摘要:

AbstractDer zeitliche Verlauf des Blutspiegels und der Harnelimination der Gesamtaktivität, der unveränderten Stammverbindung1aund des Hauptmetaboliten1cnach peroraler Applikation von 200 mg der tritiierten Testsubstanz „K‐2004”︁, einem nichtteratogenen Abkömmling des Thalidomids, wurde an 4 männlichen Probanden untersucht. Die biologischen Halbwertszeiten wurden für die Gesamtaktivität mit 42,6 h, für1amit 9,2 h und für1cmit 106,8 h berechnet. Rund 65% der verabreichten Dosis werden mit dem Har

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19763090802

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

摘要:

Abstract4‐Hydroxycumarin (1) und 4‐Hydroxy‐1‐thiocumarin (2) reagierten mit Diphenylketen (3) zu den Diphenylessigsäureestern4und5, zu den 3‐Diphenylacetyl‐Derivaten6und7sowie zu den Diphenylmethylen‐biscumarinopyranen14und15. Aus4bzw.5entstanden durch Acylwanderung6und7,6wurde in ein Diacetyl‐ und ein Dimethyl‐Derivat8bund8c, ein Enamin9, ein Pyrazolin11und ein Benzodiazepin12übergeführt. Bei der Reaktion von 4‐Mercaptocumarin (18) mit3entstand der Diphenylacetyl‐thioester19sowie

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19763090803

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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摘要:

AbstractVon Psilocin konnten drei polymorphe Modifikationen dargestellt werden, die sich durch ihr Verhalten beim Kristallisieren und Schmelzen sowie durch ihre IR‐Spektren unterscheiden. Mod. I schmilzt bei 170–173°, Mod. II bei 161°, Mod, III wird immer umgewandelt; ihr Schmp. konnte nicht bestimmt werden. Diese Form läßt sich dagegen durch ihr IR‐Spektrum sehr gut charakterisieren.Psilocybin ist ein Solvatbildner, polymorphe Formen wurden nicht gefunden. Nach der Desolvation, die am Hydrat bei ca. 100° und am Methanolsolvat bei ca. 145° erfolgt, entsteht aus beiden Solvaten die gleiche lösungsmittelfreie Form, die je nach Versuchsbedingungen zwischen 210 und 230° unter Zerset

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19763090804

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDesoxoeserolin (4a) wird mittels Dirhodan in 5‐Rhodandesoxoeserolin (4b) übergeführt und dieses weiter mit LiAlH4zu Thioeserolin (4c) reduziert. Aus4cund Methylisocyanat erhält m

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19763090805

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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摘要:

AbstractDie Belichtung des Dihydronardosinondiols (1) mit einem Quecksilber‐Hochdruckbrenner führte zu vier δ‐Lactonen2–5, von denen zwei (4,5) durch photochemische Dehydratisierung aus den anderen (3,2) entstand

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19763090806

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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摘要:

AbstractBei der Einwirkung von Chloressigsäure‐äthylester (2) auf 3‐(4‐Methoxy‐benzylidenamino)‐s‐triazol (1b) erfolgt sowohl Alkylierung als auch Acylierung, indem 3‐(Äthoxycarbonyl‐methylamino)‐s‐triazol (3) und 3‐Chloracetamino‐s‐triazol (4) gebildet werden. Aus den Umsetzungen von 3‐Amino‐s‐triazol (1a),1boder 3‐Acetamino‐s‐triazol (1c) einerseits und Äthylenoxid (6) oder 2‐Chlor‐äthanol (7) andererseits geht das 3‐[

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19763090807

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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摘要:

AbstractDas Reaktionsverhalten einer Reihe von N‐Acyl‐und N‐Sulfonylhydraziden2–4,8,10a–10g,12,13,16a,16bsowie Hydrazonen18und Benzil‐dihydrazon (21) gegenüber Pyryliumsalzen1wurde geprüft. Durch Reaktion von 2,4,6‐Trimethyl‐pyryliumperchlorat mit substituierten Hydrazinen wurden einige Pyridiniumverbindungen hergestellt. Zusammenhänge zwischen Basizität und Reaktivit

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19763090808

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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摘要:

AbstractEs wird die quantitative Bestimmung von Coffein bzw. Coffein und Acetylsalicylsäure durch in situ Remissionsmessung beschrieben. Durch die Verwendung der Zweiwellenlängenmeßtechnik und eng beieinanderliegenden Wellenlängen für Messung und Referenz sowie durch weitgehende Eliminierung der chromatographischen Einflüsse durch nahe beieinanderliegende Rf‐Werte lassen sich Reproduzierbarkeiten von 0.5 bis 0.8 % e

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19763090809

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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摘要:

AbstractDie „normale”︁Decker‐Oxidation von Homarin (1) liefert1‐Methyl‐2‐pyridon (3); bei „inverser”︁ Ausführung der Reaktion in konzentriertem Alkali entsteht dagegen die Pyridoncarbonsäure2. Über die Darstellung der Deriv

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19763090810

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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摘要:

AbstractPurinderivate mit 3′‐Fluor‐2′‐hydroxy‐bzw. 2′‐oxo‐propyl‐Substituenten an N‐7 werden dargestellt. Aus ersterem entsteht in alkalischem Medium ein fluormethylsubstituiertes Hexahydrooxazolopurin. Die Struktur dieser Verbindungen sowie eines durch aminolytische Spaltung erhaltenen sekundären Alkohols wird1H‐NMR

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19763090811

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年代:1976

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