| 1. |
Zur Chlorierung von N‐Acetyl‐piperidinMitt, über N‐α‐Halogenalkyl‐carbonsäureamide |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 304,
Issue 6,
1971,
Page 397-402
H. Böhme,
H. Dehmel,
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PDF (335KB)
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摘要:
AbstractChlor reagiert mit N‐Acetyl‐piperidin (2) unter Substitution an einer der zum Stickstoff α‐ständigen Methylengruppen. Durch wiederholte Abspaltung von Chlorwasserstoff und anschließende Addition von Chlor an die gebildete Doppelbindung entsteht 2,3,3‐Trichlor‐1‐acetyl‐piperidin (9), dessen Hydrolyse zu 3,3‐Dichlor‐2‐hydroxy‐1‐acetyl‐piperidin (10) führt. Mit Lithium‐aluminiumdeuterid wird10zu 2‐Deutero‐3,3‐dichlor‐1‐(1′,1′‐dideutero‐äthyl)‐piperidin (14) reduziert, mit Chromsäure in Essigsäure zu 3,3‐Dichlor‐1‐acetyl‐piperidon‐(2) (15) oxidiert; die NMR‐Spektren dieser bei
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19713040602
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1971
数据来源: WILEY
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| 2. |
Über N‐α‐Halogenalkyl‐carbonsäureamide Mitt.: Umsetzungen von 2,3,3‐Trichlor‐1‐acetyl‐piperidin mit nucleophilen Partnern |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 304,
Issue 6,
1971,
Page 403-406
H. Böhme,
H. Dehmel,
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PDF (177KB)
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摘要:
AbstractDas 2‐ständige Halogenatom im 2,3,3‐Trichlor‐1‐acetyl‐piperidin (1) läßt sich leicht nucleophil durch Alkoxyl‐, Aroxyl‐, Alkylmercapto‐, Arylmercapto‐ und Alkylsulfo
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19713040603
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1971
数据来源: WILEY
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| 3. |
Über die Chlorierung der isomeren N‐Acetyl‐pipecoline Mitt, über N‐α‐Halogenalkyl‐carbonsäureamide |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 304,
Issue 6,
1971,
Page 407-410
H. Böhme,
H. Dehmel,
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PDF (221KB)
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摘要:
AbstractDie durch Chlorierung der drei isomeren N‐Acetyl‐pipecoline1, 4und7erhaltenen Produkte gehen bei der Hydrolyse in die Hydroxyverbindungen2a, 5abzw.8aüber und bei der Methanolyse in die Methoxyverbindungen2b, 5bbzw.8b. Die NMR‐Spektren der Methoxyverbindungen und der durch Reduktion mit Lithium‐aluminium‐deuterid gewonnenen, isomeren tertiären Amine3, 6und9sichern die angenommenen Kon
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19713040604
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1971
数据来源: WILEY
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| 4. |
Über die Chlorierung verschiedener N‐Acyl‐piperidine Mitt. über N‐α‐Halogenalkyl‐carbonsäureamide |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 304,
Issue 6,
1971,
Page 411-413
H. Böhme,
H. Dehmel,
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PDF (171KB)
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摘要:
AbstractDie durch Chlorierung von N‐Pivaloyl‐ und N‐Benzoyl‐piperidin erhaltenen Produkte werden durch Hydrolyse bzw. Methanolyse in die Hydroxy‐ bzw. Methoxy‐Verbindungen1aund2abzw.1bund2bübergeführt.2aliefert bei der Reduktion mit Lithiumaluminium ‐hydrid das
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19713040605
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1971
数据来源: WILEY
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| 5. |
Acetylpyridin‐Mannichbasen |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 304,
Issue 6,
1971,
Page 413-418
H. J. Roth,
W. Kühn,
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PDF (281KB)
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摘要:
AbstractSynthesen und Eigenschaften von Acetylpyridin‐Mannichbasen werden beschriebe
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19713040606
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1971
数据来源: WILEY
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| 6. |
Bestrahlung von 1‐Piperidinomethyl‐naphthol‐(2) in Tetrahydrofuran Mitt.: Zur Photochemie der 2‐Aminomethyl‐phenole |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 304,
Issue 6,
1971,
Page 418-424
H. J. Roth,
K. Michel,
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PDF (293KB)
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摘要:
AbstractDie Bestrahlung von 1‐Piperidinomethyl‐naphthol‐(2) · HCl in wasserhaltigem THF liefert die erwarteten Photoprodukte II
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19713040607
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1971
数据来源: WILEY
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| 7. |
Die Delepine‐Reaktion bei 2‐Aryl‐4‐chlormethyl‐oxazolen Mitt. Heterozyklische Verbindungen |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 304,
Issue 6,
1971,
Page 425-429
I. Simiti,
Elena Chindriş,
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PDF (189KB)
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摘要:
AbstractEs wurde eine Reihe von 2‐Aryl‐4‐chlormethyloxazolen mit Hilfe der Hantzsch‐Reaktion dargestellt und zugleich auch die Delépine‐Reaktion angewendet, wobei die entsprechenden Aminomethylderivate erhal
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19713040608
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1971
数据来源: WILEY
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| 8. |
Proscillaridin‐3′‐acylate |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 304,
Issue 6,
1971,
Page 430-436
H. Kubinyi,
W. Steidle,
B. Görlich,
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PDF (345KB)
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摘要:
AbstractBei der Veresterung von Proscillaridin mit Säureanhydriden oder ‐chloriden in Gegenwart von Borsäure und katalytischen Mengen Pyridin erhält man spezifisch und in sehr guten Ausbeuten Proscillaridin‐3 ‐acylate. Ein Mechanismus für diese neuartige Reaktion wird d
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19713040609
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1971
数据来源: WILEY
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| 9. |
Enzymatische und nichtenzymatische Hydroxylierung von Hydroxypyridinen |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 304,
Issue 6,
1971,
Page 437-442
H. Loth,
D. Herrmann,
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PDF (309KB)
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摘要:
AbstractDie 3 isomeren Hydroxypyridine lassen sich durch Dihydroxyfumarsäure + Sauerstoff in Gegen‐wart und Abwesenheit von Peroxidase, durch das Udenfriend‐ und durch das Fenton‐Gemisch hydroxylieren. Die Hydroxylgruppen treten an C‐Atome mit relativ hoher Elektronendichte in o‐ oder p‐Stellung zur ersten OH‐Gruppe. Die Reaktionsbedingungen der Hydroxylierung durch Dihydroxyfumarsäure wu
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19713040610
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1971
数据来源: WILEY
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| 10. |
Notiz über die Reaktion von Chelidonsäure mit o‐Phenylendiamin |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 304,
Issue 6,
1971,
Page 442-445
F. Eiden,
M. Beuttenmüller,
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PDF (184KB)
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摘要:
AbstractChelidonsäure (2a) reagiert mit o‐Phenylendiamin(1a) zum Bis‐chinoxalonyl‐aceton3a, das auch aus Aceton‐dioxalsäureäthylester (4) undIadarstellbar ist. Eine bei dieser Reaktion auftretende Verbindung wurde als 1.5‐Benzodiazepin
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19713040611
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1971
数据来源: WILEY
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