摘要:

AbstractAusAchillea filipendulinaLAM. (Asteraceae) wurden zwei bisher nicht bekannte diastereomere, irreguläre acyclische Monoterpenperoxide5, 6vom Typ des Santolinatriens isoliert (4α‐ bzw. 4β‐Peroxyachipendol). Die Konstitution von5wurde durch Röntgenstrukturanalyse gesichert.5und6bilden durch Reduktion die in der Lit. beschriebenen Alkohole8, 9, deren Struktur aufgrund dieser Ergebnisse korrigiert werden muß. Zusätzlich wurden inA. filipendulinaAscaridol (1),trans‐Pinocarveylhydroperoxid (2) und Isolyratylhydroperoxid A (3) und B (4) n

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19943270502

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1994

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractUntersuchungen zur direkten HPLC‐Racemattrennung von chiralen Mandelsäureester‐ und Phenylessigsäureesterderivaten an einer AGP‐Säule wurden durchgeführt. Der Einfluß verschiedener geladener und ungeladener Modifizierer (Isopropanol, Octansäure, Dimethyloctylamin) sowohl einzeln als auch in Kombination in der mobilen Phase bei Variation des pH‐Wertes wur

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19943270503

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1994

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractAusgehend von1und2a‐cwurden das Dihydropyridin9und die Cyclohexene5a,bund6a,b,cbzw. das Cyclohexadien4Aund das Azocin10Aerhalten. Bei der Oxidation von4Awird das Diphenyl‐Derivat7und das Phenanthridin‐N‐oxid8erhalten. Die Stereochemie der Produkte4, 5und6wird spektroskopisch untersucht. Die Struktur und Cyclisierung der Primäraddukte zu5/6bzw.9wird anhand von semiempirischen Berechnungen di

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19943270504

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1994

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractEs wird erstmalig die sc Trennung der Diastereomeren [la, lb] des Fencamfamins INN (1) und die Synthese einiger seiner potentiellen Metaboliten [2a, 2b, 3, 7a, 7b, 8] beschrieben.

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19943270505

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1994

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractBesides coumarin, which up to now has remained the most selective substrate for the coumarin 7‐hydroxylase (Coh), 7‐ethoxycoumarin, quinoline, 4‐methylcoumarin, 7‐ethoxy‐4‐methylcoumarin, 7‐ethoxy‐4‐ethylcoumarin, and psoralen are suitable for this enzyme. ‐ The quantification of the suitability of a substrate to selectively measure the coumarin 7‐hydroxylase is achieved by a graphic method. ‐ Requirements for serving as a substrate of the Coh are bicyclic ring systems with

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19943270506

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1994

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractTheoretical studies by shape analysis of the molecular electrostatic potential on thevan der Waalssurfaces of a set of 4‐alkylpyrazoles predicted 4‐isopentyl derivative as a good inhibitor of liver alcohol dehydrogenase. Thus, the new 4‐isopentyl and the already known 4‐octylpyrazole have been prepared by a novel route. The isopentyl derivative has been tested as inhibitor of horse liver alcohol dehydrogenase giving the result predicted by the theoretical

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19943270507

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1994

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractBW245C analogues which have 15′‐keto, ‐oximino, ‐sulphinyl, ‐sulphonyl, ‐methyl, ‐1‐adamantyl, 14′‐hydroxy, 16′‐hydroxy, 13′‐14′‐NHCH,‐ NH‐CH2, or ‐NH‐CO groups have been synthesized and evaluated for their activity in inhibiting platelet aggregation and for their cardiovascular actions: the 13′‐aza analogues13and14are more potent inhibitors of human platelet aggregation than BW245C (0.3, 0.6 and 0.2xPGl2, respectively) and these inhibitory activities on platelet aggregation increase on incubationin vitro.The prostaglandin mimetic properties of13(BW68C) and14(BW361C) were studied in more detail and their platelet inhibitory and vasodilatory effects found to be of longer duration than those of BW245C. All other modifications to the ω‐chain of

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19943270508

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1994

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractBei der Reaktion von Pyrrolidinyl‐Enaminen aus Hydrocodon und Oxycodon mitN,N‐Dimethylmethyleniminium‐Salzen lassen sich die 1,4‐Dien‐1,5‐diamine5isolieren. Die Hydrolyse von5führt zu den 1,5‐Diketonen6, die mit den cyclischen Halbketalen7im Gleichgewicht stehen. Aus6/7erhält man mit Ammoniak ein Gemisch der bisanellierten Pyridine9und12, während aus reinem7bnur die Phenolbase12bentsteht. Andererseits cyclisiert6/7mit Hydroxylamin zum symmetrischen Pyridin9, dessen Ethers

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19943270509

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1994

数据来源: WILEY

摘要:

Abstracto‐Aminobenzylalkohol (4) kondensiert mit Aldehyden und Ketonen zu den 3,1‐Benzoxazinen20a/bund22a/b, mit β‐Diketonen hingegen entstehen die Enaminderivate24a‐c. Mit dem isostereno‐Aminobenzylamin (1) ergeben sich als heterocyclische Produkte die Tetrahydrochinazoline11a/bund14b, 1,4‐Diamine wie2und3reagieren zu den offenkettigen Verbindungen15, 16b, 18aund19. Das unterschiedliche Verhalten kann mit den Reaktionsenthalpien, die mit dem semi‐empirischen MNDO‐Verfahren berechnet wurden

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19943270510

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1994

数据来源: WILEY

摘要:

AbstractDiverse Ester des nichtsteroidalen Antirheumatikums Naproxen [2‐(6‐Methoxy‐2‐naphthyl)propionsäure] wurden nach Standardmethoden synthetisiert. Durch dynamische Differenzkalorimetrie DSC wurden der Schmelzpunkt und die Schmelzenthalpie der einzelnen Verbindungen erhalten. Mittels HPLC wurde die Sättigungskonzentration in Wasser bestimmt. Der Verteilungskoeffizient Octanol/Wasser wurde nachRekkerundMannholdberechnet und der Rm‐Wert durch RP‐DC bestimmt. Die beiden letzten Parameter lassen sich mit hoher Signifikan

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19943270511

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1994

数据来源: WILEY