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1. |
Zur Kenntnis der Ninhydrin‐Reaktion, 3. Mitt. Reaktion mit Dimethoxyanilinen und reaktiven Aromaten |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 309,
Issue 2,
1976,
Page 81-91
Hemann J. Roth,
Wolfgang Kok,
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PDF (645KB)
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摘要:
AbstractDie Umsetzungen von Ninhydrin mit Dimethoxyanilinen und mit reaktiven Aromaten werden durchgeführt um zu sehen, ob die mit 2‐Anisidin beobachteten Reaktionen auf andere Verbindungen übertragbar sind. Es werden jedoch stets nur Monosubstitutionsprodukte der eingesetzten Aromaten gefunden. Die in der Literatur angegebene Formel für das Reaktionsprodukt aus Ninhydrin und 2‐Aminophenol wird korr
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19763090202
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1976
数据来源: WILEY
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2. |
Zur Kenntnis der Ninhydrin‐Reaktion, 4. Mitt. Reaktionen mit 2‐und 4‐Dimethylaminoanilin |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 309,
Issue 2,
1976,
Page 92-98
Hermann J. Roth,
Wolfgang Kok,
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PDF (393KB)
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摘要:
AbstractEs sollte untersucht werden, ob 2‐ und 4‐Dimethylaminoanilin analog 2‐und 4‐Methoxyanilin reagieren. Mit 4‐Dimethylaminoanilin erhält man des erwartete Ketimin, während bei der Reaktion mit 2‐Dimethylaminoanilin cyclische Verbindungen unter Einbeziehung der o‐ständigen Methylamino‐Partial
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19763090203
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1976
数据来源: WILEY
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3. |
Michael‐Additionen mit Acylaminosäureestern Die stereoselektive Synthese von 2‐cis‐Alkyl‐2‐trans‐äthoxycarbonyl‐3‐pyridyl‐(3) (r)‐pyrrolidonen‐5 |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 309,
Issue 2,
1976,
Page 98-107
Peter Pachaly,
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PDF (553KB)
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摘要:
AbstractEinfache N‐Acyl‐aminosäureester lassen sich in Form ihrer Natriumsalze in aprotischen Lösungsmitteln nachMichaelmit Pyridyl‐3‐acrylsäureestern stereoselektiv durch C‐C‐Addition zu 2‐cis‐Alkyl‐2‐trans‐äthoxycarbonyl‐3‐pyridyl‐(3) (r)‐pyrrolidonen‐5(4)umsetzen. Lediglich mit N‐Äthoxycarbonyl‐glycinester erhält man durch C‐N‐Addition di
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19763090204
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1976
数据来源: WILEY
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4. |
Modellversuche zur Pulverentmischung und ihrer Verhütung durch Cellulosen |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 309,
Issue 2,
1976,
Page 107-119
Engelbert Graf,
Christian Beyer,
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PDF (590KB)
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摘要:
AbstractAn einem Pulvermodell aus Glaskugeln verschiedenen Durchmessers zeigt sich, daß die Entmischungstendenz vom Größenunterschied der Teilchen, von ihrer Form und Oberflächengestalt sowie wesentlich von den Fließeigenschaften der Mischung bestimmt wird. Die Cellulosen Elcema P 100® (Pulver) und Elcema F 150® (fibrilliert) lassen sich als entmischungsverzögernde Zusätze vorteilhaft einsetzen, aber vorwiegend auf Kosten der Fließfähigkeit. Entmischungsverzögerung bei nur wenig verminderter Fließfähigkeit bewirkt ein Zusatz von Aerosil® zur Cellulose.Die am Glaskugelmodell gewonnenen Erkenntnisse ließen sich auf Mischungen aus Vitamin A‐Acetat‐Mikrokapseln und überzogenen Vitamin C‐Kristallen übertragen. Einige Gemenge dieser beiden Vitaminzubereitungen mit definierten Korngrößenproportionen sind auffällig resistent gegen Entmischung, wahrscheinlich dank ein
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19763090205
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1976
数据来源: WILEY
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5. |
Hydrierte Pyrrolo[2,3‐b] pyridine |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 309,
Issue 2,
1976,
Page 120-127
Hans Möhrle,
Franz Specks,
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PDF (365KB)
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摘要:
AbstractDie Dehydrierung von 1‐Methyl‐3‐(2‐aminoalkyl)‐piperidinen mit dem Quecksilber(II)‐AeDTA‐Komplex liefert neben wenig 6‐Piperidon Gemische aus 7‐Methyl‐2,3,3a,4,5,6‐hexahydro‐7H‐pyrrolo[2,3‐b]pyridinen und 7‐Methyl‐p
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19763090206
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1976
数据来源: WILEY
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6. |
Beiträge zum Studium einiger Heterocyclen, XLII. Die Substitution der Carboxylgruppe durch Brom in der Reihe des 2‐Aryl‐4‐R‐5‐carboxy‐thiazols |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 309,
Issue 2,
1976,
Page 128-130
Ioan Simiti,
Mioara Coman,
Ana Muresan,
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PDF (119KB)
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摘要:
AbstractDas Verhalten von 2‐Aryl‐4‐R‐5‐carboxythiazolen gegen Brom und unterbromige Säure wird
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19763090207
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1976
数据来源: WILEY
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7. |
1,2‐Cyclisierungsreaktionen an Indolderivaten, 5. Mitt. Synthese von 3H‐Pyrrolo[1,2,‐a] indol‐3‐onen |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 309,
Issue 2,
1976,
Page 131-137
Erhard Röder,
Udo Franke,
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PDF (342KB)
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摘要:
AbstractDie Umsetzung verschiedener 3‐substituierter Indole mit Diketen führt zu den 1‐Acetoacetylindolen1b–f. Diese und 1‐Acetoacetyl‐indol (1a) lassen sich mit Polyphosphorsäure (PPS) zu den 3H‐pyrrolo[1,2‐a]indol‐3‐
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19763090208
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1976
数据来源: WILEY
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8. |
Das photochemische Verhalten des Phenacetins |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 309,
Issue 2,
1976,
Page 138-142
Rudolf Matusch,
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摘要:
AbstractBei der Belichtung (254 nm) von Phenacetin (1) entstehen neben Phenetidin (6), Diacetyl (5) und 4,4′‐Diäthoxyazobenzol (4) das ortho‐Umlagerungsprodukt2(Photo‐Fries‐Verschiebung), aber auch das meta‐Produkt3. Aus dem Auftreten von3und der Ausbeuteabhängigkeit der Produkte4und5von der Konzentration der belichteten Lösung wird geschlossen, daß das als Vorstufe auftretende Diradikalpaar1asowohl Singulett‐ als auch Triplettcharak
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19763090209
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1976
数据来源: WILEY
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9. |
Gaschromatographische Analyse des Fomocains und seines N‐Oxids in biologischem Milieu |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 309,
Issue 2,
1976,
Page 143-147
David J. Temple,
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摘要:
AbstractFomocain (1) kann gc unter Benutzung eines inneren Standards bestimmt werden. Ein wichtiger Metabolit, das N‐Oxid, ist nach TiCl3‐Reduktion zu1ebenfalls durch GC erfaßbar. Die Methode ist bis zu einer unteren Erfassungsgrenze von 0,1μg/ml1bzw.1‐N‐Oxid in biologischem Milieu (Plasma, Urin usw.)
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19763090210
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1976
数据来源: WILEY
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10. |
Kondensationen mit Hydrazin‐N,N′‐dicarbonsäure‐diamidin, 20. Mitt. Trisubstituierte s‐Triazolo[1,5‐a]pyrimidine |
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Archiv der Pharmazie,
Volume 309,
Issue 2,
1976,
Page 148-152
Alfred Kreutzberger,
Elfriede Kreutzberger,
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PDF (265KB)
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摘要:
AbstractWährend die Kondensation des Hydrazin‐N,N′‐dicarbonsäure‐diamidins (1) mit 3‐Methyl‐pentandion‐(2,4) (2) bei Raumtemperatur ausschließlich zum 4,4′,5,5′,6,6′‐Hexamethyl–2,2′‐hydrazopyrimidin (4) führt, entsteht bei höheren Reaktionstemperaturen neben4das 2‐ Amino‐5,6,7‐trimethyl‐s‐triazolo[1,5‐a]pyrimidin (8) als Hauptprodukt. Die Bildung von 8 läßt sich über das 2‐Guanylhydrazino‐4,5,6‐trimethyl‐pyrimidin (3) und die weiteren Zwischenstufen5, 6und 7 erklären. Der Strukturbeweis für 8 wird durc
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19763090211
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1976
数据来源: WILEY
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