摘要:

AbstractA number of substituted benzamides5–21, 2,5(6)‐disubstituted benzimidazoles12–24, 6‐chloro‐3‐(2‐nitro‐5R‐phenyl)‐2,3‐benzoxazines15–28and 3,8‐dichloro‐6‐oxobenzimidazo[3,2‐α] [1,3]benzoxazine (19) have been synthesized. Their anthelmintic and antim

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19823150202

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1982

数据来源: WILEY

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Abstract3‐(Thiocarbazoyl‐thio)‐propionsäuren1wurden aus Hydrazinderivaten, Schwefelkohlenstoff und β‐Propiolactonen dargestellt und nach verschiedenen Methoden, überwiegend mittels Acetanhydrid unter saurer Katalyse, zu den neuartigen 3‐Amino‐2‐thioxo‐tetrahydro‐1,3‐thi

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19823150203

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1982

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AbstractIn 2‐Stellung mit cyclischen Aminen substituierte 5‐Nitrobenzoesäuren wurden mit Quecksilber(II)‐EDTA dehydriert. Während das Piperidin‐ und Perhydroazepin‐Derivat unter normalen Bedingungen jeweils das tricyclische Oxazinon bei nur geringer Decarboxylierungsrate lieferte, konnte das Pyrrolidin‐Derivat lediglich in unüblichen Lösungsmitteln umgesetzt werden, wobei hauptsächlich Verlust der Carboxylfunktion und nur in geringem Ausmaß Dehydrierung eintrat. Im Hinblick auf die Ursachen wurden vergleichende Untersuchu

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19823150204

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1982

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AbstractEs wird über eine einfache, vom 5‐Chlormethyl‐8‐hydroxychinolin ausgehende Synthese von N,N′‐Tetra‐(8‐hydroxychinolylmethyl)‐α,ω‐diaminoalkanen und deren komplexierende Eig

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19823150205

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1982

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AbstractBei der Kondensation von 2,3‐Bis‐(halogenacetyl)‐1,2,3,4‐tetrahydrophthalazinen mit primären Aminen wurde eine Reihe von Derivaten des neuen heterocyclischen‐Systems 2,3,4,5,7,12‐Hexahydro‐1H‐(1,2,5)triazepin[1,2‐b]phthalazin

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19823150206

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1982

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AbstractIsatin and 5‐methylisatin were condensed with various aryloxyacetylhydrazides to furnish the 3‐(aryloxyacetylhydrazono)‐5‐alkylindolin‐2‐ones1–4. When1–4were subjected toMannichreaction, theN,N‐disubstituted 1‐(aminomethyl)‐5‐alkyl‐3‐(aryloxyacetylhydrazono)indolin‐2‐ones5–8were obtained. The compounds were CNS active and r

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19823150207

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1982

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AbstractAus dem Wurzelholz vonPiper sanctumwurden 0.2 Prozent (5S,6S)‐(+)‐5‐Hydroxy‐4,6‐dimethoxy‐6‐trans‐styryl‐5,6‐dihydro‐2H‐

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19823150208

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1982

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AbstractAus dem Wurzelstock vonPiper sanctumwurde ein weiteres Piperolid (d.i. ein 4‐Methoxy‐5‐phenylpropyliden‐butenolid) isoliert, das durch eine Glykolstruktur in der C3‐Seitenkette charakterisiert ist. Dem neuen Naturstoff kommt die Struktur (‐)‐threo‐1zu, d.i. rel‐(1Z,2R,3R)‐(‐)‐5‐(2,3‐Dihydroxy‐1‐methoxy‐3‐phenylpropyliden)‐4‐methoxy‐2(5H)‐furanon. Die relative Konfiguration alsthreo‐Glykol wurde ermittelt durch Partialsynthese der beiden möglichen, allerdings racemischen Diastereoisomere rac‐threo‐1und rac‐erythro

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19823150209

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1982

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AbstractDie Reaktion von Antimonpentachlorid mit Thioanisol (5) führt bei − 70° zum Sulfoniumsalz6, bei 0° zum Chlorsulfoniumsalz7. 4‐Methyl‐thioanisol (9) liefert unter diesen Bedingungen zwar das erwartete Chlorsulfoniumsalz10, das sich jedoch bei Isolierungsversuchen z

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19823150210

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1982

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AbstractAus Fritillaria imperialis L. (Liliaceae) wurden Imperialin, Verticin, Verticinon und ein neues Alkaloid isoliert. Auf Grund eines physikalisch‐chemischen Studiums dieses Stoffes sowie seiner Derivate wird für dieses Alkaloid eine Struktur vorgeschlagen, die durch Röntgenstrukturanalyse bestätigt wurde. Das neue Alkaloid, für welches wir die Bezeichnung Isobaimonidin vorgeschlagen haben, gehört zur Gruppe der Cevanin‐Basen, die sekundäre Hydroxylgruppe in 3‐Stellung hat axiale, in 6‐Stellung äquatoriale

ISSN:0365-6233    

DOI:10.1002/ardp.19823150211

出版商:WILEY‐VCH Verlag    

年代:1982

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