摘要:

AbstractDie Synthese fluoreszierender 2H,5H‐[1]Benzopyrano[4,3‐b]pyridin‐2,5‐dione9über eine Wittig‐Reaktion der 4‐Chlor‐2‐oxo‐2H‐chromen‐3‐carboxaldehyde1mit dem Phosphoran2wird beschrieben. Die Aminolyse der Acrylsäureester3führt zu den 4‐Aminocumarinen8, die

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19873200702

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1987

数据来源: WILEY

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AbstractDurch Umsetzung von Enaminthionen mit semicyclischer CC‐Bindung der Pyrrolidinreihe1und α‐Bromcarbonylderivaten entstehen 4,5‐Dihydro‐6H‐thieno[2,3‐c]azepine6, deren Struktur spektroskopisch gesichert wird. Die Ringtransformation läuft über ein spiroanelliertes Zwischenprodukt, aus dem nach Basenzusatz das Thienoazepin‐Ringsystem gebildet wird. Drei der Thienoazepine6und das Thienoazocin10wurden auf antiphlogistische Ak

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19873200703

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年代:1987

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AbstractFür Benzalkoniumchlorid, ein Gemisch homologer Alkylbenzyldimethylammoniumchloride, ist zur stöchiometrisch korrekten Gehaltsbestimmung die Kenntnis der Homologenverteilung erforderlich. Die mit HPLC auf einer Cyano‐Säule einfach und genau zu bestimmende Verteilung geht in die volumetrische Gehaltsbestimmung eines Standard‐Rohstoffes ein. Dieser Standard ist die Basis quantitativer HPLC‐Analysen pharmaz. Zubereitungen des Benzalkoniumchlorids; eine stabilitätsrelevante Bestimmung des Wirkstoffes aus flüssigen und festen Darreichungsformen ist möglich. Die Wiederholbarkeit der HPLC‐Analyse beträgt in Lösungen von 1.5 mg/ml ± 1.52 % (Srel, n = 11), in Tabletten mit 1 mg/Dosis

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19873200704

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1987

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AbstractDie 4‐Chlor‐2‐oxo‐2H‐chromen‐3‐carboxaldehyde1und2reagieren mit den aromatischen Aminen3zu den 6‐Oxo‐6H‐[1]benzopyrano[4,3‐b]chinolinen6und7, deren Struktur durch unabhängige Synthese ‐ Vilsmeier‐Reaktion der 4‐Phenylami

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19873200705

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年代:1987

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AbstractThe polyfunctionally substituted pyridines3a, bobtained from cyanoacetamide and cyanoacetanilide are reactive reagents. They cyclize under acidic and basic conditions and react with electrophiles to yield a variety of compounds (Scheme 2).

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19873200706

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年代:1987

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AbstractFluorenyl‐Anion öffnet den Ring von sulfonyl‐aktiviertem Dimethylaziridin3am unsubstituierten C‐Atom. Fluorenyl‐ und Carbazol‐Anion öffnen den Ring von acyl‐aktiviertem3dagegen am ter

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19873200707

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年代:1987

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AbstractIsolamtidin (9a), ein Stellungsisomer des Lamtidins (8a), sowie die analogen N3‐substituierten 1‐Methyl‐1H‐1,2,4‐triazol‐3,5‐diamine9e‐i, kwurden durch spezifische Synthese dargestellt und am isolierten Meerschweinchenvorhof und an der histaminstimulierten Säuresekretion der narkotisierten Ratte auf H2‐antagonistische

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19873200708

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年代:1987

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AbstractDurch Erhitzen von Phthalaldehyd (1) mit NaOCH3in MeOH entsteht das Indandion4, das mit dem Pyran6aim Gleichgewicht steht. Aus4und Hydroxylamin bzw. Ammoniak lassen sich die Indeno[1,2‐c]‐isochinoline7aundbbzw.8adarstel

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19873200709

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年代:1987

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AbstractVerschiedene Mono‐ und Dinitrate von Bicyclo[3.3.0]octanolen2und3, Bicyclo[3.3.1]nonanolen4und 9‐Oxabicyclo[3.3.1]nonanolen5wurden dargestellt und auf antianginöse Aktivität untersucht. Keine der geprüften Substanzen zeigte eine dem Isosorbiddinitrat vergleichbare W

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19873200710

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年代:1987

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AbstractCyclization of chloroacetyl derivatives of the aminotetraloles2and3in alcoholic KOH yields 3‐oxonaphthalane‐morpholines. Their reduction with LiAlH4gave the naphthalane‐morpholines5. The pharmacological screening of5a′ showed central stimulative, peripheral adrenergic, and analgetic act

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19873200711

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年代:1987

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