1. |
Über Salbengrundlagen aus Triglyzeriden |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 301,
Issue 1,
1968,
Page 1-12
F. Gstirner,
J. Bolten,
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PDF (622KB)
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摘要:
AbstractNach Prüfung der rheologischen Eigenschaften von einsäuerigen, gesättigten Triglyzeriden in Plastibase wird versucht, aus flüssigen und festen Triglyzeriden rheologisch beständige Salbengrundlagen zu gewinnen. Dies gelingt durch Wahl entsprechender Triglyzeride und Stabilisierung mit Glyzerinmonooleat oder ‐stearat oder Spreitern. Das rheologische Verhalten derartiger Salbengrundlagen ist in hohem Maße von der Schmelztemperatur, von der Abkühlgeschwindigkeit und von der Scherung
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19683010102
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1968
数据来源: WILEY
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2. |
Über das Keto‐Enol‐Gleichgewicht und die Decarboxylierung der Oxalessigsäure (OES) |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 301,
Issue 1,
1968,
Page 12-17
E. Bamann,
V. S. Sethi,
Mitarbeit Von G. Laskavy,
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PDF (305KB)
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摘要:
AbstractDas Keto‐Enol‐Gleichgewicht der OES erfährt bei pH‐Änderungen zwei Verschiebungen: erstens bei pH 3 und zweitens bei pH = 11–14. Der ersten Verschiebung liegt eine Keto‐Enol‐Umlagerung von OES zugrunde, während die zweite in der Dissoziation des Enol‐OH ihren Ursprung hat.Die Ketonisierung ist auch von der Polarität des Lösungsmittels abhängig; mit steigender Polarität nimmt sie zu.Es wird der Reaktionsmechanismus der Decarboxylierung der OES geklärt: OES und OES3−(Enolat) sind stabil. OES−(Keton) zersetzt sich etwa 4mal s
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19683010103
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1968
数据来源: WILEY
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3. |
Synthese und Struktur von 1H‐Benzo[d]pyrido[2,1‐b] thiazol‐Derivaten |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 301,
Issue 1,
1968,
Page 17-21
N. Hawlitzky,
R. Haller,
K. W. Merz,
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PDF (271KB)
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摘要:
AbstractDie Umsetzung von Acetondicarbonsäuredialkylestern mit o‐Aminothiophenol in siedendem Xylol führt zur Bildung von 3‐Hydroxy‐1‐oxo‐1H‐benzo[d]pyrido[2,1‐b]thiazol (I). Die Struktur von I sowie dessen Methyl‐ und Acetylderivaten wird IR‐ und NMR‐spekt
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19683010104
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1968
数据来源: WILEY
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4. |
Über basisch substituierte 1,8‐Dioxo‐octahydroxanthene. 2. Mitt.: Über die Aminomethylierung von 1,8‐Dioxo‐octahydroxanthenen |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 301,
Issue 1,
1968,
Page 22-25
W. Back,
E. Mutschler,
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PDF (202KB)
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摘要:
AbstractDie Synthese von in 9‐Stellung aliphatisch und aromatisch substituierten 2.7‐Bis‐(dimethylaminomethyl)‐1,8‐dioxo‐octa‐hydroxanthenen sowie deren Methojodiden wir
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19683010105
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1968
数据来源: WILEY
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5. |
Überführung von 1‐Benzylisochinolinen in Berbinium‐Salze Mitt.: Ist Coralyn ein Paraberin‐Derivat? |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 301,
Issue 1,
1968,
Page 25-32
W. Wiegrebe,
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PDF (359KB)
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摘要:
AbstractEs wird eine Theorie aufgestellt und mit Literaturangaben gestützt, die eine Unterscheidung von Berbinen (Dibenzo[a,g]‐chinolizin‐Derivaten) und Paraberinen (Dibenzo[b,g]‐chinolizin‐Derivaten) durchHofmann‐Abbau erlaubt. Durch Interpretation der Abbaureaktionen vonTomitaundKunitomoam Phellodendrin unter dem Gesichtspunkt dieser Theorie wird die Hypothese, Coralyn sei ein Paraberin‐Derivat, widerlegt. 9‐Phenyl‐norcoralydin erwies sich als ungeeignet für die o.
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19683010106
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1968
数据来源: WILEY
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6. |
Überführung von 1‐Benzylisochinolinen in Berbinium‐Salze. 5. Mitt.: Ein Vergleich des Coralyn‐Ions mit dem 2,3,9,10‐Tetramethoxy‐5‐methyldibenzo[b,g]‐chinolizinium‐Ion |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 301,
Issue 1,
1968,
Page 33-38
W. Wiegrebe,
D. Sasse,
E. Roesel,
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PDF (261KB)
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摘要:
AbstractEs wird eine Synthese C‐5‐substituierter Dibenzo[b,g]‐chinolizinium‐Salze beschrieben. Ein Vergleich des Coralyn‐Ions mit dem 2,3,9,10‐Tetramethoxy‐5‐methyl‐dibenzo[b,g]‐chinolizinium‐Ion zeigt, daß diese Ionen nicht mite
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19683010107
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1968
数据来源: WILEY
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7. |
Struktur und Synthese von Echinorin, einem Alkaloid aus Echinops ritro L. und sphaerocephalus L. (Asteraceae) |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 301,
Issue 1,
1968,
Page 39-46
P. Schröder,
M. Luckner,
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PDF (443KB)
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摘要:
AbstractDas aus Früchten von Echinops ritro L. isolierte Alkaloid Echinorin wird als 1‐Methyl‐4‐methoxychinolinium‐Verbindung identifiziert. Seine Synthese sowie einige chemische und physikalische Eigenschaften werden beschrieben. Echinorin zerfällt in alkalischer Lösung in Echinopsin [1‐Methyl‐chinolon‐(4)] und Methanol.In Früchten von E. ritro und E. sphaerocephalus L. ist das Echinorin das einzige chromatographisch nachweisbare Alkaloid. Die anderen von früheren Untersuchern beschriebenen Alkaloide sind als Artefakte zu betrachten, die aus dem relativ instabilen Echinorin bei der Lagerung oder Aufa
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19683010108
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1968
数据来源: WILEY
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8. |
Die spektrophotometrische Bestimmung von Äthylpapaverin1. Mitt.: Untersuchung von Dosieraerosolen |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 301,
Issue 1,
1968,
Page 46-49
G. L. Szendey,
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PDF (244KB)
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摘要:
AbstractÄthylpapaverin kann mit Pikrinsäure in wasserfreiem Medium spektrophotometrisch bei 410 nm quantitativ bestimmt werden. Die Bestimmung wird in Dosieraerosolen angewandt.Die Identitäts‐ und Reinheitsprüfung des Äthylpapaverins erfolgt durch Papier‐ und Dünnschichtchroma
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19683010109
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1968
数据来源: WILEY
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9. |
Überführung von 1‐Benzylisochinolinen in Berbinium‐Salze. 6. Mitt.: Synthesen und NMR‐Spektren von Coralyn‐Derivaten |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 301,
Issue 1,
1968,
Page 50-58
W. Wiegrebe,
U. Krüger,
H. Reinhart,
L. Faber,
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PDF (499KB)
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摘要:
AbstractDer Abbau des Coralyns zum Norcoralyn über die Zwischenstufe der Papaverin‐6‐carbonsäure und eine Synthese des Norcoralyns durchVilsmeier‐Reaktion aus Papaverin werden beschrieben. – Im Gegensatz zu Literaturangaben konnten wir 9‐Methylpapaverin in ein Coralyn‐Derivat überführen. – Die NMR‐Spektren einiger Coralyn‐Abkömml
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19683010110
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1968
数据来源: WILEY
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10. |
Einige N‐funktionelle Derivate von N‐(α‐Tosylaminoacyl)‐β‐alaninen |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 301,
Issue 1,
1968,
Page 59-66
H. Paul,
H. Berger,
H. Boeden,
W. Krutz,
E. Tietz,
G. Hilgetag,
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摘要:
AbstractEs werden die Dipeptidnitrile1a‐eaus α‐Tosylaminosäurechloriden und β‐Aminopropionitril dargestellt und ihre Umwandlung in Dipeptidimidsäureester2a‐d, Dipeptidsäureester5a‐d, Dipeptidsäureamide6a‐dund Dipeptidsäureamidine4a‐ewird beschrieben.Die tosylierten Dipeptidsäureamidine3a, ckondensieren mit Acetessigsäureäthylester
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19683010111
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1968
数据来源: WILEY
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