摘要:

AbstractDie 4‐ bzw. 2‐Chinolone1a–h,2und19abzw.11und12reagieren mit CH‐aciden Verbindungen zu den Chinolyliden‐Derivaten7a–i, 8a, 8b, 9a–d, 10a, 10bund22sowie13a, 13bund14. Die Salzbildung einiger Chinolylidene mit Säuren und Basen w

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19783110702

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

数据来源: WILEY

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AbstractBlüten und Blätter von Cassia siamea enthalten Anhydrobarakol‐Hydrochlorid (1) und das verwandte 5‐Acetonyl‐7‐hydroxy‐2‐methylchromon (4). Als neue stickstoffhaltige Substanz wurde aus Samen und Blättern Siamin isoliert und seine Struktur als 3‐Methyl‐6,8‐dihydroxy‐isochinolon‐(1) (16)

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19783110703

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

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AbstractDie Acylierung der Hydroxyharnstoffe6mit Säurechloriden liefert entweder die Imidazolidine5und Isoxazolidine1oder die Hydroxamsäuren8. Bei Verwendung von Benzoesäureanhydrid wurde das N,O‐Biscarbamoylhydroxylamin9isoliert. Mit Chlorameisensäureester gelangt man zu den 1,2,4‐Oxadiazolidin‐3,5‐dionen12; die Hydrolyse des als Nebenprodukt anfallenden13führt in zwei Stufen zum Hydrox

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19783110704

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

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AbstractEs wird die Synthese beschrieben von o‐tert. Aminobenzamiden, die bei der Quecksilber(II)‐AeDTA‐Dehydrierung kondensierte Chinazolinone liefern. Die entsprechende Umsetzung von o‐tert. Aminophenylharnstoffen verläuft unter Spaltung der Nachbargruppe zu kondensierten Benzim

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19783110705

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1978

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AbstractChirale Pyrazolidindione können aus disubstituierten Cyanessigsäuren1und Phenylhydrazin (2) in einem 3‐Stufen‐Verfahren erhalten werden. Zunächst erfolgt Acylierung des Phenylhydrazins (2) in Gegenwart von Dicyclohexylcarbodiimid. Diese Reaktion verläuft unabhängig von den Substituenten von1bei + 4° in 80 ‐ 90proz. Ausbeuten. Anschließend erfolgt mit Alkoholat Ringschluß zu den 5‐Iminopyrazolidinonen4, die zu den Pyrazolidindionen5

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19783110706

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年代:1978

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AbstractAusgehend vom blutgerinnungshemmenden 2‐(p‐Chlorphenyl)‐2,3,4,5‐tetrahydro‐1 H‐benzocyclohepten‐1,3‐dion (1) wird die Synthese der Benzocycloheptenone4beschrieben. Die in dieser Substanzklasse möglichen Tautomeren werden untersucht. Dabei zeigt sich, daß das Gleichgewicht zwischen Benzocyclohepten‐1,3 (2H)‐dion4c, 3‐Hydroxy‐1H‐benzocyclohepten‐1‐on4bund 1‐Hydroxy‐3H‐benzocyclohepten‐3‐on4azumindest in Methanol ganz auf der Seite von4bliegt. Hierin wird eine mögliche Ursache für die gerinn

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19783110707

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年代:1978

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AbstractDie ungesättigten Oxime2und3werden dargestellt. Sie liegen nur in der (Z)‐Form v

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19783110708

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年代:1978

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AbstractDie Bindung von 3‐OH‐, 5‐OH‐ und o‐Dihydroxyflavonoiden an CaO, MgO und ZnO wurde durch UV‐ und IR‐spektroskopische Messungen näher untersucht. Aus den Befunden ergibt sich, daß MgO besser zur Isolierung von Flavonoiden geeignet ist

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19783110709

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年代:1978

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AbstractBei der Farbreaktion von Tryptophan bzw. dessen Methylester mit 4‐Dimethyl‐aminobenzaldehyd und auch mit einigen anderen Aldehyden konnten 2,2′‐Diindolylmethane3sowie 1,2,3,4‐Tetrahydro‐β‐carboline4i

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19783110710

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年代:1978

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AbstractNaphthoxazinone lassen sich mit befriedigenden Ausbeuten in Gegenwart von Montmorillonit‐Katalysator KSF/O oder dem Kationenaustauscher Lewasorb AC 10/H aus 3‐Hydroxynaphthalin‐2‐carbonsäureamid und Aldehyden bzw. Ketonen darstellen. Wird anstelle der Oxo‐Verbindungen Orthoameisensäure äthylester in die Reaktion eingesetzt, dann entsteht 2‐Äthoxynaphthoxazinon, das auf Grund der Acetal‐Teilstruktur sehr reaktiv ist und u. a. mit sek. Aminen Naphthoxazinon‐Derivate mit O‐N‐Acetal‐Teilstruktur ergibt.Die dargestellten Naphthoxazinone sind im Rattenpfotenödemtest bei o‐Applikation ni

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19783110711

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年代:1978

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