ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19790830602

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1979

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractRate constants for the reactions of hydrogen atoms with I2(k1) and HI(k2) have been determined in a discharge flow system using the detection of H‐atoms by Lyman‐α resonance fluorescence. Temperature dependent measurements in the range 250–420 K for H + I2show an extremely weak variation with temperaturek1,(H + I2) = (6.6 ± 3) 10−10exp(‐20 K/T) cm3/molecule · s. which is equally well represented by the temperature independent expressionk1, = (6 ± 2.5) 10−10cm3/molecule · s. — From rate measurements for H + HI in the range 250–370 K the Arrhenius expressionk2(H + HI) = (7.4 ± 2.0) 10−11exp(‐290 K/T) cm3

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19790830603

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1979

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDer Schwingungsenergiefluß in CH3NC wurde mit Hilfe der laserinduzierten Fluoreszenz und der Messung der absorbierten Energie nach Anregung derv4‐C‐N‐Streckschwingung untersucht. ‐ Die Anregung der C‐H‐Streckschwingungenv1,v5und der CH3‐Deformationsschwingungenv3,v6dauert ca. 15, die der N = C‐Streckschwingungv2etwa 8 Stöße. Fluoreszenzen der 2v4‐Schwingung und derv2+v8‐,v4+v6‐Kombinationsschwingungen wurden ebenfalls gefunden. ‐ Ein Schema für den Schwingungsenergiefluß

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19790830604

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1979

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractInvestigations were undertaken on the reaction between formaldehyde and acetylene in DMF using supported copper acetylide catalyst in a stirred reactor. It was found that the reaction is mostly chemically controlled below 100°C. The kinetic modelling of the reactor was undertaken at temperatures below 100°C. The experimental data fits adequately to the proposed model assuming a surface reaction between adsorbed acetylene and formaldehyde in the liquid phas

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19790830605

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1979

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wird über eine Apparatur berichtet, mit der die Konzentrationsabhängigkeit des Gesamtdampfdruckes von binären und multinären Mischungen bis zu 2,5 bar und 350 K sehr genau gemessen werden kann. Da es sich um ein kontinuierliches Meßverfahren handelt, wird der gesamte Konzentrationsbereich in einem Meßgang erfaßt. Die Meßergebnisse für die binären Mischungen der n‐Alkane (n‐C6, n‐C7, n‐C8, n‐C9, n‐C10und n‐C16) und der verzweigten Isomere (2,2‐Dimethylpentan, 2,2,4‐Trimethylpentan und 2,2,4,4,6,8,8‐Heptamethylnonan) mit Cyclohexan bei den Temperaturen 298,15 K und 313,15 K werden mitgeteilt. Anhand der Meßdaten wird die Konzentrationsabhängigkeit der freien ExzeßenthalpieGEbestimmt und durch einen Redlich‐Kister‐Ansatz beschrieben. Mit Hilfe bereits vorhandener Meßdaten der Mischungsenthalpie ΔHMkonnten somit die ExzeßentropienSEbzw. die Mischungsentropien ΔSMermittelt werden. Abweichungen der experimentellen ΔSM‐Werte von den mit der Flory‐Theorie berechneten Ergebnissen lassen sich durch die Annahme segmentaler Ordnungsstrukturen insbesondere bei u

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19790830606

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1979

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractThe paper reports on new, accurate measurements of the viscosity of three polar gases: nitrous oxide (N2O), trichlorofluoromethane (CCl3F) and chlorodifluoromethane (CHClF2). The measurements were performed at atmospheric pressure in the temperature range 27.5–200°C, and the accuracy of the reported viscosities is estimated to be one of ± 0.2%. ‐ It is shown that the results can be represented by the extended law of corresponding states developed by Kestin, Ro, and Wakeham, despite the polar nature of the gases. The scaling factors σ and ε which secure the best representation of this kind are determined. That the three polar gases can be included in a correlation scheme developed originally for non‐polar gases is shown to be due to the relative weakness of the dipole‐dipole interaction term in their intermolecular

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19790830607

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1979

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDurch direkte Messung des zeitlichen Verlaufes der H‐Atomkonzentration in der Reaktionszone hinter Stoßwellen konnte in Gemischen aus Argon mit geringen relativen Konzentrationen an C2H6(1 ÷ 50 ppm) die Geschwindigkeitskonstante der Reaktionin einem Temperaturbereich 1650 ≤T≤ 2100 K direkt bestimmt werden. Durch Computersimulation gelang es, für die Geschwindigkeitskoeffizienten der Einleitungsreaktionen des thermischen C2H6‐Zerfallesaufgrund von H‐Atommessungen für TemperaturenT>1420 K plausible Wertepaare zu bestimmen. Die beiden Koeffizientenk1undk2sind unter unseren Bedingungen nicht unabhängig voneinander meßbar. Die Gesamtdichten, bei denen die Versuche ausgeführt wurden, lagen zwischen 1,7 · 1018u

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19790830608

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1979

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractSolubility data determined by Moreno, Kresak, and Zahradnik (1977) on hydroxyapatite (OHA), fluoroapatite (FA) and some of their solid solutions were interpreted in terms of the activities of the quasibinary components OHA and FA. Some solid solutions showed activities for FA considerably larger than unity. The data were explained with the model of a mixed‐type regular and subregular solid solution. The best value for the interaction parameterWis 11.7 kJ mol−1. The model is corroborated by the results of IR studies which indicate the importance of F — OH — F and F — OH confi

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19790830609

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1979

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractMessungen der dynamischen Kernpolarisation (DNP) von7Li‐Kernspins informieren über das Bewegungsverhalten und Komplexbildungs‐eigenschaften des Li+‐Ions mit aromatischen Radikalanionen in Äthern. Für Ionenpaare mit den Radikalanionen Naphthalin−, Biphenyl−, Anthracen−und Phenanthren−konnten die meisten7Li‐DNP‐Vergrößerungsfaktoren durch ein Gleichgewicht zwischen Kontaktpaaren und solvensgetrennten Ionenpaaren erklärt werden. Kombinierte DNP und Spin‐Gitter‐Relaxationszeitmessungen erlaubten in einigen Fällen die Separation radikalinduzierter skalarer und dipolarer Relaxationsanteile und die Bestimmung der Modellparameter im einzelnen. Individuell stark unterschiedliche Lithiumpolarisationen zeigten die chelatbildenden aromatischen Radikalanionen des 1,2‐Semidion‐typs und das Anion Bipyridingroßerungsfaktoren des Li. Besonders auffällig war die Beobachtung rein positiver, mit sinkender Temperatur stark anwachsender Li+‐Di‐o‐mesitoylbenzol−‐Komplexes, dessen ausgeprägte skalare Kopplung offensichtlich durch einen intramolekulare

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19790830610

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1979

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractWith13C PFT‐NMR‐spectroscopy it is possible to determine the acetone exchange rate of magnesium ions. This was done with nickel ions using both1H and13C NMR‐spectroscopy. At low enough temperatures separate signals can be obtained for the coordinated acetone molecules. ‐ The data for the acetone exchange of the nickel ions confirms an earlier theory concerning solvent exchange rates as function of d

ISSN:0005-9021    

DOI:10.1002/bbpc.19790830611

出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA    

年代:1979

数据来源: WILEY