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| 1. |
Attachment of a Substitutedt‐Butyl Group to the N‐Atom of Aromatic Amines with 1‐Acyl‐2,2‐dimethylaziridines |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 326,
Issue 4,
1993,
Page 189-191
Berthold Buchholz,
Andreas Onistschenko,
Helmut Stamm,
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PDF (245KB)
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摘要:
Abstract2‐(Arylamino‐2‐methylpropyl)‐carboxamides3are obtained from anilines2and 1‐acyl‐2,2‐dimethylaziridines1in a simple one
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19933260402
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1993
数据来源: WILEY
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| 2. |
Darstellung von Phosphonsäurealkylesteramiden als strukturelle Analoga von Sulfadimidin und Acetophenetidin |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 326,
Issue 4,
1993,
Page 193-197
Stephan Buseck,
Richard Neidlein,
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PDF (520KB)
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摘要:
AbstractDie Phosphonsäurealkylesteramide19und36wurden als strukturelle Analoga von Sulfadimidin und Acetophenetidin dargestellt.19wurde nicht durch nukleophile aromatische Substitution erhalten, war jedoch zugänglich durch katalytische Hydrierung des entspr. Nitroderivats. Kondensation von13mit aromatischen Aldehyden und nachfolgende Reduktionen lieferte die Amine26
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19933260403
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1993
数据来源: WILEY
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| 3. |
Nitroketenaminale, 9. Mitt.: Zur Umsetzung von α,β‐ungesättigten Aldehyden mit Nitroketenaminalen |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 326,
Issue 4,
1993,
Page 199-202
Reinhard Troschütz,
Achim Lückel,
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PDF (405KB)
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摘要:
AbstractDie Umsetzung der α,β‐ungesättigten Aldehyde1a,bmit dem Nitroketenaminal2aführt in siedendem Eisessig zu den C‐6 unsubstituierten 2‐Amino‐3‐nitropyridinen vom Typ4. Durch Erhitzen in Alkohol/Eisessig bzw. in Alkoholen entstehen aus1aund2adie 2‐Alkoxy‐1,2,3,4‐tetrahydropyridine7aund8a. Aus1aund2bbilden sich analog die 5‐Alkoxy‐2,3,4,5,6,7‐hexahydroimidazo[1,2‐a]pyridine7bbzw.8b. Über1H‐NMR‐Daten kann die relative Konfiguration von7aC
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19933260404
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1993
数据来源: WILEY
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| 4. |
Nitrosierungen an Hydrazinderivaten, 8. Mitt.: Neuartige oxidative C‐N‐Verknüpfungen von Nitroindazolen und Nitrobenzotriazolen mit cyclischen Ethern |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 326,
Issue 4,
1993,
Page 203-207
Wolfgang Hanefeld,
Michael Hartmann,
Ingrid Hunz,
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PDF (310KB)
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摘要:
AbstractAllopurinol, Nitroindazole und 5‐Nitrobenzotriazole reagieren mit cyclischen Ethern bei Oxidation mittels Nitrosyltetrafluorborat oder 2,3‐Dichlor‐5,6‐dicyanbenzochinon zu C‐N‐Verknüpfu
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19933260405
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1993
数据来源: WILEY
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| 5. |
Cer(IV)oxidationen von β‐Aminoketonen, 8. Mitt.: Synthese von im Piperidinteil verschieden substituierten 1,2,3,4‐Tetrahydroisochinolinen |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 326,
Issue 4,
1993,
Page 209-215
Ulrike Holzgrabe,
Elisabeth Inkmann,
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PDF (605KB)
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摘要:
Abstract1‐ und 3‐alkyl‐ und/oder arylsubstituierte 1,2,3,4‐Tetrahydroisochinoline sind durch oxidative Cyclisierung vonN‐Benzyl‐β‐aminoketonen mit Cer(IV)sulfat zugänglich. In nahezu allen Fällen werden Diastereomerengemische erhalten. Nach Austausch der Ketofunktion des Aminoketones gegen COOR‐, CN‐, CHO‐ oder NO2‐Gruppen gelingt unter den Standardreaktionsbedingungen keine Cyclisierung, da die Hydrolyse zuN‐Benzyl‐N‐methylaminopropionsäure und die Oxidation in benzylischer Stellung zu Benzaldehyden und Benzoesäuren Überhand gewinnt. Im Fall der Oxidation des Benzylaminopropionaldehydacetal‐Derivates1k
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19933260406
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1993
数据来源: WILEY
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| 6. |
Platelet Aggregation Inhibiting and Anticoagulant Effects of Oligoamines, XX: 4,4′,4″‐(1,3,5)‐Benzene‐tris‐sydnone Imines |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 326,
Issue 4,
1993,
Page 217-219
Klaus Rehse,
Antje Martens,
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PDF (338KB)
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摘要:
AbstractThe synthesis of ten tris‐sydnone imine derivatives, unknown up to now, is described. All compounds are alkyl or arylalkyl substituted in 3‐position of the sydnone imine. The most powerful agent was the 3‐propyl derivative6c. It inhibits the aggregation of human platelets induced by collagen in a concentration of 1 γmol/L half maximally. ItsN‐ethoxycarbonyl derivative7c, which was designed as a prodrug, showed only small antithrombotic effects in rats. The reason for this low degree of activity is d
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19933260407
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1993
数据来源: WILEY
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| 7. |
Studies in Hypotensive Agents. Synthesis and Hypotensive Activity of 3,4‐Dihydro‐1(2H)‐Benzoxepine Oxime Ethers and Their Derivatives |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 326,
Issue 4,
1993,
Page 221-225
V. K. Tandon,
Animesh Chandra,
P. R. Dua,
R. C. Srimal,
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PDF (373KB)
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摘要:
AbstractSubstituted oximino‐ethers of 3,4‐dihydro‐1(2H)‐benzoxepines were synthezised from 3,4‐dihydro‐1(2H)benzoxepin‐5‐ones. The hypotensive activity of these compounds was evaluated on ana
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19933260408
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1993
数据来源: WILEY
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| 8. |
Synthesis ofVincaAlkaloids and Related Compounds, LXI: Synthesis of Ethyl (±)‐17α,21‐Epoxy‐apovincaminate |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 326,
Issue 4,
1993,
Page 227-228
Ferenc Sóti,
Mária Incze,
Zsuzsanna Kardos‐Balogh,
Mária Kajtár‐Peredy,
Csaba Szántay,
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摘要:
AbstractStarting from an intermediate product of the desmethoxy‐cuanzine synthesis the ethyl (±)‐17α,21‐epoxy‐apovincaminate (6) was
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19933260409
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1993
数据来源: WILEY
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| 9. |
Compounds with Positive Inotropic Activity, IV: Synthesis of N‐Methoxyquinolinium Salts and Their Effects in Heart Muscles |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 326,
Issue 4,
1993,
Page 229-236
Claudia Bünz,
Dieter Heber,
Ursula Ravens,
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PDF (645KB)
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摘要:
AbstractN‐Methoxyquinolinium salts3are prepared as potential cardiotonic agents by alkylation of the correspondingN‐oxides2synthesized by two different methods. 1. Oxidation of some quinoline derivatives1using 30% H2O2or 3‐chloroperbenzoic acid. 2. Nitration of the quinoline‐N‐oxides2a, 2c, and2m. Preparation of2hand2krequires subsequent nucleophilicipso‐substitution of the nitro group. The compounds3are tested for positive inotropic activity on isolated left atria and papillary muscles from guinea‐pig. Structure activity relationships indicate that the effect depends on theN‐methoxy group of the target compounds as well as on the presence of an electron‐withdr
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19933260410
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1993
数据来源: WILEY
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| 10. |
Iminiumverbindungen gegen Bakterien und Pilze, 29. Mitt.: 3‐Alkoxymethyl‐1‐ethyl‐, 3‐Alkylthiomethyl‐1‐ethyl‐, 3‐Alkoxymethyl‐1‐butyl‐ und 3‐Alkylthiomethyl‐1‐butylbenzimidazolium‐chloride |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 326,
Issue 4,
1993,
Page 237-240
Juliusz Pernak,
Andrzej Skrzypczak,
Lucyna Michalak,
Janina Jedraszczyk,
Jerzy Krysiński,
Maria Kazmierczak,
Blazej Mrówczynński,
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PDF (261KB)
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摘要:
AbstractSynthese und antimikrobielle Wirkung der 3‐Alkoxymethyl‐1‐ethyl‐, 3‐Alkylthiomethyl‐1‐ethyl‐, 3‐Alkoxymethyl‐1‐butyl‐ und 3‐Alkylthiomethyl‐1‐butylbenzimidazoliumverbindungen werden beschrieben. Die Verbindungen wurden durch Quaternisierung von 1‐Ethyl‐ bzw. 1‐Butyl‐benzimidazol mit Chlormethylalkylethern bzw. Chlormethylalkylsulfid gewonnen. Die bakteriostatische Wirkung wurde gegenüber 13 Bakterien‐ und Pilzstämmen geprüft. Die höchste Aktivität hat das 3‐D
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19933260411
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1993
数据来源: WILEY
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