摘要:

AbstractEs wird ein fluorimetrisches Verfahren zur Quantifizierung von Morphin und Heroin beschrieben. Durch Bedampfen eines Chromatogramms mit Ammoniak in der Hitze werden die beiden Verbindungen in Oxidationsprodukte umgewandelt, die intensive Fluoreszenz und höhere Stabilität aufweisen. Die Verwendung des Reagenzes in Dampfform gewährleistet gleichmäßigen Plattenuntergrund und somit gute Reproduzierbarkeit. Vergleichende Untersuchungen mit anderen als Suchtgifte verwendeten Substanzen zeigten, daß das Vorhandensein einer freien OH‐Gruppe oder einer leicht spaltbaren Estergruppe in Position 3 als Voraussetzung zur Bildung eines Fluorophors angesehen werden kann. Dies erlaubt die selektive Detektion von Morphin und Heroin neben anderen Suchtgiften. Die Eignung der Methode zur quantitativen Analyse in biologischem Material wurde am Beispiel des Morphins ü

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19823150802

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1982

数据来源: WILEY

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AbstractEs wurde eine neue Aufschlußapparatur für Quecksilberbestimmungen im Nanogrammbereich entwickelt, deren Prinzip auf der Pyrolyse der Proben im Argonstrom und einer vollständigen Nachverbrennung der Pyrolyseprodukte in Sauerstoff beruht. Das freiwerdende Quecksilber wird auf Silberwolle amalgamiert, in einer Hochtemperaturzone wieder freigesetzt und mittels AAS bestimmt. Die Empfindlichkeit dieser Methode liegt bei 3 · 10−10g Hg. Die Überprüfung von Dilutionen, Tabletten und Globuli in Mercurius cyanatus in den Potenzen D2‐D9 ergaben z. T. große Abweichungen vom theoretischen Gehalt. An 15 ausgewählten Arzneisubstanzen und 50 Pflanzendrogen wird verdeutlicht, daß die kritische Aufnahmemenge von 0,3 mg Quecksilber pro Woche bei normaler Dosierung nicht erreicht wird. Blatt‐ und Krautdrogen weisen die höchsten Queck

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19823150803

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1982

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AbstractEs werden die Racematspaltung von 4‐(2‐Aminopropyl)‐5‐methyl‐imidazol(1), die Bestimmung der absoluten Konfiguration sowie die histaminartige Wirksamkeit der Enantiomere am Ileum(H1)und Atrium (H2) des Meerschweinchens be

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19823150804

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1982

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AbstractEs wurden die Keten‐N,N‐acetale (Ketenaminale)4a‐edargestellt und auf ihre H2‐antihistaminische Wirksamkeit unt

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19823150805

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1982

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AbstractDie Reaktion von3mit NH3/Ethanol liefert bei 20°4, das durch verschiedene Methoden zu5cyclisiert werden kann.5wird auch auf direktem Weg aus3bei 80° erhalten. Versuche, durch partielle Reduktion von4zu6zu gelangen, liefern7. Erhitzen von5mit Acetanhydrid/Pyridin führt zu12, das zu13reduziert wird.17reagiert mit NH3/Ethanol zu18, während unter reduktiven Bedingungen19entst

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19823150806

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1982

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AbstractBaldrinal(2), Desacylbaldrinal(4)und Valtroxal(3)sind chloroformlösliche Abbauprodukte des Valtrats(1). Die schwer wasserlöslichen Verbindungen sind in alkalischem und stark saurem Milieu instabil.Die akute Toxizität (Maus, i.p.) der Abbauprodukte ist geringer als die von1. Die Spontanmotilität (Maus, i.p.) wird gehemmt. Die sedierende Wirkung von3ist stärker und anhaltender als die von2und4. Der durch Acetylcholin oder Histamin induzierte Spasmus beim isolierten Meerschweinchendarm und der Blutdruck (Ratte) werden nicht beeinf

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19823150807

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1982

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AbstractDurch [4+2] Cycloaddition mit „inversem”︁ Elektronenbedarf des Triazins1und Dienophilen mit semicyclischer Doppelbindung wie2a‐derhält man in regioselektiver Reaktion Spiroverbindungen des Typs3. Deren Hydrolyse führt zu den Spiro‐tetrahydropyridinonen5a‐dmit strukturellen Ähnlichkeiten zum Pyrithyldi

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19823150808

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1982

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AbstractSixteen new 2,3‐disubstituted 4 (3H)quinazolone derivatives were synthesized and evaluated for their antiviral activities against Gomphrena mosaic and Sunnhemp rosette virus. Most compounds show antiviral activity against Gomphrena mosaic viru

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19823150809

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1982

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AbstractDurch Kondensation von monoalkylierten Malonestern mit N‐monosubstituierten Harnstoffen wurden die 5‐monoalkylierten Barbitursäuren1erhalten, die zu den 5‐Brombarbitursäuren2umgesetzt wurden. Aus2wurden durch nucleophile Substitution mit Stickstoffbasen die basisch substituierten Barbitursäuren3‐5hergestellt. Von den 27 synthetisierten Racematen konnten 17 mit Camphersulfonsäure in die Enantiomere gespa

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19823150810

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1982

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AbstractN‐primäre und N‐sekundäre Enaminone vom 4‐Amino‐3‐penten‐2‐on‐Typ lassen sich am Enamin‐C‐Atom aminomethylieren. Als Reaktionsprodukte treten nur die Z‐Formen auf.Mit primären Aminen ist die Darstellung substituierter Tetr

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19823150811

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1982

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