1. |
Zur Gehaltsbestimmung von Suramin‐Natrium. 10. Mitt. über die Bestimmung von pharmazeutischen Hilfsstoffen und Arzneistoffen |
|
Archiv der Pharmazie,
Volume 300,
Issue 7,
1967,
Page 577-579
Karl Thoma,
Elsa Ullmann,
Pater Loos,
Preview
|
PDF (172KB)
|
|
摘要:
AbstractDas Chemotherapeutikum Suramin‐Natrium kann mit 2‐Äthoxy‐6,9‐diaminoacridinlactat ausgefällt und über Rücktitration des überschüssigen Fällungsmittels durch Flockungsanalyse quantitativ bestimmt werden. Im Vergleich zu den Verfahren des Intern. Suppl. 1960, der USP XVII 1965 und der Brit. 1963 ist die Flockungsanalyse von Suramin‐Natrium mit 2‐Äthoxy‐6,9‐diaminoacridinlactat rascher durchführbar und weist eine ge
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19673000702
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1967
数据来源: WILEY
|
2. |
Disubstituierte C‐Chlor‐amino‐methylensulfonamide und N‐Alkoxycarbonyl‐C‐chlor‐methylenamide |
|
Archiv der Pharmazie,
Volume 300,
Issue 7,
1967,
Page 579-583
R. Neidlein,
R. Bottler,
W. Haussmann,
Preview
|
PDF (260KB)
|
|
摘要:
AbstractDarstellung und Reaktionsverhalten der N‐disubstituierten C‐Chlor‐aminomethylensulfonamide sowie der N‐Alkoxy‐carbonyl‐C‐chlor‐methylenamide werden beschrieben
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19673000703
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1967
数据来源: WILEY
|
3. |
Verfahren zur Darstellung aliphatischer, aromatischer und heterocyclischer Rhodanverbindungen aus Mercaptanen 27. Mitt.: Über organische Rhodanverbindungen |
|
Archiv der Pharmazie,
Volume 300,
Issue 7,
1967,
Page 583-591
K. Kottke,
F. Friedrich,
R. Pohloudek‐Fabini,
Preview
|
PDF (506KB)
|
|
摘要:
AbstractEs wird über ein neues Verfahren zur Herstellung von organischen Rhodanverbindungen berichtet, das auf der direkten Umsetzung von Mercaptanen mit nascierendem Bromcyan in kaliumbromidgesättigtem Methanol beruht. Bei sehr oxydationsanfälligen Mercaptanen kann die Reaktion auch über das Disulfid erfol
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19673000704
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1967
数据来源: WILEY
|
4. |
Über die säurekatalysierte Hydrolyse von Glucopyranosyloxy‐π‐Mangel‐Heteroaromaten. 21. Mitt. über „Glykoside von Heterocyclen”︁ |
|
Archiv der Pharmazie,
Volume 300,
Issue 7,
1967,
Page 591-602
G. Wagner,
H. Frenzel,
Preview
|
PDF (635KB)
|
|
摘要:
Abstract2‐(1‐β‐D‐Glucopyranosyloxy)‐pyridine und ‐pyrazine sowie 3‐(1‐β‐D‐Glucopyranosyloxy)‐pyridazine werden durch verd. Salzsäure außerordentlich leicht in Aglykon und α‐D‐Glucose gespalten. Die Hydrolyse verläuft über eine konjugierte Säure, die durch Protonierung des Glucosids am glykosidischen Sauerstoffatom entsteht und unter Lösung der Glucosyl/Sauerstoff‐Bindung in Aglykon und dasD‐Glucopyranosyl‐Kation zerfällt.Der Einfluß von Substituenten im Aglykon auf die Hydrolysegeschwindigkeit ist schwer zu überblicken, da sich zwei einander entgegengesetzte Effekte überlagern. Die untersuchten α‐D‐Glucopyranoside erwiesen sich als stabiler als die entsprechenden β‐Anomere.Es besteht ein enger Zusammenhang zwischen der Säurestabilität der O‐glykosidischen Bindung und dem Verhalten der acetylierten O‐β‐D‐Glucopyr
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19673000705
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1967
数据来源: WILEY
|
5. |
Ribopyranoside und Ribofuranoside von Pyridonen. 22. Mitt. über „Glykoside von Heterocyclen”︁ |
|
Archiv der Pharmazie,
Volume 300,
Issue 7,
1967,
Page 602-608
H. Pischel,
G. Wagner,
Preview
|
PDF (450KB)
|
|
摘要:
AbstractBenzoyliertes 2‐Hydroxypyridin‐O‐ribopyranosid (IV) und ‐O‐ribofuranosid (V) können nach demFischer‐Helferich‐Verfahren erhalten werden. Auf Grund der geringeren Stabilität der O‐glykofuranosidischen im Vergleich zur O‐glykopyranosidischen Bindung entsteht bei der O→ N‐Umglykosidierung mit HgBr2in siedendem Toluol das benzoylierte Pyridon‐(2)‐N‐ribofuranosid (VII) in doppelt so hoher Ausbeute wie das isomere Pyranosid VI. Die benzoylierten N‐Riboside VI und VII können auch nach einerHilbert‐Johnson‐Synthese aus 2‐Äthoxypyridin in Nitromethan erhalten werden. Im Gegensatz zu 4‐Hydroxypyridin‐O‐tetraacetylglucosid läßt sich das entsprechende O‐Tribenzoylribofuranosid (XII) mittels HgBr2umglykosidieren. Aus 4‐Äthoxypyridin entsteht nach demHilbert‐Johnson‐Verfahren sowohl in der Schme
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19673000706
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1967
数据来源: WILEY
|
6. |
Darstellung und Reaktionen von N‐(C‐Chlor‐S‐chlormerkaptomethylen)‐carbonsäureamiden und ihren Derivaten |
|
Archiv der Pharmazie,
Volume 300,
Issue 7,
1967,
Page 609-615
R. Neidlein,
W. Haussmann,
Preview
|
PDF (344KB)
|
|
摘要:
AbstractDie Darstellung von N‐(C‐Chlor‐S‐chlormerkaptomethylen‐)‐carbonsäureamiden wird beschrieben und ihr Reaktionsverhalten geprüft; einige Diaminomethylen‐carbonsäureamide, S,O‐ und O,O‐Acetale von Acylisocyanaten werden erhalten und ihr Bildungsme
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19673000707
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1967
数据来源: WILEY
|
7. |
N‐Acyl‐isoxazolone aus Hydroxamsäuren. 10. Mitt. über Untersuchungen an Acyl‐enaminen |
|
Archiv der Pharmazie,
Volume 300,
Issue 7,
1967,
Page 615-622
F. Eiden,
W. Seemann,
B. S. Nagar,
Preview
|
PDF (383KB)
|
|
摘要:
AbstractHydroxamsäuren reagieren mit Acetaldehyd‐Derivaten zu N‐Acyl‐isoxazolonen, deren Struktur mit chemischen und optischen Methoden bewiese
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19673000708
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1967
数据来源: WILEY
|
8. |
Struktur von Chinoxalino‐steroiden. 7. Mitt. über farbige Steroide |
|
Archiv der Pharmazie,
Volume 300,
Issue 7,
1967,
Page 623-624
R. Hüttenrauch,
Preview
|
PDF (108KB)
|
|
摘要:
AbstractDie Kondensation von o‐Phenylendiamin mit 4‐substituierten Δ4‐3‐Ketosteroiden führt nicht zu den erwarteten Dihydrochinoxalinderivaten, sondern zu Chinoxalino‐steroiden. Die beobachtete Umlagerung muß bei der mit Hilfe dieser Kondensation durchgeführten Strukturermittlung berücks
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19673000709
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1967
数据来源: WILEY
|
9. |
Darstellung nitrierter 4‐Chlorsalicylsäuren |
|
Archiv der Pharmazie,
Volume 300,
Issue 7,
1967,
Page 625-629
W. Liebenow,
Preview
|
PDF (303KB)
|
|
摘要:
AbstractDie Synthesen der 3‐ und 5‐Mononitro‐ und der 3,5‐Dinitro‐4‐chlorsalicylsäuren werden beschrieben (Schema 1). Bei der Nitrierung der Acetyl‐4‐chlorsalicylsäure mit rauchender Salpetersäure tritt Decarboxylierung und Bildung von 3‐Chlor‐2,
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19673000710
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1967
数据来源: WILEY
|
10. |
Untersuchungen über Nitrothiophen‐ und Nitrofuranderivate. 1. Mitt.: Herstellung, bakteriostatische, fungistatische und verminoxe Eigenschaften von 5‐Nitrothiophen‐2‐aldehydacetalen |
|
Archiv der Pharmazie,
Volume 300,
Issue 7,
1967,
Page 629-640
P.‐M. Theus,
W. Weuffen,
Preview
|
PDF (665KB)
|
|
摘要:
AbstractEs wurden einige Acetale aliphatischer Alkohole des 5‐Nitrothiophen‐2‐aldehyds hergestellt und auf ihre bakteriostatische, fungistatische und verminoxe Wirksamkeit untersucht. Die Verbindungen zeigten gegenüber Bakterien eine mäßige, gegenüber Pilzen und Enchyträen eine bessere Wirksamkeit. Hierbei hob sich das iso‐Propylacetal mit einer KbW513,0, einer KfW1012,4 und einer ED50/2h13,5 besonders hervor. Offenbar hängt die Wirksamkeit der getesteten Verbindungen nicht nur von dem Vorhandensein einer Nitrogruppe in 5‐Stellung ab, sondern auch von der mehr oder weniger leichten Aufspaltbarkeit zum
ISSN:0365-6233
DOI:10.1002/ardp.19673000711
出版商:WILEY‐VCH Verlag
年代:1967
数据来源: WILEY
|