit den Angaben anderer Autoren verglichen.Die relativen korrigierten Streukoeffizienten' der Monohalogenderivate des Benzols werden angegeben. Die Substituenteneffekte auf die Raman‐Intensitäten werden
ISSN:0005-9021
DOI:10.1002/bbpc.19630670107
出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA
年代:1963
数据来源: WILEY
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7. |
IR‐Untersuchungen an Benzolderivaten über die Wechselwirkung zwischen Substituenten und Benzolring III. Mitteilung: Korrelation zwischen der Intensität der CH‐Valenzschwingungeno‐disubstituierter Benzolderivate und dem InduktivparameterσIder Hammettkonstanten |
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Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie,
Volume 67,
Issue 1,
1963,
Page 39-46
E. D. Schmid,
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PDF (767KB)
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摘要:
AbstractVon einigeno‐disubstituierten Benzolderivaten wurde die Intensität der CH‐Valenzschwingungen bestimmt. Zwischen der IntensitätIarder im Benzolring lokalisierten CHar‐Valenzschwingungen und den InduktivparameternσIder Substituenten konnte folgende Relation gefunden werden:Untersuchungen ano‐Toluolderivaten ergaben überdies eine analoge Relation zwischen der IntensitätIaliphder in der CH3‐Gruppe lokalisierten C‐Haliph‐Valenzschwingungen und dem InduktivparameterσI, Yeines zweiten RingsubstituentenDie Interpretation dieses Befundes führt zu der Annahme, daß die Bindungsmomente derσ‐CH‐Bindungeno‐disubstituierter Benzolderivate von Verbindung zu Verbindung variieren und zwar im allgemeinen nur nach Maßgabe der Induktivpolareffekte der Substituenten. Diese Ergebnisse sind mit den am Monobenzo
ISSN:0005-9021
DOI:10.1002/bbpc.19630670108
出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA
年代:1963
数据来源: WILEY
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8. |
Die Orientierung der optischen Übergangsmomente in Phenanthren und seinen Azaderivaten |
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Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie,
Volume 67,
Issue 1,
1963,
Page 46-54
Hans Gropper,
Friedrich Dörr,
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PDF (938KB)
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摘要:
AbstractDie Absorptions‐, Fluereszenz‐ und Phosphoreszenspektren von 7,8‐Benzochinolin, 5,6‐Benzochinolin, Phenanthridin, Phenanthridin‐Kation,o‐Phenanthrolin,m‐Phenanthrolin,p‐Phenanthrolin und Benzochinoxalin wurden vermessen und mit den Spektren des Grundkörpers Phenanthren verglichen. Aus der Untersuchung der Fluoreszenz‐ und Phosphoreszenzpolarisation konnte auf die Orientierung der optischen Übergangsmomente geschlossen werden. Bei Erregung in beliebigen Absorptionsbanden war der Polarisationsgrad der Phosphoreszenz stets stark negativ. Hieraus folgt, daß das Übergangsmoment der Triplett‐Singulett‐Phosphoreszenz bei den untersuchten Verbindungen senkrecht zur Mo
ISSN:0005-9021
DOI:10.1002/bbpc.19630670109
出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA
年代:1963
数据来源: WILEY
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9. |
Polarisation der Elektronenbanden von Aromaten 7. Mitteilung: Indol, Indazol, Benzimidazol, Benztriazol, Carbazol |
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Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie,
Volume 67,
Issue 1,
1963,
Page 54-62
Hans‐Uwe Schütt,
Herbert Zimmermann,
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PDF (966KB)
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摘要:
AbstractEs wurden die Absorptions‐, Fluoreszenz‐, Phosphoreszenz‐ und Polarisationsspektren von Indol, Indazol, Indazol‐Perchlorat, Benzimidazol, Benzimidazol‐Perchlorat, Benztriazol, Benztriazol‐Perchlorat und Carbazol im nahen Ultraviolett gemessen. Die Absorptionsspektren aller Moleküle gehören zum gleichen Typ. Die untersuchten Azole erweisen sich spektroskopisch als Aromaten. Die Absorptionsbanden wurden mit Hilfe der Polarisationsspektren zugeordnet.Bei Indol und Benzimidazol‐Perchlorat sind die OO‐Übergänge von1Laund1Lbdicht benachbart. Es erfolgt Fluoreszenz aus zwei angeregten Elektronenzuständen.Die Phosphoreszenzpolarisation zeigt an, daß die Phosphoreszenz aller Moleküle senkrecht zur Mole
ISSN:0005-9021
DOI:10.1002/bbpc.19630670110
出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA
年代:1963
数据来源: WILEY
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10. |
Sensibilisierte Fluoreszenz nach strahlungslosem Energieübergang durch dünne Schichten |
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Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie,
Volume 67,
Issue 1,
1963,
Page 62-67
K. H. Drexhage,
M. M. Zwick,
H. Kuhn,
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PDF (612KB)
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摘要:
AbstractEine monomolekulare Schicht eines Farbstoffs S befindet sich im Abstand von z.B. 50 A von einer monomolekularen Schicht eines Farbstoffs A. Werden die Moleküle von S durch Licht angeregt, so findet ein strahlungsloser übergang von Anregungsenergie von S nach A statt, und eine sensibilisierte Fluoreszenz von A wird beobachtet. Befindet sich im Abstand von z.B. 50 Å von der A‐Schicht eine monomolekulare Schicht eines weiteren Farbstoffs A′, so findet nach der optischen Anregung von S ein strahlungsloser Energie‐übergang nach A und von da aus weiter nach A′ statt, und man beobachtet die Fluoreszenz von A′. Die Stoffe S, A, A′ sind so beschaffen, daß das Absorptionsmaximum von A etwa an derselben Stelle wie das Fluoreszenzmaximum von S und ebenso das Absorptionsmaximum von A′ etwa an derselben Stelle wie das Fluoreszenzm
ISSN:0005-9021
DOI:10.1002/bbpc.19630670111
出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA
年代:1963
数据来源: WILEY
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