摘要:

AbstractCollagen‐drug complexes were prepared by dispersing acid swollen collagen (1 to 2 % on a dry weight basis) in water, adding a tetracycline antibiotic and inducing crosslinking with formaldehyde while maintaining the slurry at temperatures below 0°C. Water was mechanically removed from the spongelike network and the material was air dried. The ability of acid swollen collagen to retain tetracycline antibiotics was independent of the pH of the slurry used. Maximal releasein vitro(220 mg/g of sponge) was obtained from a collagen‐oxytetracycline dihydrate system. The same preparation implanted in rabbits provided plasma levels of 2–4 μg/ml lasting more than

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19843170802

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1984

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractSyntheses of the 1‐benzyl‐3‐(1‐imidazolylmethyl)indoles1a‐qwith substituents at the benzyl moiety and at the indole C‐2 position are described. The compounds were tested for their antifungal activitiesin vitroby determination of the minimum inhibitory concentration (MIC). Compounds1d,1e, and1pexhibited appreciable activities against Cr.

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19843170803

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1984

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractTwo novel series of thio compounds utilizing 6‐formylphenanthridine as a carrier for various thiosemicarbazone moieties, which were partly combined with variously substituted thiazoline functions, were synthesized as potential anticancer and antimicrobial agents. The thiosemicarbazones were found to be inactive against P 388 lymphocytic leukemia and the thiazolines were ineffective in the suppression of various micro‐organi

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19843170804

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1984

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摘要:

Abstract3‐Hydroxy‐2‐nitro‐1‐thiochromon(1b)setzt sich in Alkohollösung bei Basenzusatz zu den 2‐Nitro‐benzothiophen‐3‐carbonsäureestern4aund4bum; daneben entstehen die 2‐Amino‐3‐benzothiophencarbonsäureester11aund11b. 3‐Methoxy‐2‐nitro‐1‐thiochromon(1c)bildet unter gleichen Bedingungen das 3‐Amino‐2‐nitro‐1‐thiochromon12. 1breagiert mit Morpholin in Dioxan

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19843170805

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1984

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摘要:

AbstractFür ein Bestrahlungsprodukt des Nardosinons(1), das auch durch Umsetzung von Isonardosinon(4)mit Wasserstoffperoxid in alkalischer Lösung gebildet wird, wurde schon früher die Struktur eines Hydroxyketons vorgeschlagen, das mit einem viergliedrigen Halbketal im Gleichgewicht2a,bsteht2). Nach erneuter Überprüfung konnte auf Grund chemischer Reaktionen und spektroskopischer Daten die Struktur eines Diepoxyketons festgelegt werden, das mit einem sechsgliedrigen cyclischen Halbketal7a,bim Gleichgewicht s

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19843170806

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1984

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摘要:

AbstractDie Enaminketone1und15reagieren mit Thionylchlorid zu den Furopyran‐ oder Furobenzopyran‐Verbindungen4und16, sowie zu den Thioethern11und17. Ein Bildungsweg wird vorgeschlagen und Derivate von4und16werden beschrie

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19843170807

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1984

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摘要:

AbstractAus der südamerikanischen ArzneipflanzeBegonia fagifoliaFischer wurden Proanthocyanidine isoliert und deren Konstitution ermittelt; Flavonoide wurden identifiziert, Quercitrin isoliert

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19843170808

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1984

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractSyntheses and structures of some halogeno derivatives of furazan and furoxan are reported. Antimicrobial properties of these compounds are also discussed.

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19843170809

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1984

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AbstractA series of isatin‐β‐thiosemicarbazones and isatin‐β‐hydrazonothiazolines was synthesized by condensation of various isatin derivatives with N4‐substituted 3‐thiosemicarbazides and cyclization of the products by phenacyl bromides. The products showed high toxicity at lower concentrations when tested for antiviral activity against MDCK cells and did not exhibit antimicrobial activity against various mi

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19843170810

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1984

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摘要:

Abstract2,4,6‐Triaminopyrimidin(2)bildet mit 3,4,5‐Trimethoxybenzyliden‐1,3‐dicarbonylverbindungen vom Typ1isolierbareMichael‐Addukte3. Im sauren Milieu lassen sich die Addukte3leicht zu 5,8‐Dihydropyrido[2,3‐d]pyrimidin‐diaminen5cyclisieren, die eine rigidisierte Trimethoprimstruktur besitzen und somit potentielle Hemmstoffe der Dihydrofolatreduk

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19843170811

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1984

数据来源: WILEY