摘要:

AbstractIsolierung des ätherischen Öls von Cecropia adenopus Martius, gaschromatographische und spektroskopische Untersuchungen zur Strukturaufklärung einiger der in diesem enthaltenen Substanzen: als Hauptinhaltsstoffe des ätherischen Öls konnten mit Hilfe von GC‐MS‐Kopplung nachgewiesen werden: Limonen (1), Naphthalin (2), 2‐Methylnaphthalin (3), α‐Copaen (4), Geranyl‐aceton (5), δ‐Cadinen (6), Calamen (7), Hexahydrofarnesyl‐aceton (8), und

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19803130302

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1980

数据来源: WILEY

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AbstractAls Inhaltsstoffe von Cecropia adenopus Martius werden die freien Fettsäuren C16–C26, die Kohlenwasserstoffe C28–C33, die Fettsäuren des Wachses C16–C32sowie die Wachsalkohole C20–C32qualitativ nachgewiesen sowie quantitativ

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19803130303

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1980

数据来源: WILEY

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AbstractDie Umsetzung von Ethoxymethylenmalodinitril (1) mit N,N′‐Dimethylbenzamidin (4) führt zum zwitterionischen 2 : 1 Primäraddukt5, das beim Kochen in Ethanol zum ungeladenen Strukturisomer6, beim Kochen in Methanol zu7umlagert. Die Strukturen von5, 6und7werden durch1H‐NMR‐und13C‐NMR‐Spektren abgesichert. Mit Propiolsäureethylester (13) reagiert N,N′‐Dimethylbenzamidin (4) z

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19803130304

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1980

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AbstractDie Alkylierung von N,N′‐Dimethylbenzamidin (4) mit Chlordimethylether bzw. Allyliodid liefert die N‐trisubstituierten Amidine5aund5d; das Li‐Salz von4setzt sich mit Chlordimethylsulfid bzw. Chlormethyl‐diethylamin zu5bund5cum. Bis zu Temperaturen von 175° läßt sich1H‐NMR‐spektroskopisch keine [1.3]sigmatrope Umlagerung feststellen; unterhalb Raumtemp. beobachtet man Rotationshinderung um die C

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19803130305

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1980

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AbstractDie Synthese und neuropsychopharmakologische Prüfung von sechs dopaminanalogen Derivaten des 4‐Phenylpiperidins wird beschrieben. Der Einfluß von Methylgruppen in α‐ und β‐Stellung zum Dopaminstickstoff sowie der Einfluß der Methylierung im Catecholteil des Moleküls auf das neuroleptische Wirkungsprofil wird diskutiert. Die sedierende Wirkung der Substanzen beginnt bei etwa 1.56 mg/kg. Die toxische Dosis ist 100 mg/kg. Die sterisch fixierten Cyclopropananaloga werden aus den entsprechendentrans‐Enaminen und Diazomethan durch Katalyse mit Palladium(II)‐acetat dargestellt. Sie sind überraschenderw

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19803130306

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1980

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractVon 5‐disubstituierten 2,4‐Oxazolidindionen lassen sich dann N‐Acyl‐Derivate (1, R3= Arylsulfonyl bzw. Aroyl‐) mit guter Ausbeute und ohne Nebenprodukte (Diarylsulfone bzw. Aroylanhydride) darstellen, wenn die Umsetzung mit den Acylchloriden in Gegenwart äquivalenter Mengen Aluminiumchlorid in Pyridin/Acetonitril (1 : 1)erfolgt. Auch 5‐Methyl‐2,4‐oxazolidindion läßt sich unter diesen Reaktionsbedingungen acylieren, nicht dagegen das 5‐Phenyl‐2,4‐oxazolidindion. Bei letzterer Verbindung tritt Pyridylierung am C‐5 ein; es entsteht4. Eine Pyridylierung geht Antipyrin bei Abwesenheit von AlCl3ein, wenn als weiterer Reaktionspartner Chlorameisensäureester eingesetzt wird; es entsteht6, aus dem durch Hydrierung 4‐‘Piperidyl‐

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19803130307

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1980

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AbstractBei der jodometrischen Gehaltsbestimmung des Ascaridols (10) nach DAB 7 entstehen mindestens 15 Reaktionsprodukte, von denen 7 Substanzen schon durch Umsetzung von etwa 5–10%10mit Säure gebildet werden (1a, b, 2a, b, 3, 4, 14). Die Reduktion von10durch Jodid verläuft, wie schon früher vonBöhmeu. Mitarb. diskutiert, zu cis‐2‐p‐Menthen‐diol‐1,4 (11), das anschließend mit Säure in die isomeren Menthendiole5, 6und8und ihre Mono‐Acetate übergeht bzw. mit Jodid in einer reduktiven 1,4‐Eliminierung unter Jod‐Ausscheidung 1,3‐p‐Menthadien (12) bildet. Die Diole5, 6und8werden zu p‐Cymol (13) dehydratisiert, welches durch Oxidation teilweise 8‐Hydroxy‐p‐cymol (14) bildet.12wird zu 3‐p‐Menthen‐8‐ol (15) oxidiert oder reagiert

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19803130308

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1980

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AbstractDie fluorierten β‐Diketone2a–ereagieren mit Hydrazin‐N,N′‐dicarbonsäurediamidin (1) unter Bildung der Trifluormethylgruppen tragenden 2,2′‐Hydrazopyrimidine4a–e. Bei der Umsetzung von1mit2dentsteht außer4dauch das s‐Triazolo[1,5‐a]pyrimidinderivat5d. Das früher aufgestellte Postulat, demzufolge bei der Umsetzung von1 + 2die 2‐Guanidinoaminopyrimidine3als Zwischenprodukte anzusehen seien, hat eine weitere Bestätigung in der Isolierung der bei den Umsetzungen von1mit2b, cundeauftretenden Ver

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19803130309

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1980

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AbstractDie Synthese acht warfarinanaloger 1,2‐Benzoxathiin‐4(3H)‐on‐2,2‐dioxide wird beschrieben. Nach einmaliger oraler Gabe von 330 mg/kg an Ratten werden nach 12 h Prothrombinspiegel von weniger als 25% erreicht. Das Wirkungsmaximum liegt in der Regel

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19803130310

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年代:1980

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AbstractAus der Aroylierung von 5‐Chlorbenzotriazol (1) mit p‐Toluoylchlorid (2) geht das 6‐Chlor‐1‐(p‐toluoyl)benzotriazol (10) hervor. Der Strukturbeweis liegt in der Identität der auf diesem Wege erhaltenen Verbindung10mit demjenigen Produkt, das durch primäre Festlegung der Haftstelle des (p‐Toluoyl)restes mittels Umsetzung von 5‐Chlor‐2‐nitroanilin (7) mit2und darauf erfolgenden Rin

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19803130311

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1980

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