摘要:

AbstractAus der Tormentilla‐Wurzel wurden die Catechinderivate isoliert; (+)‐Catechin‐(+)‐Catechin‐6′, 6‐Dimer, das 6′,8‐ und 4,8‐verknüpfte Catechintrimer, das mit der aus der Eichenrinde isolierten Substanz T identisch ist, das (+)‐Catechin‐(+)‐Catechin‐4,8‐Dimer und ein 4,8‐verknüpftes Catechintrimer. Die räumliche Orientierung des

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19743070402

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractUnter Berücksichtigung von Streulichtverlusten und Absorption an der anorganischen Festkörper‐matrix gelingt im Transmissionsverfahren der UV‐spektrophotometrische Nachweis von aromatischen Gruppen (Benzyl‐, Phenylreste), welche an der Oberfläche von Kieselsäuren chemisorbiert sind. Für die quantitative Bestimmung der grenzflächenmodifizierten Kieselsäuren ist eine Korrekturrechnung nach Vergleichsmessung bei 2 Wellenlängen notwendig, während für die Aufnahme von Absorptionsspektren der aromatischen Ringsysteme eine Kompensation im Referenzs

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19743070403

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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AbstractDie zur Synthese von Bis‐3‐chromonyl‐methan‐ bzw. 3‐Chromonyl‐(2‐hydroxy‐3‐chromanonyl‐methan)‐Derivaten (2bzw.3) benötigten 1.3‐Bissalicyloyl‐propane (6) können durch Hydrolyse von Bis(4‐hydroxy‐3‐cumarinyl)‐methanen (5) gewonnen werden.2aläßt sich auch aus 1‐(3‐Chrom

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19743070404

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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AbstractVon den Hydroxybenzoesäurederivaten der Tab. 1 werden Acetylsalicylsäure, Methylsalicylat, Salicylsäurephenylester, Salicylamid und Phenolphthalein unter VITALI‐MORIN‐Bedingungen orange bis rot gefärbt. In allen Fällen wird mit rauchender Salpetersäure die Pikrinsäure (1a) gebildet, die sich in Aceton und KOH zum MEISENHEIMER‐Pikrat2aumsetzt.Bei Methylsalicylat beruht die Farbbildung hauptsächlich auf dem Entstehen des 3,5‐Dinitro‐methylesters3und dessen Umsetzung zum Dinitrocyclohexadienat‐Komplex6.Die Anfärbung des Salicylsäurephenylesters ist neben2aauf die Cyclohexadienat‐Addu

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19743070405

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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AbstractDas Hydrochlorid des Benzaldehyd‐[β‐hydroxyäthyl]‐hydrazons (6) ist mit Thionylchlorid in das Benzaldehyd‐[β‐chloräthyl]‐hydrazon‐hydrochlorid (7) zu überführen, aus dem durch Hydrolyse mit verd. Salzsäure β‐Chloräthyl‐hydrazin‐dihydrochlorid (5) entsteht. – Methylhydrazin und 1,2‐Dichloräthan reagieren bei Raumtemperatur unter Bildung von Methylhydrazin‐hydrochlorid (10) und N‐Methyl‐N‐[β‐chloräthyl]‐hydrazin (9), das als Dihydrochlorid12isoliert werden kann. – Aus Benzaldehyd‐[β‐hydroxyäthyl]‐hydrazon (6) und Mesylchlorid entsteht Benzaldehyd‐[N‐methylsulfonyl‐N‐β‐mesyläthyl]‐hydrazon (14a), dessen Hydrolyse mit ve

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19743070406

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年代:1974

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AbstractChloracetylchlorid reagiert mit N,N‐Dimethylhydrazin unter Bildung von Chloressigsäure‐N′,N′‐dimethylhydrazid (3c), dessen NMR‐Spektrum wie das von Essigsäure‐N′,N′‐dimethylhydrazid (3d) eine temperatur‐ und lösungsmittelabhängige Signalaufspaltung erkennen läßt, die auf ein Gleichgewicht von E‐ und Z‐Formen hinweist. Chloressigsäure‐trimethylhydrazid (4c) zeigt ebenso wie Essigsäure‐trimethylhydrazid (4d) bis herab zu

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19743070407

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年代:1974

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AbstractAus der Reaktion von C‐Amino‐s‐triazolen (1) mit Milchsäure (2a) oder Milchsäure‐äthylester (2b) gehen die korrespondierenden 3‐Lactoylamino‐s‐triazole (3a, 3b) hervor. Die Einwirkung von α‐Halogen carbonsäureestern oder α‐Halogencarbonsäurehalogeniden (2c, 2d, 2e) auf 3‐Amino‐s‐triazol (1a) resultiert in der Bildung der entsprechenden 3‐[α‐Halogen‐acylamino]‐s‐triazole (3c, 3e). Analog bildet sich aus 3,5‐Diamino‐s‐triazol (1b) und den Chloressigsäurederivaten2

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19743070408

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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摘要:

Abstract1‐Cyan‐isochroman (1a) und 1‐Cyan‐isothiochroman (1i) lassen sich über ihre Carbanionen2mit α‐halogenierten Aminen3zu den Dialkylaminomethyl‐ bzw. Dialkylaminobenzyl‐Verbindungen4a

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19743070409

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年代:1974

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AbstractEs wird über das Reaktionsverhalten von N‐Sulfonyl‐heterokumulenen gegenüber Phospholenen berichtet; so entstehen substituierte N‐Sulfonyl‐1,3,2‐oxasulfinazole(5)aus unterschiedlich substituierten Phospholenen sowie3Gemische von isomeren N‐Sulfonyl‐1,3,2‐oxasulfinazolen(8, 9). N‐Sulfonyl‐isothiocyanate(12)ergaben mit11die N‐Sulfonyl‐Δ 4 – 1,3‐oxazolin‐2‐thione(13). – IR‐ und Massenspektren dienten zur Str

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19743070410

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年代:1974

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AbstractN‐Dimethyl‐β‐amino‐äthanol, Chinuclidin‐3‐ol und N‐Methylpiperidin lassen sich mit 6‐Chlorpurin(1)zu den quartären Ammoniumsalzen2, 3bzw.4und Pyridin, 3‐Hydroxy‐pyridin, 3‐Amino‐pyridin, Nicotinamid und 1‐(2‐ bzw. 3‐Pyridyl)‐2‐(3‐ bzw. 4‐pyridyl)‐äthylen zu den Imoniumsalzen5, 6, 7, 8, 14bzw.15umsetzen.4‐Hydroxy‐ und 4‐Aminopyridin ergeben die tertiären Amine9bzw.10und 3‐ und 4‐Picolylamin sowie 2‐Pyridyl‐β‐äthylamin reagieren mit1zu den sekundären Aminen11, 12bzw. 13.Die quartären Ammoniumsalze2, 3bzw.4sind im Gegensatz zu den dargestellten quartären Imoniumderivaten5, 6, 7, 8, 14bzw.15und de

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19743070411

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1974

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