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1. |
Gegen Malaria wirksame 6‐Aminochinoline, VI. 2‐, 3‐ und 4‐Chlor‐Derivate von 6‐(4‐Diäthylamino‐1‐methylbutylamino)‐5,8‐dimethoxychinolin |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 310,
Issue 2,
1977,
Page 81-89
Peter Nickel,
Heinrich Barnickel,
Armin Wolff,
Ernst Fink,
Otto Dann,
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PDF (424KB)
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摘要:
AbstractZwei mono‐Chlorderivate,7aund7b, und zwei di‐Chlor‐derivate,7cund7d, von 6‐(4‐Diäthylamino‐1‐methyl‐butylamino)‐5,8‐dimethoxychinolin (1a) wurden synthetisiert, um den Einfluß von Chlorsubstituenten auf Malaria‐Wirksamkeit und Toxizität von1azu untersuchen.7a–dbesitzen nur eine geringe Wirksamkeit gegen Plasmo
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19773100202
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1977
数据来源: WILEY
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2. |
Zur Reaktivität von α‐Hydroxyaldehyden, I Acetalbildung |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 310,
Issue 2,
1977,
Page 89-94
Peter Tinapp,
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PDF (258KB)
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摘要:
Abstractα‐Hydroxyaldehyde1a–j, die durch Hydrierung von Cyanhydrinen erhalten werden, ergeben bei der Acetalisierung mit Ortho‐ameisensäureester kein einheitliches Reaktionsprodukt. Neben den „normalen”︁ Acetalen des Typs2a–cwerden auch cyclische Produkte3a–cmit 1,4‐Dioxan‐struktur gebildet. Die Acetalisierung mit Propan‐1,3‐diol verläuft dagegen einheitlich zu den entspreche
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19773100203
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1977
数据来源: WILEY
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3. |
Alkaloide aus der thailändischen Menispermaceen‐Droge Krung Kha Mao (Cyclea barbata), 5. Mitt. Isolierung und Strukturaufklärung weiterer Bisbenzylisochinolin‐Alkaloide |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 310,
Issue 2,
1977,
Page 95-102
Klaus Dahmen,
Peter Pachaly,
Felix Zymalkowski,
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PDF (387KB)
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摘要:
AbstractAus Krung Kha Mao (Cyclea barbata Miers) wird als neues Alkaloid ein Tetrandrin‐mono‐N‐2′‐oxid (1) isoliert und seine Struktur durch Spektren und Partialsynthese aufgeklärt. Zwei weitere Nebenalkaloide wurden als Isochondodendrin (2) und Chondocurin (4) ide
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19773100204
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1977
数据来源: WILEY
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4. |
Bicyclische α‐Aminosäuren, 3. Mitt. Zur Synthese von 2‐(1‐Tetralyl)‐ und 2‐[5‐(5,6,7,8‐Tetrahydro)‐chinolyl]‐glycin |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 310,
Issue 2,
1977,
Page 102-109
Eberhard Reimann,
Dirk Voss,
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PDF (424KB)
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摘要:
AbstractDer Halogenierungsversuch von2führt nicht zur erwarteten Tetralylbromessigsäure4, sondern zum cyclischen Keton3. Die α‐Ketoester5lassen sich durch thermische Decarbonylierung zu den substituierten Malonestern6abbauen.6abzw.7areagieren mit Isopropylnitrit zur Oximinocarbonsäure8a, aus der durch katalytische Hydrierung bei Raumtemperatur die Titelverbindung9a, bei 80° die perhydrierte Aminosäure10agewonnen werden. Die entsprechende Reaktionsfolge6bbzw.7br→8b→9bzur Darstellung des Tetrahydrochinolylglycins9bgelingt da
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19773100205
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1977
数据来源: WILEY
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5. |
Darstellung und Reaktionen von 3,3′‐ und 2,3′‐Bichromonen |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 310,
Issue 2,
1977,
Page 109-115
Fritz Eiden,
Lutz Prielipp,
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摘要:
AbstractEs werden Synthesen und Reaktionen von 3,3′‐ bzw. 2,3′‐Bichromonen6aund6bbzw.12sowie Reaktionen dieser Verbindungen – Bildung von Chromylium‐Salzen7aund7bbzw.14, von Pyrazolen8aund8bbzw.15sowie Chromenyliden‐Derivaten13aund13b
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19773100206
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1977
数据来源: WILEY
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6. |
Über polymorphe Modifikationen des Nifedipineaus unterkühlten Schmelzen |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 310,
Issue 2,
1977,
Page 116-118
Theodor Eckert,
Jochem Müller,
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PDF (149KB)
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摘要:
AbstractNifedipine bildet in unterkühlten Schmelzen zwei neue Modifikationen: Eine bei 162°–164° schmelzende Modifikation II (feinstrahlige Aggregate) sowie eine weitere polymorphe Modifikation III (balkenförmiger Kristallhabitus), die zwischen 134°–137° schmilzt.Der Nachweis erfolgte mit Hilfe der Differentialkalorimetrie (Differential Scanning Calorimetry) sowie thermomikroskopisch. Die mit beiden Methoden erhaltenen Ergebnisse stehen miteinander in Übere
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19773100207
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1977
数据来源: WILEY
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7. |
Potentiell antianaphylaktische 5′‐ und 6‐Carboxyflavonderivate |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 310,
Issue 2,
1977,
Page 119-128
Gotthard Wurm,
Uwe Geres,
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摘要:
AbstractIn Analogie zu antiallergisch aktiven 2‐Carboxyxanthonderivaten wurden als Strukturverwandte 2′‐Hydroxy‐6‐carboxyflavon mit planarer Orientierung des Arylrestes in 2‐Stellung und der Methyläther mit nicht planarer Anordnung des Arylrestes sowie die strukturisomeren 4′‐Hydroxy‐und 4′‐Methoxyderivate als potentiell antianaphylaktische Substanzen synthetisiert. Aus 2′‐Hydroxy‐6‐carboxyflavon entsteht durchWessely‐Moser‐Umla
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19773100208
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1977
数据来源: WILEY
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8. |
Synthese von substituierten Bis‐(p‐hydroxyphenyl)‐pyridyl‐(2′)‐methanen |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 310,
Issue 2,
1977,
Page 128-136
Otto‐Erich Schulz,
Sönke Fedders,
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PDF (388KB)
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摘要:
AbstractDie Synthese am Pyridin‐Ring substituierter Bis‐(p‐hydroxyphenyl)‐pyridyl‐(2′)‐methane aus den entsprechenden heterocyclischen Aldehyden wir
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19773100209
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1977
数据来源: WILEY
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9. |
Zum Mechanismus der Umesterung des Aspirins mit Polyäthylenglykolen |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 310,
Issue 2,
1977,
Page 136-141
Theodor Eckert,
Michael Zander,
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PDF (274KB)
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摘要:
AbstractEs werden Untersuchungen zum Mechanismus der hohen Umesterungsgeschwindigkeit des Aspirins mit Polyäthylenglykolen beschrieben. Die Helixstruktur der Polyäthylenglykole führt zu einer hohen Elektronegativität der Äthersauerstoffatome, die katalytisch die Umesterung der Ester‐Carbonylgruppe mit den endständigen Hydroxylgruppen der Polyäthylenglykole beschleunigen. Die Reaktion verläuft bimolekular. Dies läßt darauf schließen, daß eine besondere sterische Anordnung für die Umesterung erforderlich ist, etwa derart, daß Hydroxylgruppe und basenkatalytisch wirksame Äthersauerstoffatome in Nachbarstellung z
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19773100210
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1977
数据来源: WILEY
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10. |
Die Glykoside der Blätter von Digitalis schischkinii (Ivan.) Werner |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 310,
Issue 2,
1977,
Page 142-151
Zeliha Imre,
Ömer Ersoy,
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PDF (621KB)
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摘要:
AbstractAus den Hauptglykosiden der Blätter von Digitalis schischkinii (Ivan.) nordostanatolischer Herkunft wurden die Lanatoside C, A, B, D und E und außerdem die Desglucoprodukte der ersten beiden, Acetyldigoxin und Acetyldigitoxin, isoliert. In der Fraktion der polaren Glykoside wurde das Vorkommen von fünfzehn weiteren bekannten Cardenolid‐Glykosiden bewi
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19773100211
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1977
数据来源: WILEY
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