摘要:

AbstractDurch Hydroxylaminolyse der Hydrochloride von O‐Alkylisoharnstoffen erhält man die in der Überschrift genannten Verbindungen, von denen einige Acylierungs‐ und Folgereaktionen beschrieben werden. Die Umsetzung von O‐Methylisoharnstoff mit Benzhydroximsäurechlorid führt zu 5‐Amino‐3‐phenyl

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19703030501

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY

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AbstractDie Synthesen wurden auf zwei verschiedenen Wegen durchgeführt. Weg A ging vom 1‐Methyl‐2,3‐dioxo‐3‐azachinolizidin (1) aus, das mit geeigneten 1,2‐Diaminen (o‐Phenylendiamin, 2,3‐Diaminopyridin und 2,3‐Diaminochinoxalin) anfänglich unter Verwendung von geschmolzener Benzoesäure, später mit besserem Ergebnis unter Verwendung von Polyphosphorsäure zur Reaktion gebracht wurde. Da beide Lösungsmittel nicht nur kondensierend, sondern bei den für die Umsetzung erforderlichen hohen Temperaturen auch dehydrierend wirkten, entstanden außer den Kondensations‐ noch Dehydrierungsprodukte der Kondensate.Syntheseweg B ging vom 2,3‐Dichlorchinoxalin (11) aus, das mit 2‐Pipecolylmethylamin (12), mit Pipecolylamin (13) und 2,2‐Dipiperidyl (15) in siedendem Tetr

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19703030502

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

数据来源: WILEY

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AbstractDie Nachweisreaktion von Äpfelsäure mit Chromotropsäure in Wein und Most wurde alsPechmann‐Kondensation mit der sich intermediär bildenden Formylessigsäure erkannt. Das Reaktionsprodukt wurde mit Modellsubstanzen aus α‐Naphthol, β‐Naphthol und 1,8‐Dihydroxynaphthalin und Äpfels

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19703030503

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

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AbstractDas 1‐Cinnamyl‐dihydroisochinolin VII erleidet als vinylenhomologe 1‐Benzylverbindung mit Säuren Umlagerung, das 1‐Styryl‐dihydroisochinolin VIII dagegen Disproportionierung. Besonders glatt verläuft die Dihydroisochinolin‐Umlagerung bei der 1‐All

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19703030504

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

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AbstractBei dem Versuch, 1,2‐Bischromonylbenzolderivate aus Phthalsäure und o‐Hydroxyacetophenonderivaten durch Baker‐Venkataraman‐Umlagerung darzustellen, erhielten wir in einem Schritt Flavon‐2′‐carbonsäurederivate. Es steht damit ein einfacher Weg zur Verfügung, um Flavon‐2′‐carbonsäuren und Chromonoisocum

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19703030505

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

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AbstractChinin kann dünnschichtchromatographisch von seinen Nebenalkaloiden quantitativ abgetrennt werden, wenn man zunächst mit einem vorwiegend polaren Laufmittelgemisch bis zur gleichmäßigen Durchfeuchtung entwickelt, dann die Platte trocknet und anschließend in entgegengesetzter Richtung mit einem vorwiegend unpolaren Fließmittel ebenfalls bis zum Plattenrand entwickelt (Umkehrentwicklung). — Eine auf diesem Befund basierende dc Methode zur Bestimmung von Chinin in Chinarinden, bei der die quantitative Ermittlung photometrisch erfolgt, wird beschrieben, und die Ergebnisse mit nach derInternationalen Standardmethodeerhaltenen ver

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19703030506

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

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AbstractBis(chromonyl‐2)‐benzolderivate sind Flavonoide mit einem B‐ und zwei A‐Ringen. Sie wurden aus Aryldialdehyden und Aryldicarbonsäuren mit o‐Hydroxyacetophenonderivaten synthetisiert. Es konnten nur 1,3‐ und 1,4‐Bis(chromonyl‐2)‐benzole dargestellt werden; an Stelle der erwarteten 1,2‐Verbindungen wurden Flavoncarbonsäure

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19703030507

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

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Abstractα‐Amino‐hexin‐(5)‐carbonsäuren (II) lassen sich nicht durch alkalische bzw. saure Hydrolyse aus 5‐Butinyl‐hydantoinen (I) darstellen. Nach kürzerer Einwirkungszeit (2 1/2 bis 5 Std.) von 15proz. HCl erfolgt Wasseranlagerung an die Dreifachbindung, es entstehen Oxoalkyl‐hydantoine (IV). Mit stärkerer Salzsäure (25%) und längerer Einwirkung entstehen Pyrrolin‐carbonsäuren (III). Letztere treten auch dann auf, wenn die Butinyl‐hydantoine mit Barytlauge bei 150° (15 atü) verseift werden. Propinyl‐cycloalkanspirohydantoine (VII) verhalten sich bei saurer Hydrolyse gleich; es bilden sich Cycloalka

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19703030508

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

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AbstractEinige Antiphlogistica wurden analytisch untersucht und durch qualitative und quantitative Dünnschichtchromatographie voneinander getrennt. Die Methylierung von Oxyphenbutazon2mit Diazomethan führte zur Isolierung von fünf Produkten (19–23), deren Struktur durch NMR‐Spektroskopie ermittelt werden

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19703030509

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

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AbstractDie Trennung von Chinin, Chinidin, Cinchonin, Cinchonidin, Hydrochinin und Hydrochinidin gelang mittels zweidimensionaler Dünnschichtchromatographie unter Verwendung vorwiegend polarer Laufmittelgemische in der einen und vorwiegend unpolarer in der anderen Richtung. — Chinin, Chinidin, Hydrochinin und Hydrochinidin wurden mittels präparativer Schichtchromatographie gereinigt. Schmelzpunkte und Spezifische Drehungen der reinen Basen und daraus dargestellter Salze wurden zur Überprüfung der DAB‐7‐Angaben

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19703030510

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1970

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