摘要:

AbstractIn Rosmarin‐ und Salbeiblättern werden als neue Derivate der Carnosolsäure der 7‐β‐Methyläther ihres γ‐Lactons und aus methyliertem Extrakt der 7‐α‐Methyläther des 11,12‐Dimethyläthers des γ‐Lactons aufgefunden. In dem vonWenkert, FuchsundMcChesneyisolierten 7‐Hydroxy‐γlacton des Dimethyläthers der Carnosolsäure wird der 7‐Hydroxyl‐gruppe die β‐äquatoriale Lage zugewiesen. In Carnosol und Thymol kann die der Isopropylgruppe benachbarte phenolische Gruppe nur mit Dimethylsulfat, nicht jedoch mit Diazomethan methyliert werden. Beim Methylieren von Carnosol mit Diazomethan treten ferner Ringverengung vom δ‐ zum γ‐Lacton,

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19693020902

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

数据来源: WILEY

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AbstractDarstellung und Eigenschaften von 16‐O‐Isovalerylgitoxin werden beschrieben. Die Konstitution dieser Verbindung wird dadurch erhärtet, daß die 3‐O‐Acetylverbindung des bei der Säurespaltung erhaltenen Genins sich mit dem 3‐O‐Acetyladigenin aus Adigosid identisch erwies. ‐ Wie Adigosid ist auch das hier beschriebene Isovalerylgitoxigeninderivat in seiner Toxizität s

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19693020903

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

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AbstractAzlactone eignen sich recht allgemein zur Acylierung von Malonitril. Die erwarteten Primärprodukte sind isolierbar, cyclisieren aber leicht zu sehr stabilen 2‐Amino‐3‐cyanopyrrolin

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19693020904

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

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AbstractDie diastereomeren 2‐Methyl‐3‐phenyl‐3‐N,N‐dimethylaminopropionsäure‐äthylester werden beim Erhitzen mit H2O2in i‐Propanol über ihre Aminoxide zu den α‐Methylzimtsäure‐äthylestern und N,N‐Dimethyl‐hydroxylamin abgebaut. Die threo‐Form (2 RS, 3 SR), die stereospezifisch den trans‐Ester liefert, wird dabei etwa viermal schneller abgebaut als die den cis‐Ester liefernde erythro‐Form (2 RS, 3 RS). Der Unterschied ist auf eine sterische Hinderung im Übergangszustand zurückzuführen. Die Aminoxide des 3‐Phenyl‐3‐N,N‐dimethylamino‐propionsäure‐äthylesters und des 3‐Phenyl‐2‐N,N‐dimethylamino‐propionsäure‐äthylesters ergeben trotz der Anwesenheit zweier zum COPE‐Abbau fähiger H‐Atome kein Gemisch von cis‐ und trans‐Olefin. Vielmehr bildet sich ein Übergangszustand aus, der in seiner Anordnung dem sterisch begünstigten Übergangszustand beim Abbau des Aminoxids der threo

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19693020905

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

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AbstractBei der Umsetzung von cis‐2,6‐Diphenyl‐1‐thia‐cyclohexanon‐(4) mit Grignard‐Reagenzien wurden jeweils zwei epimere tertiäre Alkohole isoliert. Das trans‐2,6‐Diphenyl‐1‐oxa‐cyclohexanon‐(4) ergibt bei der entsprechenden Umsetzung nur ein Reaktionsprodukt. Die Konfiguration und Konformation der isolierten tertiären Alkohole wird an Hand de

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19693020906

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

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AbstractAußer in den Wurzeln von Paeonia albiflora PALL. (P. lactiflora PALL.) kommt das Terpen‐Glucosid „Paeoniflorin”︁ auch in den Wurzeln anderer Paeonia‐Arten vor. Der Paeonifloringehalt ist bei den verschiedenen Arten sehr verschieden und weist auch im Laufe der Vegetationsperiode starke Unterschiede auf. Die Wurzeln von P. californica haben mit 7,5% den höchsten Gehalt an Paeoniflorin. Nur in zwei japanischen Drogenmustern von P. moutan SIMS. und P. moutan var. konnten Paeonol und Glucopaeonol nachgewiesen werden. Während der Vegetationsperiode ergibt sich ein unmittelbarer Zusammenhang zwischen den Paeoniflorin‐ und den Zuckerwerten. Der Gerbstoffgehalt der Wurzeln bleibt jedoch innerhalb der Vegetationsperiode annähernd gleich. Alkaloide kommen in der Droge nicht vor; das isolierte Benzamid ist keine genuine Verbindung, sondern ein Kunstprodukt, das bei der ammoniakalischen Hydrolyse aus dem Paeoni

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19693020907

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

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AbstractDurch Addition von Hydroxylamin an Alkoxycarbonylisocyanate erhält man 1‐Hydroxy‐3‐alkoxycarbonylharnstoffe, die im alkalischen Milieu zum unsubstituierten 3,5‐Dioxo‐1,2,4‐oxadiazolidin cyclisieren. Dieses läßt sich in 2‐ und 4‐Stellung methylieren und mit Xanth

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19693020908

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

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AbstractBei der Untersuchung der Abbauprodukte der jodometrischen Bestimmung von Penicillin V‐Kalium konnte zum Teil nach Modifikationen der vom DAB 7 vorgeschriebenen Bestimmungsmethode Penicillaminsäure, Phenoxyessigsäure, Phenoxyessigsäureamid, Glyoxal, Glyoxalcarbonsäure (beide über ihre Bisphenylhydrazone), CO2und NH3in größeren Mengen und Ameisensäure in Spuren eindeutig nachgewiesen werden. Die Bildung von (N‐Phenoxyacetylformimidoyl)‐formaldehyd konnte wahrscheinlich gemacht werden und die Bildung von Phenoxyacetamidomalonsäure ausgesc

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19693020909

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

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AbstractDas durch Einwirkung von s‐Triazin (I) auf N‐(4‐Nitro‐benzyl)‐α‐picoliniumchlorid (VII) im Primärschritt gebildete Aminomethinylierungsprodukt VIII stabilisiert sich in einer Sekundärreaktion zum Indolizinderivat X. Dieses kann auch in einer Gegensythese aus VII und Orthoameisensäure‐triäthylester erhalten werden. Kondensation zum Indolizinringsystem VI tritt auch unter der Einwirkung von I auf N‐Phenacyl‐α‐picoliniumchlorid (IV) in Pyridin ein. Die Möglichkeit der intermolekularen Stabilisierung von VIII findet sich in der Bildung des Bis[1‐(4‐nitro‐benzyl)‐pyridin‐(2)]‐trimethincyaninchlorids (XIV) realisiert. Die aus I und α‐Picolin‐N‐oxid (XVII) intermediär gebildete Aminomethinverbindung XVIII wird durch das diese Reaktion katalysierende Piperidin als 2‐(P

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19693020910

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

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AbstractDas bei der Einwirkung von Brom in Gegenwart von Wasser und Essigsäure auf 1‐(1‐Hydroxy‐2‐oxocyclohexyl)‐2‐(2‐oxo‐cyclohexyl)‐äthan (I) entstehende Oxydationsprodukt ist 1,2‐Bis(1‐hydroxy‐2‐oxo‐cyclohexyl)‐äthan (II). Das daneben entstehende 1‐(1‐Hydroxy‐2‐oxo‐cyclohexyl)‐2‐(1‐brom‐2‐oxo‐cyclohexyl)‐äthan (III) liefert bei der Verseifung mit Lauge ebenfalls

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19693020911

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1969

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