1. |
Franz Patatzum 65. Geburtstag |
|
Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie,
Volume 75,
Issue 5,
1971,
Page 403-405
K. Dialer,
Preview
|
PDF (406KB)
|
|
ISSN:0005-9021
DOI:10.1002/bbpc.19710750502
出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA
年代:1971
数据来源: WILEY
|
2. |
Feldionisation und Massenspektrometrie verdampfender Arsenoxid‐Modifikationen |
|
Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie,
Volume 75,
Issue 5,
1971,
Page 406-412
K. A. Becker,
J. Block,
H. Saure,
Preview
|
PDF (845KB)
|
|
摘要:
AbstractMittels der Feldionenmassenspektrometrie werden verdampfende Moleküle der Arsenoxid‐Modifikationen Arsenolith und Claudetit analysiert. Beim Molekülgitter des Arsenoliths wird ausschließlich die Verdampfung von As4O6‐Molekülen beobachtet. Für eine der Claudetit‐Modifikationen (Claudetit II) konnte die Verdampfung von As2O3‐Teilchen bestätigt werden, wenn auch in einem Überschuß von As4O6und nur wegen der Unvollständigkeit der Oberflächen‐Reaktion.Die Kondensation von As4O6auf einem Pt‐Feldemitter führt zu linienreichen Feldionen‐Massenspektren. Feldinduzierte Umordnungs‐und elektrochemische Dissoziationseffekte in einer dielektrischen Schicht von Arsenoxid werden als Ursache für Feldionen höherer Massenzahl und
ISSN:0005-9021
DOI:10.1002/bbpc.19710750503
出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA
年代:1971
数据来源: WILEY
|
3. |
Chemische Reaktionskinematik XIV Die Winkel‐ und Geschwindigkeitsverteilung für die Reaktion O2++ D2→ O2D++ D, und der Isotopieeffekt für die Reaktion mit HD |
|
Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie,
Volume 75,
Issue 5,
1971,
Page 413-420
G. Bosse,
A. Ding,
A. Henglein,
Preview
|
PDF (815KB)
|
|
摘要:
AbstractDurch Messung der Energie‐ und Winkelverteilung des O2D+‐Produkt‐Ions bei verschiedenen Energien des einfallenden Ions O2+(2Πg) wird gezeigt, daß die Reaktion mit D2bei kleinen Energien über einen relativ langlebigen Komplex und bei hohen Energien nach einem impulsiven Mechanismus verläuft. Einige Eigenschaften des bei 28 eV (Lab.‐System) gebildeten Komplexes werden diskutiert: Der Komplex wird mit relativ kleinem Wirkungsquerschnitt gebildet. Seine Zerfallsprodukte entstehen häufig mit viel translatorischer Energie: sie führen aber wenig Bahndrehimpuls mit. Das Produkt‐Ion weist eine isotrope Verteilung der Intensität im Schwerpunktsystem auf.Das O2D+‐Ion aus der Reaktion von O2+(4Πu) mit D2wird sehr stark nach vorn gestreut. Am häufigsten hat das Produkt‐Ion das 0.962fache der Geschwindigkeit des einfallenden O2+‐Ions, was einer Reaktion ohne Änderung der translatorischen Energie entspricht (d. h. die innere Energie des Produkt‐Ions ist gleich der Wärmetönung). Es wird gezeigt, daß bei dieser Reaktion kein kurzlebiger Zwischenkomplex O2D2−existieren kann. Ein Strippingprozeß ist, abgesehen von kleinen Energien des einfallenden Ions, nur möglich, wenn während der Reaktion eine starke Abstoßung zwischen den D‐Atomen der D2‐Molekel bzw. zwischen den Produkten nach dem Stoß auftritt (Rückstoß‐Stripping). Zu der Abstoßung könnte die parallele Spinausrichtung der Produkte beitragen.Die Verteilung der translatorischen Energie der Produkte O2H+und O2D+, die bei den Reaktionen der beiden O2+‐Zustände mit HD gebildet werden, wurde ebenfalls gemessen. Die Anteile des Komplex‐ und des Rückstoß‐Stripping‐Mechanismus sind in den Verteilungen für O2H+und O2D+verschieden. Dieser Isotopieeffekt wird durch die unterschiedlichen Stoßmod
ISSN:0005-9021
DOI:10.1002/bbpc.19710750504
出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA
年代:1971
数据来源: WILEY
|
4. |
Die Messung von Ion‐Molekül‐Reaktionen in der Gasphase mittels Pulsradiolyse am Beispiel des N2+(2Σg+) |
|
Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie,
Volume 75,
Issue 5,
1971,
Page 420-426
D. Perner,
J. W. Dreyer,
Preview
|
PDF (679KB)
|
|
摘要:
AbstractEs wird eine Methode zur kinetischen Absorptionsspektrometrie von thermischen Ionen beschrieben mil einer Zeitauflösung von kleiner als 10ns. Damit wurden die folgenden Geschwindigkeitskonstanten für Reaktionen des N2+(2Σg+;v″ = 0) best
ISSN:0005-9021
DOI:10.1002/bbpc.19710750505
出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA
年代:1971
数据来源: WILEY
|
5. |
ESR‐spektrometrische Untersuchung der Reaktion von atomarem Deuterium mit Trimethylsilan |
|
Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie,
Volume 75,
Issue 5,
1971,
Page 426-432
M. A. Contineanu,
D. Mihelcic,
R. N. Schindler,
P. Potzinger,
Preview
|
PDF (679KB)
|
|
摘要:
AbstractDie Kinetik der Reaktion zwischen atomarem D und Trimethylsilan im Temperaturbereich 295· – 555 ·K wurde in einem Strömungssystem ESR‐spektroskopisch untersucht. Für die Geschwindigkeitskonstante der Reaktion\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm D + (CH}_{\rm 3} {\rm )}_{\rm 3} {\rm SiH} \to {\rm HD + (CH}_{\rm 3} {\rm )}_{\rm 3} {\rm Si} $$\end{document}wurde der Wertk1= 0,9 · 1011exp(‐2300 ± 50cal/RT)cm3· Molekül−1· sec−1erhalten. Die Trimethylsilylradikale reagieren fast ausschließlich mit D‐Atomen unter Bildung von (CH3)3SiD.Die experimentellen Ergebnisse werden mit Näherungsrechnungen nach Benson und Jo
ISSN:0005-9021
DOI:10.1002/bbpc.19710750506
出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA
年代:1971
数据来源: WILEY
|
6. |
Eine coulometrische Methode zur EPR‐spektroskopischen Bestimmung der Menge elektrochemisch erzeugter Radikale |
|
Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie,
Volume 75,
Issue 5,
1971,
Page 432-436
J. K. Dohrmann,
F. Gallusser,
Preview
|
PDF (535KB)
|
|
摘要:
AbstractEs wird eine neue in‐situ‐Methode zur EPR‐spektroskopischen Bestimmung der Menge elektrochemisch erzeugter Radikale beschrieben. Die Methode beruht auf der Eichung des Spektrometers mit einer bekannten Menge von Kupfer(II)ionen, die an einer im Hohlraumresonator befindlichen Elektrode erzeugt oder abgeschieden werden. Veränderungen der Empfindlichkeit des Spektrometers werden mit einem internen Sekundärstandard kompensiert. Die gemessene auf den Sekundärstandard normierte Absorptionsintensität ist ein Maß für die Menge beliebiger bei Elektrodenreaktionen auftretender Radikalzwischenprodukte. Die experimentellen Einzelheiten der Methode werden angegeben und
ISSN:0005-9021
DOI:10.1002/bbpc.19710750507
出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA
年代:1971
数据来源: WILEY
|
7. |
Measurements of the Ionic Conductivity of α‐Silver Iodide Crystals in the Frequency Range from 1010to 1013Hz Using Microwave Techniques and Fourier Spectrophotometry |
|
Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie,
Volume 75,
Issue 5,
1971,
Page 436-441
K. Funke,
A. Jost,
Preview
|
PDF (525KB)
|
|
摘要:
AbstractElectrical conductivity and dielectric constant of α‐Agl at frequencies between 1010and 1013Hz are measured at various temperatures. In the microwave range the cation conductivity of α‐AgI decreases with increasing frequency, and a relative maximum of the conductivity is found at ca. 30 GHz. In the far infrared α‐AgI has a very broad absorption band between ca. 2 · 1011and 6
ISSN:0005-9021
DOI:10.1002/bbpc.19710750508
出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA
年代:1971
数据来源: WILEY
|
8. |
Dichroic Spectra of Anthracene, Acridine and Phenazine in Stretched PVA sheets |
|
Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie,
Volume 75,
Issue 5,
1971,
Page 441-446
Hiroyasu Inoue,
Toshihiko Hoshi,
Tadashi Masamoto,
Junko Shiraishi,
Yoshie Tanizaki,
Preview
|
PDF (504KB)
|
|
摘要:
AbstractDichroic spectra of anthracene, acridine and phenazine in stretched PVA (polyvinylalcohol) sheets were measured above 210 mμ. Using the results of the dichroic spectra, the absorption spectrum of each compound was divided into two kinds of absorptions polarized to the long (x) and the short (y) axes of the molecule. By comparing the results of the divided spectra with those of the Pariser‐Parr‐Pople calculations involved a variable ß approximation, assignment of the absorption bands for the above compounds were established. Near ultraviolet absorption spectrum of each compound consists of four bands, which are polarized to the y‐, x‐, x‐ and y‐axes of the molecule in the order of decreasi
ISSN:0005-9021
DOI:10.1002/bbpc.19710750509
出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA
年代:1971
数据来源: WILEY
|
9. |
Untersuchungen über die Wechselwirkung von ungesättigten Verbindungen mit Lewissäuren IX. IR‐spektroskopische Untersuchungen über die Wechselwirkung von Alkenen und Cycloalkenen mit Aluminiumbromid im festen Zustand |
|
Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie,
Volume 75,
Issue 5,
1971,
Page 446-449
H.‐H. Perkampus,
W. Weiß,
Preview
|
PDF (393KB)
|
|
摘要:
AbstractIm binären System Alken/Al2Br6bzw. Cycloalken/Al2Br6wird eine Verschiebung der C = C‐Valenzschwingung in der Größenordnung von 50 ‐ 70 cm−1zu niederen Wellenzahlen beobachtet. Dieser Effekt wird der Bildung eines π‐Komplexes zugeschrieben. Die Größe dieser Verschiebung steht im Widerspruch zu dem von Terenin angegebenen Wert von – 125 cm−1. Es läßt sich aber zeigen, daß im ternären System Alken/Al2Br6/HCl bzw. Cycloalken/Al2Br6/HX eine Verschiebung dieser Größenordnung beobachtet wird. Es kann somit gezeigt werden, daß es sich bei der von Terenin angegebenen Verschiebung von ‐ 125 cm−1um die Bildung ei
ISSN:0005-9021
DOI:10.1002/bbpc.19710750510
出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA
年代:1971
数据来源: WILEY
|
10. |
Resonance Fluorescence of Aromatic Molecules in the Vapor Phase |
|
Berichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie,
Volume 75,
Issue 5,
1971,
Page 450-455
J. M. Blondeau,
M. Stockburger,
Preview
|
PDF (623KB)
|
|
摘要:
AbstractAromatic molecules are excited into vibronic levels of the first excited singlet state by irradiation with light of narrow bandwidth (2–4 Å). If the vapor pressure is low enough (≤ 0,1 Torr) resonance fluorescence is observed which originates from the primarily excited vibronic levels. Resonance fluorescence could be detected in the case of toluene, p, m, and o‐xylene, naphthalene and aniline. Most of the vibrational bands could be assigned. In opposition to the results obtained with benzene it is found that vibrational bands which are correlated with higher vibronic levels are superimposed on a non‐resolved background of high intensity. It is pointed to a correlation between the vibrational structure of the absorption spectra and the related resonance
ISSN:0005-9021
DOI:10.1002/bbpc.19710750511
出版商:Wiley‐VCH Verlag GmbH&Co. KGaA
年代:1971
数据来源: WILEY
|