摘要:

AbstractDie Synthesen vom 11‐ und 10‐Nitronoracronycin (10und11) aus dem 1,3‐Dihydroxy‐10‐methyl‐5‐nitroacridinon (7) bzw. 1,3‐Dihydroxy‐10‐methyl‐6‐nitroacridinon (8) und 2‐Chlor‐2‐methyl‐3‐butin werden beschrieben. ‐ Im Screening am Transplantationstumor Leukämie P 388 erwiesen sich10,11und7sowie das 1,3‐Dimethoxy‐10‐methyl‐6‐nitroacridinon (6) als cytotoxisch.8und 1,3‐Dimet

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19913240202

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1991

数据来源: WILEY

摘要:

Abstract2‐Nitro‐1,1‐ethendiamin (2) ist einfach durch Ammonolyse desS,S‐Acetals1zugänglich. Die Umsetzung der Ketenaminale2und4mit den Enonen7führt zu den 1,4‐bzw. 4,5‐Dihydro‐5‐nitro‐nicotinsäuremethylestern8bzw.11, die pharmazeutisches In

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19913240203

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1991

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDie Synthese von 2‐Vinylbenzoxazol (3) aus Acrylsäure und 2‐Aminophenol in einem Phosphorpentoxid/Methansulfonsäuregemisch wird beschrieben. Verbindung3kann mit verschiedenen Stickstoff‐, Sauerstoff‐ und Kohlenstoff‐Nucleophilen umgesetzt wenden. Die Substanzen8a, 8bund8ezeigen an Mäusen analgetische Wirkung. Weiters ist an einigen Vertretern eine fungicide, insecticide bzw. nematocide Wirkung

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19913240204

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1991

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractMichaeltype addition of DBU (1,8‐diazabicyclo[5,4,0]undec‐7‐ene) phthalimide salt to 4,6‐di‐O‐acetyl‐2,3‐dideoxy‐aldehydo‐D‐erythro‐trans‐hex‐2‐enose2and concomitant acetyl shift give an anomeric mixture ofarabinoandriboisomers of 5,6‐di‐O‐acetyl‐2,3‐dideoxy‐3‐phthalimido‐D‐hexofuranose3which after acetylation at the anomeric hydroxy group is separated to give4and5. Subsequent reaction with 5′‐substituted silylated uracil in the presence of TMS‐triflate results in three different 5′,6′‐di‐O‐acetyl‐2′,3′‐dideoxy‐3′‐phthalimido‐D‐hexofuranose nucleosides7, 9, and10which were deprotected to give the corresponding 3′‐amino nucleosides8, 11,

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19913240205

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1991

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AbstractDie labilen Salze der 3‐aminomethyl‐4‐aralkylamino‐substituierten 1,2‐Naphthochinone1‐5und10—12lagern sich in polaren Lösungsmitteln bei leicht erhöhter Temp. um. In der Hauptsache entstehen dabei Chinazolinium‐verbindungen7—9und13—15mit Naphthochinonimin‐Struktur und in geringerem Umfang unter Beibehaltung des 4‐Amino‐1,2‐naphthochinon‐Anteils monoquartäre Aminale16/17, vinyloge Halbaminalether18—20

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19913240206

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1991

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractA reversed‐phase HPLC method is described for the qualitative analysis of the procyanidin dimer B‐2, oligomeric, and polymeric procyanidins in the Crataegus extr

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19913240207

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1991

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AbstractDie Nitroverbindungen1und2wurden zu den Phenylhydroxylaminen3und4reduziert und zu den Benzhydroxamsäuren5und6umgesetzt. Als Neben‐produkt der Reduktion des 1,2‐Dihydropyridins2wurde das 2,6‐Methano‐1,5‐benzodiazocin10isoliert. Alle Dihydropyridine werden durch ihre Halbstufenpotentiale, die durch HPLC ermittelten Retentionszeiten und spektrometrische Methoden chara

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19913240208

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1991

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractNach derYoung‐Methode wird aus Nifedipin das 1,4‐Dihydropyridin‐bislacton4hergestellt. Als Nebenprodukt dieser Reaktion werden die Pyridiniumverbindung3sowie die bromierten 1,4‐Dihydropyridinlactone5und6isoliert.4wird durch Redox‐ und photochemische Reaktionen charakterisiert. Die Halbstufenpotentiale der Dihydropyridin‐ und Pyridin‐Verbindungen we

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19913240209

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1991

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AbstractEs werden zwei Synthesewege vorgestellt, die ausgehend von Benzo[c]thiophen‐1‐carbonsäuremethylester (1) zu 9‐substituierten 9,10‐Epithioanthracenderivaten führen:1Diels‐Alder‐Reaktion von1mit 1,4‐Benzochinon gibt das mit Schwefel überbrückte Ringsysteme2.2Wird in Benzo[c]thiophenderivate überführt, die eine stickstoffhaltige Seitenkette besitzen, z.B.11, 12. Anellierung eines weiteren Ringes mit 1,4‐Benzochinon führt unter H2S‐Eliminierung zu den 1,4‐Dioxoanthracenderivaten13aund13b. Die 9,10‐Epithio‐9,10‐dihydroanthracenverbindung14wird nur als Nebenprodukt isoliert. Als Ursache der Instabilität derDiels‐Alder‐Produkte sehen wir ihre Oxidationsempfind

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19913240210

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1991

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AbstractThe synthesis of the diastereomeric 1,2‐bis(2,3‐, 2,4‐, 2,5‐, 2,6‐, 3,4‐, 3,5‐difluorophenyl)ethylenediamines (meso, D/L8—13) from meso 1,2‐bis(2‐hydroxyphenyl)ethylenediamine and the respective difluorobenzaldehyde by a diaza‐Cope‐rearrangement and their conversion into the [1,2‐bis(2,3‐, 2,4‐, 2,5‐, 2,6‐, 3,4‐, 3,5‐difluorophenyl)ethylenediamine]dihaloplatinum(II)‐complexes (meso D/L8—13PtCl2; meso D/L9‐ and11‐PtI2) with K2PtHal4(Hal = Cl, I) is described. From the diiodoplatinum(II)‐complexes (meso D/L9‐and11‐Ptl2) the better water soluble diaqua[1,2‐bis(2,4‐ and 2,6‐difluorophenyl)ethylenediamine]platinum(II) sulfates (meso

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19913240211

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1991

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