摘要:

AbstractAus den Bis‐(2‐carboxyäthoxy)‐benzolen2a,bundcwurden durch Einwirken von Säure die Tetrahydrobenzodipyrandione8a–12adargestellt. Diese ließen sich durch katalytisches Hydrieren in die Tetrahydrobenzodipyrane13–17überführen. Aus12awurden die Bis‐benzyliden‐ und Aminomethylen‐Deri

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19763090702

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

数据来源: WILEY

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AbstractErhitzt man Phenylbutazon mit Essigsäure und Salzsäure zum Sieden, so entsteht intermediär Hydrazobenzol, das sich weitgehend in Benzidin umlagert. Die auftretende Blau‐ bzw. Violettfärbung ist auf das in einer Nebenreaktion durch Oxidation von Hydrazobenzol sich bildende5zurückzuführen.Gießt man das Reaktionsgemisch nach Zugabe von Natriumnitritlösung in eine sodaalkalische β‐Naphthollösung, so bildet sich ein roter Farbstoff, der hauptsächlich aus 4,4′‐Bis‐(2‐hydroxy‐1‐azonaphthyl)biphenyl (1) besteht, aber in größeren Mengen auch 2‐Hydroxy‐

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19763090703

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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AbstractDie Bildung von angulären und linearen Acylamidinen nebeneinander bei der Aminolyse von Lactonen mit Anthranilamid wird aufgrund von Modellversuchen auf zwei Konkurrenzreaktionen aus dem Primäraddukt zurückgeführt, wobei das anguläre Derivat aus einer Lactambildung mit anschließender Cyclisierung entsteht, wogegen eine doppelte Cyclodehydratisierung über ein 2‐(ω‐Hydroxyalkyl)‐4(3H)chinazolinon das lineare Produkt liefert.Die entsprechende Umsetzung mit ϵ‐Caprolacton gibt nur das lineare Chinazolinon, während aus Cumaran‐2‐on und Chroman‐2‐on ausschließlich 2‐substituierte 4(

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19763090704

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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AbstractDieSchmidt‐Reaktion an 1‐Aza‐5‐oxo‐tetralinen1führt zu den isomeren Lactamen2und3. Daneben entstehen 5‐Aminochinoline4durchSemmler‐Wolff

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19763090705

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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AbstractDie Umsetzung der Ketone1,8und10mit den reaktiven Malonestern2liefern die 4‐Hydroxy‐2‐pyrone3a,3b,9a,9b,11a/11bmit den charakteristischen Strukturelementen der Kawalactone. Durch katalytische Hydrierung bzw. Methylierung werden die Derivate4–7erhalten. Die Einwirkung von Malonylchlorid oder Kohlensuboxid auf10gibt das Pyrono

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19763090706

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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AbstractDie chemischen Eigenschaften der OH‐Gruppe im Atropinmolekül sind für Affinität und Wirkungsdauer dieses Alkaloids von entscheidender Bedeutung. Elimination der OH‐Gruppe bzw. Vereinfachung der Tropasäure bis zur Benzoesäure führen zur Wirkungsabnahme der entsprechenden Tropanderivate. Um die kritische Rolle der OH‐Gruppe weiter zu charakterisieren, wurden höhere Homologe des Atropins, deren Benzyläther, chlorierte, ungesättigte und Nitril‐Derivate synthetisiert. Für die Affinität der neuen Atropin‐Analoga bedeutet jede Änderung im Areal der OH‐Gruppe einen Wirkungsverlust, die lange Wirkungsdauer des Atropins wird aber von den längerkettigen Alkyl‐ und Benzoxya

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19763090707

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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AbstractAcylaminale vom Typ in 2‐Stellung substituierter 2,3‐Dihydro‐1‐methyl‐4(1H)‐chinazolinone wurden durch Quecksilber(II)‐AeDTA in die Titelverbindunge

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19763090708

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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AbstractEs wird die Synthese der 2‐substituierten 4‐[[2‐(N′‐Methylthioureido)‐äthylmercapto]‐methyl]‐imidazole5a–fals potentielle H2‐Antihistaminica beschrieben. Ausgehend von den Imidazol‐4‐carbinolen3a–flassen sich die 2‐substituierten 4‐[(2‐Amino‐äthylmercapto)‐methyl]‐imidazole4a–fdurch säurekatalysierte Reaktion mit Cysteamin darstellen und mit Methylisothiocyanat in die entsp

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19763090709

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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AbstractEs wurden einige Sulfonamidderivate dargestellt und die Wirkung der strukturellen Abänderungen am N‐4 bezüglich der antimikrobiellen Eigenschaften untersucht. Einige der gewonnenen Derivate zeichnen sich durch eine intensivere Wirkung auf gramnegative Keime, im Vergleich zu grampositiven

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19763090710

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年代:1976

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AbstractN‐Methoxypyridiniumperchlorat1aund seine alkylsubstituierten Derivate1b–1gsetzen sich in DMSO, DMF bzw. HMPT mit sekundären aliphatischen Aminen zu den Enaminen2a–2gum. Die Bildung der teils instabilen Produkte ist in einigen Fällen nur UV‐spektroskopisch nac

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19763090711

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1976

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