摘要:

AbstractDialkyl‐aminoäthanol‐Esterbasen können zur Acylierung primärer Alkohole verwendet werden. Da hier tertiäres Amin und umzusetzende Estergruppe covalent miteinander verbunden sind, kommt es bei Verwendung der Esterbasen als basische Katalysatoren der eigenen Alkoholyse zu einer katalytischen Kettenreaktion. In wasserfreien und wäßrigen Medien werden eine Reihe von neuen Estern, insbesondere Ester der Hydroxyalkyl‐xanthine, sy

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19652980602

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

数据来源: WILEY

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AbstractZur analytischen Prüfung werden Methyl‐ und Äthyl‐pyridinmonocarbonsäuren durch direkte Sulfonierung von Pyridinbasen und durch Aufbau des Pyridinringes dargestellt: 2‐, 4‐, 5‐, 6‐Methyl‐nicotinsäure, 2‐, 4‐, 5‐, 6‐Äthylnicotinsäu

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19652980603

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

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AbstractPotentialverlauf und Reaktionsgeschwindigkeit im Temperaturbereich 30 bis 85° bei der Dehydrierung von Spartein und Nicotin mit Quecksilber(II)‐acetat bzw. Quecksilber(II)‐ÄDTA ergeben folgende Befunde:1A) Das vom System Platin‐Kalomel‐Elektrode angezeigte Potential des Reaktionsgemisches ist bei der Dehydrierung mit Quecksilber(II)‐acetat höher als bei der Umsetzung mit Quecksilber(II)‐ÄDTA2B) Die Dehydrierung der organischen Substanzen verläuft mit Quecksilber‐(II)‐acetat langsamer als mit Quecksilber(II)‐ÄDTA3C) Bei der Umsetzung der organischen Verbindung mit Quecksilber(II)‐ÄDTA entstehen ebenso wie bei der Reaktion mit Quecksilber(II)‐acetat

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19652980604

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

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AbstractDie Darstellung verschiedener Benzimidazol‐ und Benzthiazol‐2‐sulfonamide aus Sulfonylchloriden wurde untersucht. Die Sulfonylchloride konnten durch oxydierende Chlorierung entsprechender Thione (I), Disulfide (V), Bishydroxymethyl‐Verbindungen oder Mannichbasen (IV) gewonnen werden. Die Über‐führung in die Sulfonamide (III) erfolgte auf übliche Weise. Hydroxy‐ und Aminomethylierung erfolgte beim Benzimidazolin‐2‐thion stets an beiden Stickstoff‐Atomen. Die Struktur wurde durch Überführung der Bishydroxymethyl‐Verbindung über die Bischlormethyl‐Verbindung in das bekannte 1,

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19652980605

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

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AbstractEs wurden Nitroindol‐3‐aldehyd‐thiosemicarbazone, ‐semicarbazone und Nitroindol‐2‐carbohydrazide hergestellt und ihre Wirkung auf das Wachstum von Mycobacterium tuberculosis

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19652980606

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

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AbstractBei der Reduktion Schiffscher Basen mit aktiviertem Aluminium lassen sich die Ausbeuten an monomeren und dimeren Reduktionsprodukten durch Zugabe unterschiedlicher Alkoholmengen beliebig variieren. Kleine Alkoholmengen begünstigen die Bildung der dimeren, große hingegen die der monomeren Reduktionsprodukt

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19652980607

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

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AbstractEs werden Verfahren zur Herstellung von „doppelt ringoffenem Cocain und Norcocain”︁ beschrieben. Geeignet sind zwei Verfahren, die von Acetessigester bzw. Crotonester und Aminoalkoholen ausgehen und zu den Zwischenprodukten β‐Hydroxyalkylaminobuttersäureestern führen. Durch Benzoylierung werden aus diesen die lokalanästhetisch wirksamen Verbindungen N‐Methyl‐N‐(3‐n‐butanol‐1‐benzoesäureester)‐β‐aminobuttersäuremethylester und N‐(3‐n‐Butanol‐1‐benzoesäureester

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19652980608

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年代:1965

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AbstractDurch Aminolyse von Styroloxid mit γ‐ und α‐Pipecolin werden die entsprechenden Aminoalkohole III und V hergestellt. Während die Quecksilber‐(II)‐ÄDTA‐Dehydrierung von III das erwartete Lactam IV liefert, entsteht aus V bei derselben Reaktion in der Hauptsache die entsprechende Imoniumverbindung bzw. das Enamin VII und nur in geringem Maße ein Lactam. Diese Befunde lassen Schlüsse auf die Reaktionsform bei dem Aminoalkohol Cevin in der Quecksilber(II)‐ÄD

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19652980609

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年代:1965

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AbstractEs werden Isolierung und Eigenschaften der Papaverrubine A und E ausPapaver rhoeasL. beschrieben. Im Hinblick auf das allgemeine chemische Verhalten und auf Grund von Untersuchungen zur Rotfärbungsreaktion muß eine große strukturelle Ähnlichkeit dieser Stoffe mit dem aus Opium isolierten Porphyroxin beste

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19652980610

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年代:1965

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Abstract5,6,7,8‐Tetrahydro‐homophthalsäureanhydrid läßt sich in Gegenwart von N,N‐Dimethylanilin durch Carbonsäurechloride zu Enolestern von 4‐Acyl‐5,6,7,8‐tetrahydrohomophthalsäureanhydriden, in Gegenwart von Pyridin durch Chloride aliphatischer Carbonsäuren zu 4‐Acyl‐5,6,7,8‐tetrahydro‐homophthalsäureanhydriden acylieren. Die Umsetzung mit Chloriden aromatischer Carbonsäuren führt in Gegenwart von Pyridin zu neutralen stickstoff‐haltigen Verbindungen. 4‐Aroyl‐5,6,7,8‐tetrahydro‐homophthalsäureanhydride lassen sich durch pyridinkatalysierte Part

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19652980611

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

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