摘要:

AbstractDie Titelverbindungen3, 5, 7, 9und11werden aus aliphatischen Sulfinsäuren1durch Reaktion mit Aldehyden2und Amiden, durch Kondensation mit Amidalen4oder Amid‐Mannich‐Basen6und8und durch Reaktion mit α‐Halogenmethylamiden10darg

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19823150502

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1982

数据来源: WILEY

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AbstractDie Phenylhydrazone von in 2‐Stellung alkylierten Cyclohexan‐1.3‐dionen1b–gund11reagieren unter den Bedingungen derFischerschen Indol‐Synthese unter β‐Dicarbonylspaltung und Lactamringschluß zu den Pyrido[1.2‐a]indolen6b–gund12. Dies gilt auch für einschlägige heterocyclische Verbindungen13→14. Die den Lactamen entsprechenden Carbonsäuren vom Typ5werden nicht gefaßt, auch nicht bei der Synthese von6bundcaus 5‐Oxo‐n‐heptan‐bzw. 5‐Oxo‐n‐octansäure‐phenylhydrazon. ‐ Fr

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19823150503

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1982

数据来源: WILEY

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AbstractBei der Aminomethylierung von 1‐Naphthol mit äquimolaren Mengen sekundärem Amin können neben einfachen 2‐monosubstituiertenMannichbasen auch mehrkernige Produkte erhalten werden. Der Umsatz mit je 2 Mol Formaldehyd und sekundärem Amin führt meist zu 2,4‐disubstituierten Aminoalkyl‐Derivaten.Mit dem Iminiumsalz entsteht überwiegend p‐substituiertes Produkt neben wenig o‐Verbindung. Die Reaktionsmechanismen

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19823150504

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1982

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AbstractDieS‐Alkylierung voncis‐ odertrans‐3,5‐Bis(alkylthio)cyclopentenen4oder6führt zu den Bis‐sulfonium‐salzen5oder7, die von Alkalilauge zu den Dialkylsulfonium‐cyclopentadieniden1zersetzt werden. Thallium‐cyclopentadienid(10)bildet mit Sulfensäurechloriden die instabilenS‐Alkyl‐ oderS‐Aryl‐cyclopentadiene12, die mit Thallium‐ethanolat in die Thallium‐alkylthio‐ oder ‐arylthio‐cyclopentadienide13übergehen. Letztere lassen sich am Schwefel zu den Dialkylsulfonium‐cyclopentadieniden1oder den Alkylarylsu

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19823150505

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1982

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AbstractNeben den Hauptabbauwegen des Etofenamats bei Versuchstieren und Menschen (Hydroxylierung, Esterspaltung und Konjugation) wurde in der Etherspaltung ein metabolischer Nebenweg gefunden. Nach peroraler Gabe von Etofenamat konnte bei Hunden 5‐Hydroxyflufenaminsäure‐β‐hydroxyethylester(3)aus Fäces isoliert und mittels MS und NMR identifiziert werden. In Milch einer mit Etofenamat peroral behandelten Ziege wurde eine Substanz in Spuren mittels GLC nachgewiesen, deren Retentionszeit dem Flufenaminsäure‐β‐hydroxyethyleste

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19823150506

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1982

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Abstract1H‐Benzotriazol(1)wird durch Rattenlebermikrosomen zu 4‐ und 5‐Hydroxybenzotriazol(1a, 1b)oxidiert.N‐Alkylbenzotriazole2–5werden entalkyliert und am C‐Atom (ω‐1) hydroxyliert zu4,5. Eine Bildung phenolischer Metabolite erfolgt nur in g

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19823150507

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1982

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AbstractCyclische Imine reagieren mit 3,6‐disubstituierten Tetrazinen im Sinne einer (4+2)π‐Cycloaddition über nicht isolierbare Primäraddukte zu Pyridazin‐ und Lactam‐Derivaten sowie neuen heterocyclischen Systemen. Die Reaktion mit verschiedenen Tetrazinen wird für Ketimine und Aldimine

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19823150508

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1982

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AbstractAus der Kondensation von 2‐Aminobenzimidazol(1)mit den Trifluormethyl‐β‐Diketonen2a‐fgehen die 2‐Trifluormethylpyrimido[1,2‐a]benzimidazole3a‐fhervor. Auffallende herbizide Wirksamkeit vermag

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19823150509

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1982

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AbstractNach intravenöser Applikation von [2‐14C]‐1‐Allyl‐3,5‐diethyl‐6‐chloruracil in Kaninchen wird die Aktivität zum großen Teil im Urin und Kot ausgeschieden. Aus dem Urin wurde der Hauptmetabolit durch präparative Dickschicht‐ und Säulenchromatographie isoliert. Mit Hilfe der H‐NMR und Massenspektren konnte dieser Metabolit als 6,8‐Diethyl‐2‐hydroxymethyl‐tetrahydrooxazolo‐[3,2‐c]pyrimidin‐5,7(4H, 6H)‐dione(13)identifiziert werden. Die Synthesen einiger potentieller Abbauprodukte2–12al

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19823150510

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1982

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AbstractThe Vilsmeier reaction for the synthesis of the 5‐formylimidazo[2,1‐b]thiazoles7–12bearing ap‐substituted phenyl ring in position 6 is reported. These compounds were used for the synthesis of the thiosemicarbazones7a‐12a, tosylhydrazones7b‐12band 5‐hydroxymethyl derivatives13–18which, in turn, were used as starting materials for preparing the methylcarbamic13a‐18a, ethylcarbamic13b‐18band acetic esters13c‐18c. Preliminary results in the P‐388 leu

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19823150511

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1982

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