摘要:

AbstractDie 1‐Spirocycloalkan‐tetrahydroisochinoline IIa und IIb lassen sich mit Hg(II)‐ÄDTA nicht dehydrieren, weil der Spiranring den Angriff des Dehydrierungsmittels am Stickstoff verhindert. IV, das man formal durch Ringöffnung aus IIb ableiten kann, reagiert dagegen sehr leicht mit Hg(I

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19652980702

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

数据来源: WILEY

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AbstractBei der Umsetzung von Homophthalsäureanhydrid (I) mit Kohlensäureäthylesterchlorid (II) wird in Gegenwart von N,N‐Dimethylanilin (DMA) ein „Enolester”︁ (III) von I, in Gegenwart von Pyridin die C‐Acylverbindung IV gebildet. IV kann auch während der Reaktion durch Acylumlagerung von primär gebildetem III entstanden sein, denn III wird bei Raumtemperatur in Gegenwart von Pyridin bei Anwesenheit einer katalytischen Menge von I nach Art der Claisen‐Haase‐Umlagerun

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19652980703

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

数据来源: WILEY

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AbstractDie Struktur einer Reihe von 4‐Acyl‐homophthalsäureanhydriden (1) sowie deren Enolestern (2) und Enoläthern (3) wurde mit Hilfe von UV‐ und IR‐Spektren untersucht. Die Substanzen (1) liegen im festen Zustand als 4‐Acyl‐3‐hydroxy‐isocumarine, in Lösung als α‐substituierte 4‐Hydroxymethylenhomophthalsäureanhydride vor. Die Substanzen (2) besitzen die Struktur von α‐substit. 4‐Acyloxymethylen‐homophthalsäureanhydriden mit cis‐Stellung von Enolester‐ und Carbonylgruppe. Von den beiden cis‐trans‐isomeren Enolbenzoaten des 4‐Benzoyl‐homophthalsäureanhydrids enthält das hauptsächlich gebildete gelbe Isomer die cis‐, das daneben in geringer Menge anfallende farblose Isomer die trans‐Stilbengruppierung. Die Substanzen (3) können sowohl als Derivate der kristallinen Form als a

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19652980704

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

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AbstractIn Gegenwart von Raney‐Nickel als Wasserstoffüberträger findet eine Hydrierung der Azomethinfunktion erst mit sehr großem Überschuß an Metallkatalysator statt, wobei die Rhodangruppe unter Eliminierung des Schwefels quantitativ abgespalten wird. Raney‐Nickel ohne Zufuhr von Wasserstoff führt durch unvollständige Desulfurierung zu Sulfiden. — Mit Hydrazin erfolgt keine Reduktion, sondern Aufspaltung der Azomethinfunktion und Umsetzung der Aldehydkomponente mit dem Reagens zum Azin. — Die Behandlung mit Natronlauge bzw. Natriumcarbonat liefert Disulfide mit intakter Az

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19652980705

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

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AbstractDas Blatt von Monarda didyma enthält zu 0,02% ein Flavanon‐Glykosid. Sein Aglykon ist 5,7‐Dihydroxy‐4′‐methoxy‐flavanon. Als Zucker liegen Rhamnose und Glucose vor, die über das C‐7‐Hydroxyl des Flavanons gebunden sind. Entgegen anders lautenden Literaturangaben enthält das ätherische Öl von Monard

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19652980706

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

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AbstractDie Quecksilber(II)‐ÄDTA‐Dehydrierung von 1‐Phenyl‐2‐(3′‐methylpiperidino)‐äthanol‐(1) (I) liefert N‐(2‐Phenyl‐2‐hydroxyäthyl)‐5‐methyl‐piperidon‐(2) (III). Dies wird durch die Synthese der in Frage kommenden methylsubstituierten δ‐Valerolactame III und IV und den V

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19652980707

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

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AbstractAus Dinatrium‐Salzen von Ketipinsäure‐Derivaten mit Alkylhalogeniden erhält man α‐alkylierte γ‐Alkylidentetronsäuren. Es wird über den Strukturbeweis, die optischen Eigenschaften sowie die Herstellung einiger Derivate der neuen Verbindun

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19652980708

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

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AbstractDirekte Veresterung einiger Di‐ und Tricarbonsäuren mit Cetylalkohol ergibt aus Aceton gut kristallisierende Ester, deren Schmelzpunkte zum Teil erheblich über den in der Literatur angegebenen Werten liegen. Durch Umsetzung der Säurechloride mit Cetylalkohol und Umkristallisieren aus Aceton werden die Schmelzpunkte der durch direkte Veresterung hergestellten Ester bestätigt. Der Citronensäure‐tricetylester wird erstmalig dar

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19652980709

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

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AbstractIn Calycanthus floridus kommen Indol‐ und Chinolinalkaloide vergesellschaftet vor, zu deren Biosynthese eine gemeinsame Herkunft aus Tryptophan diskutiert wird. Zur Prüfung wurde Tryptophan‐[β‐14C] an Calycanthus floridus verabreicht. Die gleichen Einbauraten dieser Aminosäure in die Indol‐ und Chinolinalkaloide sprechen für Tryptophan als gemeinsame

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19652980710

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

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AbstractEs wurde die Biosynthese des Thionbinupharidins in Nuphar luteum mit Hilfe radioaktiv markierter Vorstufen durchgeführt. Cadaverin‐[1,5‐14C] zeigte eine Einbaurate von 0,061% und Mevalonsäure‐[3,4‐14C] eine von 0,048%. Der Abbau durch Kuhn‐Roth‐Oxydation ergab einen spezifischen Einbau der Mevalonsäure‐[3,4‐14C], aber eine unspezifische Cadaverin‐[1,5

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19652980711

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1965

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