摘要:

AbstractDas Zweistoffsystem (‐)‐Menthol: (+)‐Menthol weist isotrimorphe Mischkristallbildung auf. Durch Überschneidung von drei Mischkristallreihen resultiert ein Schmelzdiagramm, in dem stabilisierte Zwischenphasen auftreten. Mod. II des (±)‐Menthols entspricht dem Minimum (Typ III Roozeboom) einer Mischkristallreihe, die zwischen den Modifikationen II der Antipoden verläuft. Diese Phase ist von ca. 18 % bis 32 % und von ca. 68 % bis 82 % (+)‐Menthol absolut stabil und im übrigen Bereich relativ stabilisiert. Das bedeutet, daß spontanes Erstarren der Gemische, einschließlich des äquimolaren, zur Bildung der Kristallphase (‐)‐Menthol II = (±)‐Menthol II = (+)‐Menthol II führt. Demgegenüber ist die Kristallisationstendenz der von den stabilen Modifikationen der Antipoden und der inaktiven Verbindung ausgehenden Mischkristallreihen äußerst gering. Das (±)‐Menthol i

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19743070702

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractWährend man aus 1,4‐disubstituierten Urazolen und Phenylisocyanat die N2‐acylierten Produkte 10 erhält, können die entsprechenden 3‐Phenylcarbamoyl‐oxy‐Derivate 7 bei der Umsetzung der Urazole mit Benzonitriloxid g

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19743070703

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

数据来源: WILEY

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AbstractDie Triazolin‐5‐one4können aus den Thiosemicarbaziden6durch Acylierung mit Isocyanaten, S‐Alkylierung und alkalische Eliminierung von Mercaptan erhalten werden. Weiterhin werden noch Modifikationen zu Literaturangaben gegeben, die zu besseren Ausbeuten führen. 3‐Imino‐2‐methyl‐1,2,4‐triazolidin‐5‐one10werden aus 3‐Methyl‐äthylcarbazat8bmit Carbodiimiden5nach alkalischem Ringschluß erhalten, wobei je nach Art der Carbodiimide 3‐Amino‐5‐imino‐1‐methyl‐Δ2‐1,2,4‐triazoline11als Nebenprodukte anfallen. 3,5‐Bisamino‐1,2,4‐triazole16resultieren aus der Umsetzung von S‐Alkyl‐thiosemicarbaziden17mit Carbodiimiden5nach Abspaltung von Mercaptan. Die Cyclisierung von1mit Phenylisocyaniddichlorid, sowie die ther

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19743070704

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAls potentiell histaminartig wirksame Substanzen wurden Äther und Ester des 4‐(2‐Hydroxyaethyl)‐imidazols und Ester der 4‐Imidazolpropionsäure dargestellt und am isolierten Ileum des Meerschweinchens und anderen Testobjekten u

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19743070705

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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摘要:

AbstractDie heterocyclischen 1,3‐Dicarbonylverbindungen2b, 2d, 6cund9blassen sich mit Polyphosphorsäure (PPS) zu den Chromonen3a, 3b, 7und10cyclisieren. Die 1,3‐Dicarbonylverbindungen2, 6, 9und11sind vollständig enolisiert; die Enolisierungsrichtung und H‐Brückenbindung wird diskutiert. Das Dibenzoylmethan‐Derivat5cliegt als chelatisiertes Diketon vor. Die Strukturbeweise werden mit spektroskopischen Method

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19743070706

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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AbstractIn den Zweistoffsystemen (±)‐Menthol : (±)‐Isomenthol (A) und (‐)‐Menthol : (±)‐Isomenthol (B) treten stabilisierte Zwischenphasen von Mischkristallen auf, welche die gleiche Kristallphase darstellen wie (‐)‐Menthol II bzw. (±)‐Menthol II. In A ist diese Phase zwischen 6 und 57 % (±)‐Isomenthol stabilisiert, in B zwischen 14 und 48 %.Die IR‐Spektren der drei Menthole zeigen Unterschiede, wovon besonders der Bereich um 1300 und um 1200 cm−1charakteristische Banden liefert, die zur Unterscheidung von reinem (±)‐Menthol und mit (±)‐Isomenthol verunreinigtem (±)‐Menthol dienen können.Sowohl die Differential Scanning Calorimetry als auch die Thermomikroskopie sind in der Lage, die im DAB, in der USP und BP vorgeschriebene Reinheitsprüfung für (±)‐Menthol zu ersetzen, wobei der Substanzv

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19743070707

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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摘要:

AbstractDie Synthesewege zu folgenden Substanzen werden beschrieben: 1‐Methyl‐3‐(2‐aminoäthyl)‐piperidin, 1‐Methyl‐3‐(3‐aminopropyl)‐piperidin, 1‐Methyl‐3‐(2‐aminopropyl)‐piperidin, 1‐Methyl‐3‐(3‐aminobutyl)‐piperidin und 1‐Me

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19743070708

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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摘要:

AbstractDer Anfärbemechanismus von Arzneistoffen mit substituierter Anilinteilstruktur nach Salpetersäure‐Behandlung mit Aceton und KOH (VITALI‐MORIN‐Methode) wird an Hand von Dimethyl‐ und Monomethylanilin untersucht. Beide setzen sich zu den Polynitroverbindungen1(N‐Methyl‐N,2,4,6‐tetranitroanilin) und 2 (N,N′‐Dimethyl‐N,N′, 3,3′, 5,5′‐hexanitrobenzidin) um, welche die farbigen MEISE

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19743070709

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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摘要:

AbstractEs werden eine Dreistufen‐ und eine Einstufensynthese von 3, ausgehend von Acetondicarbonsäureestern, beschrieben und miteinander verglichen. Bei der Dreistufensynthese konnte 2 ohne vorherige Ringspaltung direkt in 3 überführt werden. Die Einstufensynthese war in der Ausbeute stark abhängig von der Art der Estergruppe des Acetondicarbonsäure

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19743070710

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

数据来源: WILEY

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19743070711

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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