摘要:

AbstractN‐Alkoxy‐2‐hydroxycarbonsäureamide3reagieren mit 1,1′‐Carbonyldiimidazol zu N‐Alkoxyoxazolidin‐2,4‐dionen4. Hydrolyse von N‐(Tetrahydro‐2H‐2‐pyranyloxy)‐oxazolidin‐2,4‐dionen ergibt 3‐Hydroxyoxazolidin‐2,4‐dione5, die mit Phenylisocyanat zu7und mit Benzoylchlorid zu8umgesetzt werden. Die Benzylaminolyse von4li

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19803131002

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1980

数据来源: WILEY

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AbstractDie durch Kondensation der 2,3‐Alkenopyridine7aund7bmit 3‐Methoxybenzaldehyd erhältlichen Benzylidenderivate8aund8bwerden durch katalytische Hydrierung in die Benzylverbindungen9aund9büberführt. Umsetzung mit Methyliodid zu10aund10bund deren Reduktion mit Natriumborhydrid liefert die Titelverbindungen11a

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19803131003

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1980

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AbstractDie 4‐Oxo‐2‐thioxo‐tetrahydro‐1,3‐thiazine1und2wurden in Gegenwart von Triethylamin mit Säurechloriden zu den 3‐Acylderivaten3und4umgesetzt und deren Eigenschaften als Transacylierungsmittel am Beispiel der Hydrolyse, Alkoholyse und Aminol

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19803131004

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1980

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AbstractDas bei warfarinanalogen 1,2‐Benzoxathiin‐2,2‐dioxiden mögliche Gleichgewicht zwischen Diketoform2, Enolform4und cyclischer Halbketalform6wird untersucht. IR‐Daten zeigen, daß im Festzustand (KBr) in Abhängigkeit von der Substitution entweder die Diketoform2a–doder die cyclische Halbketalform6e–gvorliegt. NMR‐spektroskopische Messungen in CDCl3zeigen in den untersuchbaren Beispielen2a–dausschließlich die Diketoform2, während in [D5]Pyridin in allen Fällen allein die cyclische Halbketalform6gesehen wird. UV‐spektroskopische Messungen in wäßriger Lösung bei pH 7,4 deuten auf ein von der Substitution abhängiges Gleichgewicht zwischen den Formen2und6hin. Lediglich in der Gasphase kann aus der ms Fragmentierung auf die Beteiligung der Enolform4geschlossen werden. Die Ergebnisse werden als Hinweis gewertet, daß die im Vergleich zu Warfarin geringere gerinnungsphysiologische Aktivität der untersuchten Benzoxathiine mit der geringeren Bildungstende

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19803131005

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1980

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AbstractDie Synthese der Titelverbindung9wird beschrieben. Durch IR‐,1H‐NMR‐ und Massen‐Spektroskopie werden die einzelnen Syntheseschritte be

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19803131006

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1980

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AbstractChloracetonitril wird zum substituierten Crotonitril1adimerisiert und dieses mit prim., sek. und tert. Aminen umgesetzt. Mit prim. Aminen entstehen die Pyrroline mit vinyloger Guanidin‐Struktur3a–c, von denen3amit Salzsäure zum β,γ‐Diaminocrotonsäurelactam4vers

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19803131007

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1980

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AbstractDurch 1,2‐Addition von 2‐Alkyl‐Δ1‐pyrrolinen an Propargylaldehyde entstehen Δ1‐Pyrrolin‐substituierte α‐Acetylenalkohole. Diese Verbindungen lagern sich thermisch zu vinylogen Formamiden undMeyer‐Sch

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19803131008

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年代:1980

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AbstractN‐substituierte Carbonsäurehydrazide addieren Aryl‐ bzw. 2,2,2‐Trihalogenalkylcyanate2glatt und ergeben 1‐Acylisosemicarbazide7(N′‐Carbimidoylcarbonsäurehydrazide). Die Additionsprodukte9aus Hydraziden mit geeigneter N′‐Substitution (8) und den Cyansäureestern erfahren spontane Cyclisierung unter Phenol‐(Alkohol‐)Abspaltung zu 2‐Imino‐1,3,4‐oxadiazolinen10. Andere Synthesewege (Einwirkung von Bromcyan auf8, Kernalkylierung von 2‐Amino‐1,3,4‐oxadiazolen5zu 1,3,4‐Oxadiazolin‐2‐iminium‐Salzen12) führen ebenfalls zu10; in zwei Derivaten

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19803131009

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年代:1980

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AbstractDas Konformationsverhalten von Acetylsulfocholin wird mit der EHT‐MO‐Methode untersucht. Der große Konformationsenergieunterschied zwischen der stabilsten gauche‐ und der als Wirkform angesehenen trans‐Konformation ist eine Erklärungsmöglichkeit für die schwache cholinerge Wirksamkeit des Acetyls

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19803131010

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年代:1980

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AbstractZwei Herstellungsverfahren des für die Synthese der Titelverbindungen15und16benötigten Zwischenproduktes3werden beschrieben.12wird zu den diastereomeren Aminen13und14reduziert, welche in einer Pictet‐Spengler Reaktion zu15abzw.16aumgesetzt werden. Beide Enantiomere von15awerden isoli

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19803131011

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年代:1980

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