摘要:

AbstractDie Polarität von Dispersionsmitteln hat einen entscheidenden Einfluß auf das Sorptionsverhalten von Polyäthylenglykol‐Nonylphenol‐Äther an der hydrophilen Oberfläche des Aerosil 200. Die Sorptionswerte in organischen Flüssigkeiten sind ausnahmslos geringer als die aus wäßrigem Milieu. Im Falle der chlorierten Kohlenwasserstoffe ist die Sorptionserniedrigung auf eine ausgeprägte Wechselwirkung zwischen Lösungsmittelmolekeln und Sorptiv zurückzuführen. Die aliphatischen Alkohole, Dioxan und DMSO reagieren mit dem Sorbens und verdrängen dabei die Tensidmolekeln von

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19743071102

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

数据来源: WILEY

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AbstractAus der Umsetzung von Benztriazol (1) mit den aliphatischen Carbonsäurechloriden2a–2hgehen die 1‐Acyl‐benztriazole3a–3hhervor. 1‐(tert.‐Butylacetyl)‐(3c) und 1 Äthoxycarbonyl‐benztriazol (3f) weisen bemerkenswerte entzündungshemmende

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19743071103

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

数据来源: WILEY

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AbstractDie Konstitution des aus N‐Hydroxymethyl‐thiobenzamid (1) und Thionylchlorid neben N‐Chlormethyl‐benzimidchlorid (5) entstehenden 5‐Phenyl‐3H‐1,2,4‐dithiazol‐hydrochlorids (4) wird durch IR‐,NMR‐ und Massenspektrum sowie auf chemischem Wege gesichert. Die aus4dargestellte Base7liefert bei der Einwirkung von Phenylmagnesiumbromid unter Aufspaltung der Disulfidbrücke N‐Phenylmercaptomethyl‐thiobenzamid (9), ihr Perchlorat 8 geht mit 2,3‐Dimethylbutadien eine Diels‐Alder‐Reaktion zu dem Pyrido‐dithiazolidin11ein. Triphenyl‐methyl‐tetrafluoroborat überführt 7 unter Abspaltung eines Hydridions in das Dithiazolyliumsalz12, bei dessen Hydrolyse N‐Formyl‐thiobenzamid (13) entsteht.Da 5‐Phenyl‐3H‐1,2,4‐dithiazol (7) eine sehr gute und sehr breite fungizide Wirkung aufweist, werden weitere im a

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19743071104

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

数据来源: WILEY

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AbstractUnter der Einwirkung von s‐Triazin (1) auf 4‐Amino‐antipyrin (2) erfolgt durch Aminomethinylierung Bildung des N,N′‐Bis‐antipyrylformamidins (5). Elektrophiler Eingriff von1in die aktive Methylengruppierung von 1,3‐Diphenyl‐pyrazolon‐(5) (6) führt zur Bildung von 1,3‐Diphenyl‐4‐formimidoyl‐pyrazolon‐(5) (7) und 4,4′‐Methenyl‐bi

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19743071105

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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摘要:

AbstractN‐Carbäthoxy‐3,6‐dithia‐3,4,5,6‐tetrahydrophthalimid (6) eignet sich zur stereospezifischen N‐Acylierung von α‐Aminosäuren.6reagiert mit α‐Aminoglutarimid bei Raumtemperatur zum Th

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19743071106

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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AbstractVon Flufenaminsäure werden 5 verschiedene Modifikationen beschrieben, wovon zwei (Mod. I mit Schmp. 133° und Mod. III mit Schmp. 125°) auch von praktischem Interesse sind, weil sie in Handelspräparaten vorliegen können. Zur Unterscheidung der 5 Modifikationen werden die Schmelzpunkte und IR‐Spektren herangezogen.Beim Xanthinderivat BL 191 aus Trental® können durch Kristallisation der Schmelze 7 verschiedene polymorphe Formen hergestellt werden. Auf Grund der außergewöhnlich geringen Umwandlungstendenz ist es möglich, die 7 Schmelzpunkte einwandfrei zu bestimmen. Außerdem werden für Mod. I, II und IV die IR‐Spe

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19743071107

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

数据来源: WILEY

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AbstractDie Synthese von substituierten Indenyliden‐thiopyranen 3 a‐c, vom Benzo‐dithiafulvalen 6 und vom 2,3‐Benzo‐thiosesquifulvalen‐chinon 7 wird

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19743071108

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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AbstractIn wäßrigen Hydroxypropylmethylcellulose (Methocel®)‐Lösungen unterschiedlicher Viskosität wurde die Lösungsgeschwindigkeit von Benzoesäure‐Preßlingen in Abhängigkeit von apparativen Faktoren, welche für die Rührintensität bei derLevy'schen Bechermethode maßgeblich sind, gesondert und in ihrem Zusammenw

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19743071109

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

数据来源: WILEY

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AbstractUmsetzung von ω‐Acetylkhellinon (1) mit Formaldehyd und sekundären Aminen liefert neben den erwarteten Mannichbasen3Bis‐3‐khellinylmethan (2), das auch ohne Aminzusatz gebildet wird. Reaktion von2oder3mit Kaliumhydroxid in geeigneten Lösungsmitteln führt zum 1,5‐Bis‐[4,7‐dimethoxy‐6‐hydroxybenzofuranyl‐(5)‐pentan‐(1,5)‐dion (6). Auf diesem Wege läßt sich auch die Mannichbase des Khellinons (8) synthetisieren, die bisher ni

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19743071110

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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AbstractDurch Ammonolyse von trans‐Phenylglycidester entsteht in einer SN2‐Reaktion erythro‐ß‐Phenyl‐isoserin‐amid, aus cis‐β‐Phenylglycidester die entsprechende threo‐Verbindung. Da cis‐β‐Phenylglycidester in reiner Form schwer zugänglich sind, wurde für threo‐β‐Phenyl‐isoserin eine zweite, eindeuti

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19743071111

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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