摘要:

AbstractDie Synthese von N‐alkylierten und ‐acylierten Derivaten des Fluorens3aist nur auf unterschiedlichen Wegen möglich. Während3bausgehend von1bdargestellt werden kann, ist für die übrigen Derivate3c–3fdie direkte Acylierung oder Alkylierung von3aangebracht. Eine weitere Synthese über das Halogenid8scheitert daran, daß Umsetzungen von8mit basischen Reaktionspartnern unter HCl‐Eliminierung zum stab

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19813141202

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1981

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractPartial demethylation of homoveratronitrile(3a)with Lewis acids affords a mixture of the isomeric monophenols3band3c. Separation of the isomers offers a new approach toN‐norreticuline(1a)and its 6′‐halogen derivative

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19813141203

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1981

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractFifteen new formazans were synthesized by the condensation of the 4‐nitrophenylhydrazone of 3‐nitro‐anisaldehyde with the appropriate phenyldiazonium salts. Theirin vivoantiviral activity was evaluated against Ranikhet disease virus (RDV) in chick embryos. Out of the compounds screened, 1‐[4′‐carboxyphenyl]‐3‐[3‐nitro‐4‐methoxyphenyl]‐5‐[4‐nitrophenyl]formazan(8)showed maximum (62.5%) protection against RDV. The structure activity relationship has further be

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19813141204

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1981

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDurchPechmann‐DuisbergReaktion der Tetrahydroxy‐diphenylethane3und17amit β‐Ketocarbonsäureestern entstehen die dimeren, ethanverbrückten Cumarin‐Derivate5a, 10a, 12a, 14a, 18aund19a, die sich durchGrignard‐Reaktion zu den dimeren Cannabinoiden8, 10d, 12b, 14f, 18dund19dums

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19813141205

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1981

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractN1‐Hydroxyformamidine geben mitIsocyanaten N1‐Carbamoyloxyformamidine und/oder deren cycloisomere 3‐Amino‐1,2,4‐oxadiazolidin‐5‐one, meist neben Harnstoffen, die vermutlich durch oxidoreduktive Umlagerung über 1,3,5‐trisubstituierte Biurete gebildet werden. MitCarbodiimidenwurden 3‐Amino‐5‐imino‐1,2,4‐oxadiazolidine, Harnstoffe und (nicht den Edukten entspreche

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19813141206

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1981

数据来源: WILEY

摘要:

Abstract10H‐Pyrimido[5,4‐b][1,4]benzothiazine8entstehen durch Kondensation von Barbitursäuren5mit o‐Aminothiophenol(7)in DMSO über das Ylid6. Ihre Struktur als 1,5‐Dihydro‐System entspricht der Thiaisoalloxazin‐Struktur1b. Aus einem komplexen Gemisch der aus8entstehenden Alkylierungsprodukte werden mit Hilfe von UV/VIS‐,1H‐NMR‐,IR ‐ und ESR‐spektroskopischen Daten Strukturen zugeordnet und mit den Alkylierungsprodukten N(10)‐blockierter Pyrimid

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19813141207

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1981

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractStruktur, spektrale Eigenschaften und Reaktivität der am Redox‐System des Thia‐alloxazins2beteiligten Stufen RED, SEM und OX werden beschrieben. Ein‐Elektronen‐Oxidation von2führt zu den Radikalen4und5, deren weitere Oxidation bzw. Disproportionierung die Thiazoniumkationen6liefert.6ist nur in konz. Mineralsäuren beständig, in Anwesenheit Nucleophiler findet Addition an S(5) bzw. C(4a) statt. Hydrolyse von6ergibt in Abhängigkeit vom pH die Pseudobase8abzw. die Sulfoxide7, die auch direkt durch H2O2‐Oxidation erhalten werden können. Mit Alkoholen bilden sich die 4a‐Addukte8b–f, die auch durch O‐Alkylierung undPummerer‐Um

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19813141208

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1981

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractIn search for novel antimicrobial and antineoplastic agents, the synthesis of some substituted arylidenepyruvic acid (phthalazin‐l‐yl)hydrazones3and their cyclodehydration to 3‐substituted 4H‐[1,2,4]triazino[3,4‐α]phthalazin‐4‐ones4is reported. Compounds4a, 4band7were screened for in vitro antibacterial and antifungal activities and

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19813141209

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1981

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractBeim Erwärmen mit Methyliodid oder mit Benzylchlorid wird Dehydroglaucin (1) in 7‐Methyldehydroglaucin (3) bzw. 7‐Benzyldehydroglaucin (4) umgewandelt. Die Acylierung von 1 mit Acetylbromid und mit Benzoylchlorid verläuft in Pyridin, dabei enstehen 7‐Acetyldehydroglaucin (5) und 7‐Benzoyldehydroglaucin (6). Bei der Reduktion von 6 mit LiAIH4erhält man 7‐Hydroxybenzyldehydroglaucin (7). Mit Salzsäure verwandelt sich 7 in das Iminiumsalz 8, das beim Hydrieren mit NaBH47‐Benzylidenglaucin (9) bildet. 7‐Formyldehydroglaucin (10) erhält man bei Formylierung von 1 nachVilsmeyrund nachReimer‐Thieman.Die Reduktion vn 10 mit LiAIH4und ALCL3führt zu 3, mit NaBH4dagegen zu 7‐Hydroxymethyldehydroglaucin (11). 7,7′‐Bisdehydroglaucinmethan entsteht beim Erwärmen von 1 mit Formaldehyd in ThF oder i

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19813141210

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1981

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wird die histaminartige Wirksamkeit der enantiomeren α‐Chlormethylhistamine (+)‐2aund (−)‐2asowie der Nα‐Methyl‐α‐chlormethylhistamine (+)‐2bund (−)‐2bam Ileum (H1) und Atrium (H2) des Meerschweinchens beschrieben und die absolute Konfiguration der

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19813141211

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1981

数据来源: WILEY