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1. |
Dihydroisochinolinumlagerung. 6. Mitt.: Über das Verhalten 1‐gem. substituierter tertiärer 1,2‐Dihydroisochinoline gegen Säuren |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 300,
Issue 2,
1967,
Page 97-102
J. Knabe,
K. Detering,
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摘要:
AbstractDas 1,1‐Dibenzyl‐1,2‐dihydroisochinolin II erleidet bei Einwirkung verdünnter Säuren eine analoge Umlagerung wie die Monobenzyl‐Verbindung. Es entsteht dabei in etwa 60proz. Ausbeute das 1,3‐Dibenzyl‐3,4‐dihydroisochinoliniumsalz III, daneben wird durch Eliminierung eines Benzylrestes und Aromatisierung des Heterozyklus das Isochinoliniumsalz I gebildet.Im Gegensatz dazu erleidet das 1,1‐Diäthyl‐1,2‐dihydroisochinolin IX wie die entsprechende monoalkylierte Verbindung bei Säureeinwirkung keine Umlagerung; es entsteht vielmehr das gleiche tief gefärbte Salz, das auch bei der Dehydrierung des entsprechenden 1,1‐Diäthyltetrahydroisochinolins × m
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19673000202
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1967
数据来源: WILEY
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2. |
Zur Kenntnis der Thalleiochin‐Reaktion |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 300,
Issue 2,
1967,
Page 103-110
H. Auterhoff,
H.‐J. Pankow,
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摘要:
AbstractDie Thalleiochin‐Reaktion zum Nachweis von Chinaalkaloiden, die am C‐6 eine Sauerstoffgruppe tragen, wurde mit neueren Methoden untersucht. Aus 6‐Methoxychinolin wurde 5,5‐Dichlor‐6‐keto‐chinolin dargestellt, aus Hydrochinin das entsprechende Produkt; chromatographisch wurde gezeigt, daß es eine Vorstufe des „Thalleiochins”︁ ist.„Thalleiochin”︁ wurde in ein lipophiles Thalleiochin a und eine weniger einheitliche hydrophile Thalleiochin‐Fraktion zerlegt. Für Thalleiochin a wurde osmometrisch das Mol.‐Gew. ermittelt und eine mögliche Konstitutionsformel vorgeschlagen. Es wurde gezeigt, daß es eine Reihe sehr ähnlicher „Thalleiochine”︁ gibt un
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19673000203
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1967
数据来源: WILEY
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3. |
Über Mannichbasen von Acetonyltheobrominen). I. Mitt.: Synthese einiger Derivate des 1‐Acetonyltheobromins als Ausgangsstoffe für Mannich‐Kondensationen sowie einiger Bisacetonyltheobrominverbindungen |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 300,
Issue 2,
1967,
Page 111-119
G. Gräfe,
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PDF (518KB)
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摘要:
AbstractAus 1‐Acetonyl‐8‐bromtheobromin (I) wird bei Einwirkung von Brom in Eisessig je nach den Versuchsbedingungen 1‐ω‐Bromacetonyl‐8‐bromtheobromin (IV) bzw. 1‐ω‐Dibromacetonyl‐8‐bromtheobromin (VI) erhalten. Mit sekundären Aminen erhitzt, läßt sich I zu einer Reihe 1‐Acetonyl‐8‐aminotheobrominen (VIII bis XII), mit Thioglykolsäure zu 1‐Acetonyltheobromin‐8‐mercaptoessigsäure (XX), mit Natriumhydrogensulfid zu 1‐Acetonyl‐8‐mercaptotheobromin (XIII) umsetzen. Letzteres reagiert mit Oxydationsmitteln zu 1,1′‐Acetonyltheobromin‐8,8′‐disulfid (XIX), mit α,ω‐halogenierten Kohlenwasserstoffe
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19673000204
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1967
数据来源: WILEY
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4. |
Zur Synthese epimerer Alkohole aus heterocyclischen β‐Ketodicarbonsäureestern |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 300,
Issue 2,
1967,
Page 119-125
R. Haller,
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摘要:
AbstractDie Umsetzung heterocyclischer β‐Ketodicarbonsäureester, welche Schwefel, Sauerstoff oder Stickstoff als Ringglied enthalten, mit Natriumborhydrid führt zur Bildung jeweils zweier epimerer Alkohole. Das Epimerenverhältnis ist stark von der Art des Lösungsmittels abhängig, in welchem die Reduktion durchgeführt wird. Die als konjugierte Chelate stabilisierten Enolformen werden durch NaBH4nicht ang
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19673000205
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1967
数据来源: WILEY
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5. |
Zur Acylwanderung der stereoisomeren N‐(N‐Dimethylphenylalanyl)‐ephedrine. 7. Mitt. zur Auftrennung organischer Basen durch Craig‐Verteilung |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 300,
Issue 2,
1967,
Page 126-135
H. Schönenberger,
K.‐D. Fuchsberger,
R. Brinkmann,
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PDF (455KB)
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摘要:
AbstractStereoisomere N‐Aminoacylephedrine werden in saurer Lösung in die entsprechenden Ester umgelagert. In Abweichung von der bekannten Umlagerung der N‐Acylephedrine ist in diesem Fall die N → O‐Acylwanderung in der threo‐Reihe erheblich erschwert, diejenige der erythro‐Reihe jedoch erleichtert. Diese Erscheinung wird auf den Einfluß der protonisierten Dimethylaminogruppe zurückgeführt. Die Umlagerung der erythro‐Verbindungen verläuft unter vollständiger Inversion. Die Reaktionsgeschwindigkeit der N → O‐Acylwanderung wird darüber hinaus überraschend stark von der Konfiguration des Ami
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19673000206
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1967
数据来源: WILEY
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6. |
Sulfonamidformazanderivate und die entsprechenden Tetrazoliumsalze |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 300,
Issue 2,
1967,
Page 135-138
V. Ariesan,
M. Pitea,
Z. Cojocaru,
M. Moga,
C. Mârgineanu,
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PDF (226KB)
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摘要:
AbstractEs wurden Formazane und die entsprechenden Tetrazoliumsalze einiger Sulfonamide hergestellt. Die pharmakologischen Untersuchungen ergaben bei den Formazanen eine bakteriostatische Wirkung.
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19673000207
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1967
数据来源: WILEY
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7. |
Nitrierte Sulfonamid‐Quecksilber‐Verbindungen |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 300,
Issue 2,
1967,
Page 139-140
V. Ariesan,
Z. Cojocaru,
M. Pitea,
M. Bornuz,
A. Szanto,
A. Turcas,
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PDF (118KB)
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摘要:
AbstractEs wurden nitrierte Sulfonamid‐Quecksilber‐Verbindungen hergestellt und ihre Wirkung auf Trichomonas vaginalis untersu
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19673000208
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1967
数据来源: WILEY
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8. |
Oxydationsprodukte des 7‐Dehydrocholesterins. 1. Mitt.: Herstellung von Oxydationsprodukten des 7‐Dehydrocholesterins und ihr dünnschichtchromatographisches Verhalten |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 300,
Issue 2,
1967,
Page 141-143
W. Fürst,
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PDF (203KB)
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摘要:
AbstractVom 7‐Dehydrocholesterinperoxid ausgehend wird die Herstellung von 3β‐Hydroxy‐5,8α‐epidioxycholestan, 3β,5α,8α‐Trihydroxycholestan und 3β,5α,6β‐Trihydroxy‐7‐cholesten beschrieben. Sie verhalten sich dc wie die bereits bekannten analogen Verbind
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19673000209
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1967
数据来源: WILEY
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9. |
Oxydationsprodukte des Ergosterins. 3. Mit.: Abbau des Ergosterins bei der Lagerung von Trockenhefe |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 300,
Issue 2,
1967,
Page 144-148
W. Fürst,
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PDF (291KB)
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摘要:
AbstractBei der Lagerung von Trockenhefe nimmt der Gehalt an Ergosterin schnell ab. Ergosterin wird über Ergosterinperoxid, Ergosterintriol I zu Cerevisterin umgewandelt
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19673000210
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1967
数据来源: WILEY
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10. |
Über Chlormethyl‐bis(β‐chloräthyl)‐amin und Versuche zur Darstellung der Aminale von β‐Chloräthyl‐ und β‐Acetoxyäthyl‐aminen. 16. Mitt. über α‐halogenierte Amine |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 300,
Issue 2,
1967,
Page 148-156
H. Böhme,
H. Orth,
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PDF (555KB)
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摘要:
AbstractChlormethyl‐bis(β‐chloräthyl)‐amin (X) kann durch Spaltung von Methoxymethyl‐bis(β‐chloräthyl)‐amin (IX) mit Acetylchlorid gewonnen werden. ‐ N,N,N′,N′‐Tetrakis(β‐chloräthyl)‐diamino‐methan (III) läßt sich aus Bis‐(β‐chloräthyl)‐amin (II) und Paraformaldehyd in benzol. Lösung darstellen; es geht leicht in das bicyclische, bisquartäre Ammoniumsalz V über. Analog reagieren Methyl‐ und Benzyl‐(β‐chloräthyl)‐amin zu VII (R = CH3bzw. C6H5CH2). ‐ Alkyl‐(β‐acetoxyäthyl)‐amine (XI) werden in äthanol. Lösung bei Gegenwart von Kalium
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19673000211
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1967
数据来源: WILEY
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