1. |
Untersuchungen zur Biosynthese des Harmins |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 301,
Issue 8,
1968,
Page 561-571
K. Stolle,
D. Gröger,
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摘要:
AbstractMit Hilfe markierter Vorstufen wurde die Biosynthese des Harmins (I) in Peganum harmala untersucht. Durch Fütterung von Tryptophan‐(β‐14C‐15Nβ) konnte gezeigt werden, das die Seitenkette mit Ausnahme der Carboxylgruppe spezifisch in das β‐Carbolin‐System eingebaut wird. Das gleiche Ergebnis wurde mit Tryptamin‐(β‐14C‐15N) erzielt. Nach Fütterung von Methionin‐(Methyl‐14C) waren 80% der Radioaktivität in der Methoxylgruppe lokalisiert. Zur Klärung der Herkunft des C2‐Körpers der β‐Carboline (C‐1 und C‐10 des Harmins) haben wir Acetat‐1‐14C, Acetat‐2‐14C, Pyruvat‐2‐14C und Pyruvat‐3‐14C appliziert. Pyruvat wird weitgehend spezifisch eingebaut (Pyruvat‐2‐14C → C‐1 vom Harmin; Pyruvat‐3‐14C → C‐10 vom Harmin). Bei den Acetat‐Versuchen ließ sich eine starke Verschmierung der Radioaktivität beobachten. 1‐Methyl‐1,2,3,4‐tetrahy
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19683010802
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1968
数据来源: WILEY
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2. |
Über 6,6′‐Dichinolyl‐Derivate |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 301,
Issue 8,
1968,
Page 571-573
M. M. Sidky,
A. A. El‐Kateb,
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PDF (174KB)
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摘要:
AbstractEs wurde 8,8′‐(Diäthylamino‐äthylamino)‐6,6′‐dichinolin synthetisiert und in pharmakologischen und mikrobiologischen Versuchen festgestellt, daß die Verbindung im Vergleich mit dem einfachen 8‐(Diäthylamino‐äthylamino)‐chin
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19683010803
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1968
数据来源: WILEY
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3. |
Zur NMR‐Spektroskopie von Strylalkyloximen. 4. Mitt. zur Dünnschichtchromatographie ungesättigter Oxime |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 301,
Issue 8,
1968,
Page 573-580
B. Unterhalt,
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摘要:
AbstractStyrylalkyloxime wurden durch präp. DC in ihre Isomere aufgetrennt und die NMR‐Spektren gemessen. Die Vinylprotonen der α‐Isomere zeigen im Bereich von 6,81 bis 6,90 ppm ein Singulett, die der β‐Isomere sind nicht äquivalent und liefern ein AB‐Spektrum. Die Verschiedenheit der Vinylprotonen erlaubt eine Aussage über die quantitative Zusammensetzung der Oxim‐Gemische und die Konfiguration unb
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19683010804
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1968
数据来源: WILEY
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4. |
Über Abkömmlinge des Isothiochroman‐S‐dioxids Mitt. über Untersuchungen in der Isochroman‐ und Isothiochroman‐Reihe |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 301,
Issue 8,
1968,
Page 580-583
H. Böhme,
K. Lindenberg,
B. Unterhalt,
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PDF (220KB)
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摘要:
AbstractAminoäthylierungen von Isothiochroman‐S‐dioxid (Ia) und 1‐Phenyl‐isothiochroman‐S‐dioxid (Ib) werden beschrieben. Die Cyanäthylierung von Ia führt zum Dinitril IV, aus dem die Dicarbonsäure Va, ihre Ester Vb and Vc sowie ihr Diamid Ve dar
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19683010805
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1968
数据来源: WILEY
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5. |
Isochroman‐ und Isothiochroman‐Derivate mit zwei basischen Seitenketten in 1‐Stellung. 7. Mitt. über Untersuchungen in der Isochroman‐ und Isothiochroman‐Reihe |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 301,
Issue 8,
1968,
Page 584-587
H. Böhme,
K. Lindenberg,
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PDF (191KB)
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摘要:
Abstract1‐Aminomethyl‐1‐β‐dialkylaminoäthyl‐isochromane bzw. ‐isothiochromane II sind durch Reduktion der zugehörigen Nitrile I mit Lithiumalanat zugänglich. Durch Umsetzung mit Carbonsäurechloriden, Phenylisocyanat oder ‐isothiocyanat werden dar aus Substitutionsprodukte an der primären Aminogruppe wie
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19683010806
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1968
数据来源: WILEY
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6. |
Farbreaktionen von 2,3‐Dicyan‐1,4‐dithiaanthrachinon. 1. Mitt.: Reaktion von 2,3‐Dicyan‐4,9‐thiophanthrachinon mit sekundären Aminen |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 301,
Issue 8,
1968,
Page 588-592
K. Fickentscher,
H. J. Roth,
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摘要:
Abstract2,3‐Dicyan‐4,9‐thiophanthrachinon reagiert mit Piperidin, Morpholin und Piperazin unter Substitution einer CN‐Gruppe durch den jeweiligen Basen‐Rest zu beständigen, roten bis rotvioletten Verbindungen. Die Farbigkeit wird mit dem Vorhandensein von heteropolaren Struktur
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19683010807
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1968
数据来源: WILEY
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7. |
Die Darstellung vonDL‐1‐Aryl‐1‐(2′‐dimethylaminoäthyl‐1′)‐Δ2‐cyclohexenen |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 301,
Issue 8,
1968,
Page 592-595
G. Schwenker,
G. Metz,
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PDF (205KB)
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摘要:
Abstract1‐Aryl‐Δ1‐cyclohexenole‐(3) lassen sich mit Keten‐O,N‐acetal zu 1‐Aryl‐Δ2‐cyclohexenyl‐(1)‐dimethylacetamiden umsetzen, deren Reduktion mit Lithiumalanat die T
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19683010808
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1968
数据来源: WILEY
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8. |
Eine gaschromatographische Trennung von Piperazin‐, Morpholin‐und Äthylendiaminderivaten |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 301,
Issue 8,
1968,
Page 596-600
W. Fürst,
E. Mannetstätter,
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PDF (264KB)
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摘要:
AbstractEs wird eine gaschromatographische Bestimmung von Piperazin‐, Morpholin‐ und Äthylendiaminderivaten beschrieben, die bei der Herstellung von N‐Methylpiperazin entstehen können. Als stationäre Phase sind Polyäthylenglykol bzw. Hochvakuumfett mit einem Zusatz von Natriumhydroxid geeignet. Zur quantitativen Auswertung wird 2,4,6‐Collidin als innerer Standar
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19683010809
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1968
数据来源: WILEY
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9. |
Thioacylierung von Malonsäurederivaten mit Dithio‐ und Thionestern |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 301,
Issue 8,
1968,
Page 601-610
K. Hartke,
L. Peshkar,
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摘要:
AbstractÄquimolare Mengen Malondinitril kondensieren mit Dithio‐ und Thionestern aliphatischer und aromatischer Carbonsäuren sowie mit Trithio‐ und Thionestern der Kohlensäure in Gegenwart von Alkalialkoholat zu den Alkalisalzen in 2‐Stellung substituierter 2‐Mercapto‐1‐cyan‐acrylnitrile3, die durch Alkylierung entsprechend substituierte 2‐Alkylmercapto‐1‐cyan‐acryl‐nitrile6liefern. Die analoge Kondensation mit diversen Malonsäurederivaten an Stelle von Malondinitril führt zu den Alkalisalzen8, die beim Ansäuern die freien Mercapto‐Verbindungen9abscheiden und mit Methyljodid die Methylmercapto‐Verbindungen10bilden. Die Strukturen von3, 6, 8, 9und10werden an Hand s
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19683010810
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1968
数据来源: WILEY
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10. |
3‐Amino‐4‐isothiazolcarbonitrile und Isothiazolo[3,4‐d]pyrimidine |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 301,
Issue 8,
1968,
Page 611-621
K. Hartke,
L. Peshkar,
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PDF (552KB)
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摘要:
AbstractDie Alkalisalze in 2‐Stellung substituierter 2‐Mercapto‐1‐cyan‐acrylnitrile1bilden mit Chloramin in 5‐Stellung entsprechend substituierte 3‐Amino‐4‐isothiazolcarbonitrile2. Mit Hydroxylamin‐O‐sulfonsäure an Stelle von Chloramin sind die Ausbeuten an2geringer. 3‐Amino‐5‐methyl‐4‐isothiazolcarbonitril (2a) reagiert mit Orthoameisensäure‐äthylester/Acetanhydrid zu 3‐[Äthoxymethylen]amino‐5‐methyl‐4‐isothiazolcarbonitril (6), das mit Ammoniak, primären Aminen und Hydrazinen die entsprechend substituierten
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19683010811
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1968
数据来源: WILEY
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